Prospecto Piprol 500 mg suspension oral en sobres unidosis

Piprol es un antibiótico que pertenece a la familia de las fluoroquinolonas. El principio activo es ciprofloxacino. Ciprofloxacino actúa eliminando las bacterias que causan infecciones. Sólo actúa con cepas específicas de bacterias. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Adultos Piprol se utiliza en adultos para tratar las siguientes infecciones bacterianas: infecciones de las vías respiratorias infecciones del oído o sinusales de larga duración o recurrentes infecciones de las vías urinarias infecciones de los testículos infecciones de los órganos genitales femeninos infecciones del tracto gastrointestinal e intrabdominales infecciones de la piel y tejidos blandos infecciones de los huesos y las articulaciones tratamiento de infecciones en pacientes con un recuento muy bajo de leucocitos (neutropenia) prevención de infecciones en pacientes con un recuento muy bajo de leucocitos (neutropenia) prevención de las infecciones causadas por la bacteria Neisseria meningitidis exposición por inhalación al carbunco En caso de que sufra una infección grave o si la infección es causada por más de un tipo de bacteria, es posible que le administren un tratamiento antibiótico adicional, además de Piprol. Niños y adolescentes Piprol se utiliza en niños y adolescentes, bajo supervisión médica especializada, para tratar las siguientes infecciones bacterianas: infecciones pulmonares y de bronquios en niños y adolescentes que padecen fibrosis quística infecciones complicadas de las vías urinarias, incluidas las infecciones que han alcanzado los riñones (pielonefritis) exposición por inhalación al carbunco Piprol también puede utilizarse para el tratamiento de infecciones graves en niños y adolescentes cuando se considera necesario.

Informe a su médico si: ha tenido alguna vez problemas del riñón porque su tratamiento necesita ajustarse sufre epilepsia u otras afecciones neurológicas tiene antecedentes de problemas de los tendones durante el tratamiento previo con antibióticos como Piprol sufre miastenia grave (un tipo debilidad muscular) tiene antecedentes de ritmos anormales del corazón (arritmias) Mientras toma Piprol: Informe inmediatamente a su médico si se produce cualquiera de las siguientes situaciones mientras toma Piprol. Su médico decidirá si es necesario interrumpir el tratamiento con Piprol. Reacción alérgica grave y súbita (una reacción o shock anafiláctico, angioedema). Hay una reducida posibilidad de que, incluso con la primera dosis, experimente una reacción alérgica grave, con los siguientes síntomas: opresión en el pecho, sensación de mareo, náuseas o desvanecimiento, o experimentar mareos al ponerse de pie. Si esto ocurre, no tome más Piprol y contacte inmediatamente con su médico. En ocasiones pueden producirse dolor e hinchazón de las articulaciones y tendinitis, especialmente si usted es de edad avanzada y también recibe tratamiento con corticosteroides. Al primer signo de dolor o inflamación, deje de tomar Piprol y ponga la zona dolorosa en reposo. Evite cualquier ejercicio innecesario, ya que esto podría aumentar el riesgo de ruptura de un tendón. Si sufre epilepsia u otra afección neurológica, como isquemia o infarto cerebral, puede sufrir efectos adversos asociados al sistema nervioso central. Si esto ocurre, deje de tomar Piprol y contacte con su médico inmediatamente. Puede sufrir reacciones psiquiátricas la primera vez que tome Piprol. Si sufre depresión o psicosis, sus síntomas pueden empeorar con el tratamiento con Piprol. Si esto ocurre, deje de tomar Piprol y contacte con su médico inmediatamente. Puede experimentar síntomas de neuropatía tales como, dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad en las extremidades. Si esto ocurre, deje de tomar Piprol y contacte con su médico inmediatamente. Se puede desarrollar diarrea mientras esté tomando antibióticos, incluido Piprol, o incluso varias semanas después de haber dejado de tomarlos. Si la diarrea se vuelve intensa o persistente, o si nota que las heces contienen sangre o mucosidades, interrumpa rápidamente la administración de Piprol, ya que ello puede poner en peligro su vida. No tome medicamentos que detengan o retrasen los movimientos intestinales y consulte a su médico. Mientras esté tomando Piprol, informe de ello a su médico o al personal del laboratorio de análisis en caso que tenga que someterse a un análisis de sangre u orina. Piprol puede causar lesiones en el hígado. Si observa que presenta síntomas tales como pérdida del apetito, ictericia (color amarillento de la piel), orina oscura, picor o dolor de estómago, deje inmediatamente de tomar Piprol y consulte inmediatamente a su médico. Piprol puede causar una disminución del recuento de glóbulos blancos y tal vez disminuya su resistencia a las infecciones. Si sufre una infección con síntomas como fiebre u deterioro grave de su estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor de garganta/faringe/boca, o problemas urinarios, debe consultar inmediatamente a su médico. Le harán un análisis de sangre para examinar la posible disminución de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que informe a su médico acerca de su medicamento. Informe a su médico si usted o un familiar suyo padece una deficiencia comprobada a la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), ya que puede presentar un riesgo de anemia con ciprofloxacino. Su piel se vuelve más sensible a la luz solar o ultravioleta (UV) cuando toma Piprol. Evite la exposición a la luz solar intensa o la luz ultravioleta artificial como por ejemplo cabinas de bronceado. Uso de Piprol con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No tome Piprol al mismo tiempo que tizanidina, porque esto podría causar efectos adversos, como presión arterial baja y somnolencia (ver sección 2: No tome Piprol). Se sabe que los siguientes medicamentos interaccionan en su organismo con Piprol. Si se toma Piprol al mismo tiempo que estos medicamentos, esto puede influir en el efecto terapéutico de estos medicamentos. También puede incrementar la probabilidad de sufrir efectos adversos. Informe al médico si está tomando: warfarina u otros anticoagulantes orales (para diluir la sangre) probenecid (para la gota) metotrexato (para ciertos tipos de cáncer, psoriasis, artritis reumatoide) teofilina (para problemas respiratorios) tizanidina (para la espasticidad muscular en la esclerosis múltiple) clozapina (un antipsicótico) ropirinol (para la enfermedad de Parkinson) fenitoína (para la epilepsia) Piprol puede aumentar los niveles en sangre de los siguientes medicamentos: pentoxifilina (para trastornos circulatorios) cafeína Algunos medicamentos disminuyen el efecto de Piprol. Informe a su médico si está tomando o desea tomar: antiácidos suplementos minerales sucralfato un quelante polimérico de fosfatos (por ejemplo, sevelamer) medicamentos o suplementos que contiene calcio, magnesio, aluminio o hierro Si estos preparados son imprescindibles tome Piprol aproximadamente dos horas antes o cuatro horas después de que haya tomado estos preparados. Toma de Piprol con alimentos y bebidas Aunque tome Piprol con las comidas, no debe comer ni beber ningún producto lácteo (como leche o yogur) ni bebidas con calcio añadido cuando tome la suspensión oral, ya que puede afectar a la absorción del principio activo. Embarazo y lactancia Es preferible evitar el uso de Piprol durante el embarazo. Informe a su médico si planea quedarse embarazada. No tome Piprol durante el período de lactancia, ya que ciprofloxacino se excreta a través de la leche materna y puede producir daño a su bebe. Conducción y uso de máquinas Piprol puede disminuir su estado de alerta. Pueden producirse algunos efectos neurológicos. Por tanto, asegúrese de saber cómo reacciona a Piprol antes de conducir un vehículo o de utilizar una máquina. En caso de duda, consulte a su médico. Piprol contiene lecitina de soja Este medicamento contiene lecitina derivada de aceite de soja. No debe utilizarlo en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Él le explicará exactamente qué cantidad de Piprol deberá tomar, con qué frecuencia y durante cuánto tiempo. Esto dependerá del tipo de infección que padece y de su gravedad. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Informe a su médico si tiene problemas de los riñones porque quizás sea necesario ajustarle su dosis. El tratamiento dura generalmente de 5 a 21 días, pero puede durar más para las infecciones graves. Tome la suspensión oral exactamente tal como le ha indicado su médico. Pregunte a su médico o farmacéutico si no está seguro de cuántos sobres debe tomar y como debe tomar Piprol. Toma de la suspensión Agite el sobre, aplicando una ligera presión sobre las paredes del mismo. A continuación rasgue el sobre por el extremo indicado, y tome el contenido directamente. Puede tomar los sobres con o entre las comidas. El calcio que tome como parte de una comida no afectará seriamente en la absorción. Sin embargo, no tome la suspensión de Piprol con productos lácteos como la lecha o el yogur, ni con zumos de frutas enriquecidos en minerales (por ejemplo, zumo de naranja enriquecido en calcio). Recuerde beber una cantidad abundante de líquidos mientras tome Piprol. Intente tomar el sobre a la misma hora cada día. Si toma más Piprol del que debe Si toma una cantidad mayor de la recetada, solicite ayuda médica inmediatamente. Si es posible, lleve consigo los sobres o la caja para mostrarlos al médico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Piprol Tómese la dosis normal tan pronto como le sea posible y, después, continúe el tratamiento tal como se le ha recetado. Sin embargo, se es casi la hora de su siguiente toma, no tome la dosis olvidada y continúe de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Asegúrese de completar el ciclo de tratamiento. Si interrumpe el tratamiento con Piprol Es importante que realice el tratamiento completo, incluso si empieza a sentirse mejor después de unos días. Si deja de tomar este medicamento demasiado pronto, puede que su infección no se haya curado completamente y los síntomas pueden volver a empeorar. Puede llegar a desarrollar resistencia al antibiótico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): - náuseas, diarrea dolor en las articulaciones en los niños Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): - superinfecciones micóticas (infecciones producidas por hongos) una concentración elevada de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco pérdida del apetito (anorexia) - hiperactividad o agitación dolor de cabeza, mareos, problemas de sueño o trastornos del gusto vómitos, dolor abdominal, problemas digestivos como digestión lenta (indigestión/acidez), o flatulencia aumento de la cantidad de ciertas sustancias en la sangre (transaminasas y/o bilirrubina) erupción cutánea, picor o ronchas. dolor de las articulaciones en los adultos función renal deficiente dolor en los músculos y huesos, sensación de malestar (astenia) o fiebre aumento de la fosfatasa alcalina en sangre (una sustancia determinada en sangre) Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): - - - inflamación del intestino (colitis) vinculada al uso de antibióticos (puede ser mortal en casos muy raros) (ver sección 2: Advertencias y precauciones) cambios en el recuento de células de la sangre (leucopenia, leucocitosis, neutropenia, anemia), aumento o disminución de las cantidades del factor de coagulación de la sangre (trombocitos) reacción alérgica, hinchazón (edema) o hinchazón rápida de la piel y las membranas mucosas (angioedema) aumento del azúcar en la sangre (hiperglucemia) confusión, desorientación, reacciones de ansiedad, sueños extraños, depresión o alucinaciones. sensación de hormigueos y adormecimientos, sensibilidad poco habitual a los estímulos sensoriales, disminución de la sensibilidad cutánea, temblores, convulsiones (ver sección 2: TenAdvertencias y precauciones) o mareos. problemas de la visión tinnitus (zumbido de oídos), pérdida de la audición, deterioro de la audición aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia) expansión de los vasos sanguíneos (vasodilatación), disminución de la presión arterial o desvanecimiento dificultad para respirar, incluidos síntomas asmáticos trastornos del hígado, ictericia (icterus colestático), hepatitis sensibilidad a la luz (ver sección 2: Advertencias y precauciones) dolor muscular, inflamación de las articulaciones, aumento del tono muscular o calambres insuficiencia renal, sangre o cristales en la orina (ver sección 2: Advertencias y precauciones), inflamación de las vías urinarias retención de líquidos o sudoración excesiva niveles anormales del factor de coagulación (protrombina) o aumento de la concentraciones de la enzima amilasa Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): - un tipo especial de disminución del recuento de células de la sangre (anemia hemolítica), una disminución peligrosa de un tipo de glóbulos blancos de la sangre (agranulocitosis), una disminución de la cantidad de glóbulos blancos y rojos y plaquetas (pancitopenia), con riesgo de muerte, y depresión de la médula ósea, también con riesgo de muerte (ver sección 2: Advertencias y precauciones) - - - reacciones alérgicas graves (reacción anafiláctica o shock anafiláctico, con riesgo de muerte-enfermedad del suero) (ver sección 2: Advertencias y precauciones) trastornos mentales (reacciones psicóticas) (ver sección 2: Advertencia y precauciones) migraña, trastorno de la coordinación, inestabilidad al andar (trastornos de la marcha), trastornos en el sentido del olfato (trastornos olfativos), presión en el cerebro (presión intracraneal) distorsiones visuales de los colores inflamación de la pared de los vasos sanguíneos (vasculitis) pancreatitis muerte de las células del hígado (necrosis hepática), que muy raramente lleva a insuficiencia hepática con riesgo de muerte hemorragias pequeñas puntuales debajo de la piel (petequias), diversas erupciones cutáneas o exantemas (por ejemplo, el síndrome Stevens-Johnson con riesgo de muerte o la necrólisis epidérmica tóxica) debilidad muscular, inflamación de los tendones, ruptura de los tendones especialmente del tendón largo de la parte posterior del tobillo (tendón de Aquiles) (ver sección 2: Advertencias y precauciones) Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - problemas asociados con el sistema nervioso tales como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad en las extremidades anomalías graves del ritmo cardiaco, rito cardiaco irregular (Torsades de Pointes) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Piprol - El principio activo es ciprofloxacino. Cada sobre contiene 500 mg de ciprofloxacino (como base). Los demás componentes son: lecitina de soja (E-322), manitol (E-421), polisorbato 20, etilcelulosa N-50, glicirrizato amónico, bicarbonato sódico, sacarina sódica, ciclamato sódico, ácido sórbico, aroma de nuez, aroma de leche condensada y estasan 3575. Aspecto de Piprol y contenido del envase Suspensión oral (sobres monodosis) de color amarillento y sabor y olor a nuez y leche condensada. Se presenta en cajas que contienen 20 sobres de 5 ml de suspensión oral cada uno. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización BIOMED, S.L. Licorers, 169-170, Nave 14 Polígono Can Rabiols 07141 Marratxi (Islas Baleares) Responsable de la fabricación LABORATORIOS SALVAT, S.A. C/ Gall 30-36 08950-Esplugues de Llobregat (Barcelona) ESPAÑA Fecha de la última revisión de este prospecto marzo 2014 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Consejos/educación médica Los antibióticos se emplean para curar las infecciones bacterianas. Éstos no son eficaces contra las infecciones víricas. Si su médico le ha recetado antibióticos, los necesita precisamente para su enfermedad actual. A pesar de los antibióticos, algunas bacterias pueden sobrevivir o crecer. Este fenómeno se conoce como resistencia: algunos tratamientos con antibióticos se vuelven ineficaces. Un mal uso de los antibióticos aumenta la resistencia. Incluso usted puede ayudar a las bacterias a hacerse más resistentes y, por tanto, retrasar su curación o disminuir la eficacia de los antibióticos si no respeta: - la dosis, - el programa - la duración del tratamiento En consecuencia, a fin de mantener la eficacia de este medicamento: 1. Use los antibióticos sólo cuando se los receten. 2. Siga estrictamente la receta 3. No vuelva a utilizar un antibiótico sin receta médica, aunque desee tratar una enfermedad similar. 4. No dé nunca su antibiótico a otra persona; tal vez no esté adaptado a su enfermedad. 5. Después de finalizar un tratamiento, devuelva todos los medicamentos no utilizados a la farmacia, para asegurarse que se eliminen correctamente.