Prospecto Permixon 160 mg capsulas duras

PERMIXON pertenece al grupo de medicamento usados en la hipertrofia prostática benigna y actúa a nivel prostático mejorando los síntomas asociados a la hipertrofia benigna de próstata gracias a su acción inhibitoria de la 5 -reductasa y a su acción descongestiva y antiinflamatoria local. Se utiliza en el tratamiento de los trastornos miccionales moderados ligados a la hipertrofia benigna de la próstata.

No tome PERMIXÓN - si es alérgico al principio activo extracto lípido esterólico de Serenoa repens o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - no está indicado en mujeres ni en niños. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar PERMIXÓN. - si se encuentra en ayunas (si no ha ingerido alimentos en las últimas 8 horas), ya que puede causar náuseas. Interacción de PERMIXÓN con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. 1 No se han descrito interferencias con los otros medicamentos frecuentemente utilizados para tratar esta enfermedad (antibióticos urinarios, antisépticos y antiinflamatorios). Para evitar eventuales interacciones entre varios medicamentos, debe advertir sistemáticamente de cualquier otro tratamiento que esté siguiendo a su médico o farmacéutico. PERMIXÓN con alimentos y bebida Se aconseja tomar las cápsulas duras durante las comidas y con un vaso de agua sin masticar. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No procede, ya que PERMIXÓN no está indicado para la mujer. Conducción y uso de máquinas No procede.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis normal es la ingesta por vía oral de 2 cápsulas duras al día (320 mg) durante las comidas en dos tomas (1 por la mañana y 1 por la noche). En algunos casos puede ser necesario un plazo de 4-8 semanas para determinar si se ha logrado una respuesta beneficiosa. No masticar. Si toma más PERMIXÓN del que debiera No es probable que aparezca ningún síntoma ya que no se han descrito. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar PERMIXÓN No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, PERMIXÓN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos que se pueden producir son: Frecuentes (afecta a entre 1 y 10 pacientes de cada 100) - Dolor de cabeza. - Dolor abdominal. 2 Poco frecuentes (afecta a entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000) - Náuseas. - Aumento de la Gamma-glutamiltransferasa, aumento moderado de transaminasas (enzimas hepáticas). - Enrojecimiento de la piel (rash). - Ginecomastia (agrandamiento de las glándulas mamarias en el hombre). Reversible tras la interrupción del tratamiento. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - Edema. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de PERMIXÓN El principio activo es extracto lípido esterólico de Serenoa repens (ELSSr), 160 mg. Los demás componentes son polietilenglicol 10.000 y en la cubierta de la cápsula: gelatina, óxido de hierro amarillo (E172), indigotina (E132) y dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Cada caja de PERMIXÓN contiene 60 cápsulas duras. Las cápsulas duras son de color verde pálido y contienen una pasta amarilla-verdosa de olor característico. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A. C/ Ramón Trias Fargas, 7-11 08005 Barcelona (España) Responsable de la fabricación: PIERRE FABRE MÉDICAMENT PRODUCTION 45, Place Abel Gance 3 92654 BOULOGNE CEDEX (Francia) Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 4