Prospecto Paracetamol kabi 10 mg/ml solucion para perfusion efg

Este medicamento es un analgésico (alivia el dolor) y un antipirético (reduce la fiebre). Está indicado - para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado, especialmente después de cirugía y - para el tratamiento a corto plazo de la fiebre.

No use Paracetamol Kabi - Si usted tiene alergia (hipersensibilidad) al paracetamol o a alguno de los demás componentes de Paracetamol Kabi. - Si usted tiene alergia (hipersensibilidad) al propacetamol (otro analgésico para perfusión y precursor de paracetamol). - Si usted tiene una enfermedad grave del hígado. Tenga especial cuidado con Paracetamol Kabi - Si usted padece alguna enfermedad del hígado o del riñón, o alcoholismo crónico. Si usted padece un trastorno hereditario de la función hepática llamado síndrome de Meulengracht Gilberts. Si padece deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Si está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol. Si usted se encuentra en un estado de malnutrición crónica. Antes del tratamiento informe a su médico si alguna de las condiciones arriba mencionadas es aplicable a usted. Usted debe tomar analgésicos en comprimidos o jarabe en lugar de Paracetamol Kabi tan pronto como sea posible. Uso de otros medicamentos: Durante el tratamiento con Paracetamol Kabi no deben tomarse otros medicamentos que contengan paracetamol, esto deberá tenerse en cuenta para no superar la dosis diaria recomendada (véase la sección siguiente). Informe a su médico si está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol. Si usted está siendo tratado con probenecid (medicamento utilizado para el tratamiento de la gota) su médico deberá considerar una reducción de la dosis necesaria de paracetamol ya que el probenecid incrementa los niveles de paracetamol en sangre. La salicilamida (otro medicamento contra el dolor) puede incrementar los niveles de paracetamol en la sangre y por tanto, puede incrementarse el riesgo de sus efectos tóxicos. La rifampicina (un antibiótico), los barbituratos (sedantes), antidepresivos tricíclicos y medicamentos para tratar ataques epilépticos (antiepilépticos como la carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona) pueden reducir los efectos analgésico y antipirético del paracetamol y, del mismo modo que el alcohol, pueden incrementar sus efectos tóxicos en el hígado. En caso de tomar paracetamol a la vez que cloranfenicol (un antibiótico) puede prolongarse la acción de este último. Por favor informe a su médico o farmacéutico si está tomando anticonceptivos orales porque estos pueden reducir la acción del paracetamol. Tomando paracetamol junto con zidovudina (medicamento utilizado para el tratamiento del VIH) aumenta el riesgo de reducción del número de ciertos glóbulos blancos (neutropenia). Por tanto aumenta el riesgo de infecciones. Por favor informe a su médico o farmacéutico si está tomando anticoagulantes orales (sustancias que reducen la velocidad de coagulación sanguínea). Podrían ser necesarios más análisis para evaluar el efecto del anticoagulante. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Embarazo Informe a su médico si está embarazada o planea estarlo. Paracetamol Kabi puede utilizarse durante el embarazo. No obstante, en este caso su médico valorará cuidadosamente si el tratamiento es aconsejable. Lactancia Paracetamol Kabi puede utilizarse durante la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas.

Este producto se administra por vía intravenosa. Paracetamol Kabi será administrado por su médico. Se administra mediante un gotero (perfusión). El vial de 100 ml está restringido a adultos, adolescentes y niños que pesan más de 33 kg (aproximadamente 11 años). El vial de 50 ml está restringido a recién nacidos a término, lactantes y niños que pesan menos de 33 kg. Es necesario realizar una supervisión cuidadosa antes de finalizar la perfusión, para evitar la entrada de aire en la vena. Dosificación Dosis máxima diaria (teniendo en cuenta todos los medicamentos que contienen paracetamol) Peso corporal Dosis única Recién nacidos prematuros No se dispone de datos sobre la seguridad y eficacia en recién nacidos prematuros. Recién nacidos a término, lactantes y niños que pesan menos de 10 kg (aproximadamente hasta 1 año de edad) - Hasta cuatro veces al día 7.5 mg/kg de - Debe dejarse un intervalo de al paracetamol por menos 4 horas entre cada administración, es decir, administración 0.75 ml de solución por - La dosis máxima diaria no debe kg superar los 30 mg/kg Peso corporal Dosis única Dosis máxima diaria (teniendo en cuenta todos los medicamentos que contienen paracetamol) - Hasta cuatro veces al día 15 mg/kg de - Debe dejarse un intervalo de al Niños que pesan más de 10 paracetamol por menos 4 horas entre cada kg (aproximadamente 1 año de administración, es decir, administración edad) y menos de 33 kg 1.5 ml de solución por - La dosis máxima diaria no debe kg superar los 60 mg/kg (es decir, dosis máxima diaria de 2g) Niños que pesan más de 33 kg (aproximadamente 11 años de edad)adolescentes y adultos que pesan menos de 50 kg - Hasta cuatro veces al día 15 mg/kg de - Debe dejarse un intervalo de al paracetamol por menos 4 horas entre cada administración, es decir, administración 1.5 ml de solución por - La dosis máxima diaria no debe kg superar los 60 mg/kg (es decir, dosis máxima diaria de 3 g) Adolescentes y adultos que pesan más de 50 kg - Hasta cuatro veces al día - Debe dejarse un intervalo de al 1 g de paracetamol por menos 4 horas entre cada administración, es decir, administración un vial de 100 ml - La dosis máxima diaria no debe superar los 4 g Forma de administración Paracetamol kabi solución se administra por perfusión (a través de un gotero) en su vena durante unos 15 minutos. Debe dejarse un intervalo de al menos 4 horas entre cada administración. Si estima que la acción de Paracetamol Kabi es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico. Si usted usa más Paracetamol Kabi del que debiera Si usted ha tomado más Paracetamol Kabi del que debiera, consulte su médico o farmacéutico inmediatamente. Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis aparecen durante las primeras 24 horas y son: náuseas, vómitos, anorexia, palidez y dolor abdominal. En caso de sobredosis avisar inmediatamente al personal médico debido al riesgo de daño hepático irreversible. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Como todos los medicamentos Paracetamol Kabi puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: afectan de 1 a 10 de cada 1000 pacientes Raros: afectan de 1 a 10 de cada 10000 pacientes Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10000 pacientes Desconocidos: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Raros (afectan de 1 a 10 de cada 10000 pacientes) Modificación de análisis de sangre (niveles anormalmente elevados de enzimas hepáticos). Si esto ocurre, consulte a su médico porque podría necesitar realizar análisis de sangre adicionales. Presión arterial baja (hipotensión) Malestar Muy raros (afectan menos de 1 de cada 10000 pacientes) Disminución de los niveles de determinadas células sanguíneas (plaquetas, determinados glóbulos blancos), ocasionando posibles hemorragias nasales o de encías y incrementando el riesgo de infecciones. Si esto ocurre, informe a su médico porque podría necesitar realizar análisis de sangre adicionales. Reacciones alérgicas desde simple erupción cutánea o picor hasta reacción alérgica generalizada (shock anafiláctico). Posibles síntomas incluyen hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo y sibilancias o dificultad para respirar, estrechamiento temporal de las vías respiratorias en los pulmones (broncoespasmo). Si considera que Paracetamol Kabi es el causante de una reacción alérgica, informe a su médico inmediatamente. Casos aislados (se desconoce su frecuencia) Aumento de la velocidad del latido cardíaco (taquicardia) Enrojecimiento de la piel, rubefacción, prurito Efectos sobre análisis de laboratorio El tratamiento con Paracetamol Kabi puede alterar los resultados de algunos análisis como la determinación de ácido úrico, así como el análisis de glucosa en sangre. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionadoen este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5.

Mantenga Paracetamol Kabi fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilizar Paracetamol Kabi después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes. No refrigerar ni congelar. Antes de su administración el producto debe inspeccionarse visualmente. No utilizar Paracetamol Kabi si usted observa la presencia de partículas o si la solución se ha decolorado. Su médico o el personal sanitario del hospital normalmente serán los que almacenarán Paracetamol Kabi y por lo tanto son los responsables de la calidad del producto cuando ha sido abierto y no ha sido utilizado inmediatamente. Sin embargo, si no se utiliza inmediatamente, el producto puede almacenarse hasta un máximo de 24 horas. Tras la dilución, la solución no debe guardarse más de 6 horas (incluyendo el tiempo de perfusión). Ellos son también responsables de la correcta eliminación de los restos de Paracetamol Kabi.

Composición de Paracetamol Kabi - El principio activo es paracetamol. Cada ml contiene 10 mg de paracetamol. - Cada vial de 50 ml contiene 500 mg de paracetamol. - Cada vial de 100 ml contiene 1000 mg de paracetamol. - Los demás componentes son cisteína, manitol (E421), agua para preparaciones inyectables. Aspecto de Paracetamol Kabi y contenido del envase Paracetamol Kabi 10 mg/ml, solución para perfusión es una solución transparente ligeramente amarillenta. Paracetamol Kabi 10 mg/ml, solución para perfusión se presenta en viales de vidrio de 50 ml o 100 ml cerrados con tapones y cápsulas flip-off de aluminio/plástico. Envases: 1 vial 10 viales 12 viales 20 viales Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización: Fresenius Kabi España, S.A.U. Marina 16-18 08005 Barcelona (España) Responsable de la fabricación: Fresenius Kabi Deutschland GmbH Pfingstweide 53 - D-61169 Alemania (Friedberg) Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstrasse, 36 - A-8055 Austria (GRAZ) Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la UE bajo los siguientes nombres: Austria Paracetamol Kabi 10 mg/ml Infusionslösung Belgium Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml oplossing voor infusie Bulgaria 10 mg/ml Czech Republic Paracetamol Kabi 10 mg/ml, roztok pro infuzi Denmark Paracetamol Fresenius Kabi Estonia Paracetamol Kabi 10 mg/ml Finland Paracetamol Fresenius Kabi Germany Paracetamol Kabi 10 mg/ml Infusionslösung Greece Paracetamol Kabi Hungary Paracetamol Kabi 10 mg/ml Ireland Paracetamol 10 mg/ml solution for infusion Italy Paracetamolo Kabi 10 mg/ml Latvia Paracetamol Kabi 10 mg/ml dums infzijm Lithuania Paracetamol Kabi 10 mg/ml infuzinis tirpalas Luxembourg Paracetamol Kabi 10 mg/ml Infusionslösung Norway Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning Poland Paracetamol Kabi Portugal Paracetamol Kabi Romania Paracetamol Kabi 10 mg/ml, soluie perfuzabil Slovakia Paracetamol Kabi 10 mg/ml Slovenia Paracetamol Kabi 10 mg/ml raztopina za infundiranje Spain Paracetamol Kabi 10 mg/ml solución para perfusión Sweden Paracetamol Fresenius Kabi The Netherlands Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml oplossing voor infusie UK Paracetamol 10 mg/ml solution for infusion Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2010 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------La siguiente información está destinada únicamente a profesionales médicos o sanitarios: Manipulación Este medicamento es de un solo uso. Todos los restos de solución no utilizados deben desecharse. Antes de su administración el producto debe inspeccionarse visualmente para comprobar la ausencia de partículas o decoloración. El vial de 100 ml está restringido a adultos, adolescentes y niños que pesan más de 33 kg (aproximadamente 11 años). El vial de 50 ml está restringido a recién nacidos a término, lactantes y niños que pesan menos e 33 kg. Como todas las soluciones para perfusión presentadas en viales de vidrio, se recuerda la necesidad de supervisarlas cuidadosamente, sobre todo al final de la perfusión, independientemente de la vía de perfusión. Esta monitorización al final de la perfusión es particularmente importante en el caso de las perfusiones por vía central, para evitar embolias gaseosas. Compatibilidad Paracetamol Kabi 10 mg/ml solución para perfusión puede diluirse en una solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o en una solución de glucosa 50 mg/ml (5%) hasta un décimo. En este caso, la solución diluida se debe utilizar dentro de las 6 horas siguientes a su preparación (tiempo de perfusión incluido). La solución diluida debe ser inspeccionada visualmente y no debe utilizarse en caso de observarse opalescencia, partículas visibles o precipitado. Cualquier producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con las normativas locales.