Prospecto Oxaliplatino kabi 5 mg/ml polvo para solucion para perfusion efg

La sustancia activa de Oxaliplatino Kabi 5mg/ml polvo para solución para perfusión es oxaliplatino. Este medicamento se utiliza para tratar el cáncer del intestino grueso ( tratamiento de fase III del cáncer de colon después de la completa resección del tumor primario, cáncer metastásico del colon y recto). El oxaliplatino se utiliza en combinación con otros medicamentos anticancerosos llamados 5-fluorouracilo y ácido folínico. Oxaliplatino es un fármaco antineoplásico o anticanceroso que contiene platino.

soluciones de aspecto claro que no contengan partículas La solución reconstituida se puede almacenar durante 24 horas en nevera (2ºC 8ºC). El vial se debe mantener a temperatura ambiente antes de ser inyectado. Este medicamento es para un sólo uso. Se debe desechar todo resto de solución no utilizada. Dilución para perfusión intravenosa: Extraiga la cantidad necesaria de solución reconstituida del vial o viales y dilúyala con 250 ml a 500 ml de solución de glucosa al 5% (50 mg/ml) a fin de obtener una concentración de oxaliplatino entre 0,20 mg/ml y 0,60 mg/ml, rango de concentración en el que se ha demostrado la estabilidad físico-química del oxaliplatino. Administre mediante perfusión intravenosa. Después de la dilución en glucosa al 5% (50 mg/ml), se ha demostrado que la solución es química y físicamente estable durante 24 horas a 2ºC - 8ºC y durante 6 horas a 20ºC 25ºC. Desde el punto de vista microbiológico, la solución para perfusión se debe utilizar inmediatamente. En caso de no ser usada inmediatamente, los tiempos de almacenamiento y las condiciones anteriores a su uso son responsabilidad del usuario y no deberán ser superiores a 24 horas a una temperatura de entre 2ºC-8ºC, a menos que la dilución se haya llevado a cabo bajo condiciones asépticas controladas y validadas Se debe inspeccionar visualmente la solución antes de su uso. Sólo se deben usar las soluciones de aspecto claro que no contengan partículas. Este medicamento es para un solo uso. Se debe desechar todo resto de solución no utilizada (véase la sección Eliminación de residuos). NUNCA use soluciones que contengan cloruro sódico o cloruros para la dilución. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios La solución para perfusión de oxaliplatino ha demostrado ser compatible con kits de administración representativos con base de PVC. Perfusión La administración de oxaliplatino no requiere prehidratación. El oxaliplatino diluido en 250 ml o 500 ml de solución de glucosa al 5% (50 mg/ml) para administrar una concentración no inferior a 0,20 mg/ml, debe perfundirse por vía venosa central o venosa periférica, durante 2 a 6 horas. Cuando se administre oxaliplatino con 5fluorouracilo, la perfusión de oxaliplatino debe preceder a la de 5-fluorouracilo. Eliminación de residuos Cualquier resto de material o medicamento no utilizado debe eliminarse de acuerdo con los requerimientos locales. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Oxaliplatino Kabi sólo se usa en adultos. Para un solo uso. Dosis La dosis de oxaliplatino se basa en su área de superficie corporal, que se calcula a partir de su estatura y peso. La dosis normal para adultos, incluidos los ancianos, es 85 mg/m² de superficie corporal. La dosis administrada también dependerá de los resultados de los análisis de sangre y de si usted ha sufrido con anterioridad efectos secundarios como consecuencia de la administración de oxaliplatino. Forma y vía de administración La prescripción de oxaliplatino será efectuada por un especialista en el tratamiento del cáncer. Usted será tratado bajo la supervisión de un profesional sanitario, que le administrará la dosis adecuada de oxaliplatino. El oxaliplatino se administra mediante una inyección lenta en una vena (perfusión intravenosa) a lo largo de un intervalo de 2 a 6 horas. La administración de oxaliplatino se debe realizar antes que la perfusión de 5fluorouracilo y se puede realizar al mismo tiempo que la perfusión de ácido folínico. Frecuencia de administración Normalmente usted recibirá su tratamiento una vez cada 2 semanas. Duración del tratamiento La duración del tratamiento debe ser determinada por su médico. Su tratamiento durará un máximo de 6 meses cuando se use después de la resección completa de su tumor. Si se usa más oxaliplatino del que debiera: Como este medicamento se administra en un hospital, es poco probable que reciba una dosis de medicamento superior o inferior a la debida. En caso de sobredosis, puede experimentar un aumento de los efectos adversos. Su médico puede administrarle tratamiento sintomático para estos efectos adversos. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico, enfermera o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Oxaliplatino Kabi puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si usted experimenta cualquier efecto adverso, es importante que se lo comunique a su médico antes del siguiente ciclo. A continuación se describen los efectos adversos que puede experimentar. Informe inmediatamente a su médico, si experimenta cualquiera de los efectos siguientes: hematomas o sangrado anormal, signos de infección tales como dolor de garganta y fiebre, diarrea o vómitos persistentes o graves, presencia de sangre o partículas de color marrón oscuro en el vómito, estomatitis / mucositis (llagas en los labios o úlceras en la boca), síntomas respiratorios inesperados, como tos seca, dificultad para respirar o crepitaciones. un grupo de síntomas tales como dolor de cabeza, función mental alterada, convulsiones y visión anormal desde turbidez hasta pérdida de visión (síntomas del Síndrome de Leucoencefalopatía Posterior Reversible, un trastorno neurológico raro). Otros efectos adversos conocidos de oxaliplatino son: Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes) Oxaliplatino puede afectar a los nervios (neuropatía periférica). Usted puede sentir una sensación de hormigueo y/o adormecimiento de los dedos de las manos y pies, alrededor de la boca o en la garganta, que en algunas ocasiones puede ir asociado a calambres. Estos efectos normalmente están provocados por una exposición al frío, por ejemplo, al abrir la nevera o sostener una bebida fría. También puede tener dificultades a la hora de realizar tareas delicadas, tales como abotonar una prenda. Aunque en la mayoría de los casos estos síntomas desaparecen completamente, existe una posibilidad de que los síntomas de la neuropatía sensitiva periférica continúen después de finalizado el tratamiento. Algunos pacientes han experimentado una sensación de hormigueo a lo largo de los brazos o tronco cuando flexionan el cuello. El oxaliplatino puede causar a veces una sensación desagradable en la garganta, en particular al tragar, dando la sensación de falta de aire. Esta sensación, si ocurre, se produce durante la perfusión y puede empeorar con la exposición al frío. Aunque es desagradable, no dura mucho tiempo y desaparece sin necesidad de tratamiento. Como consecuencia, su médico puede decidir modificar su tratamiento. El oxaliplatino puede causar diarrea, náuseas leves (sentirse mareado) y vómitos (estar mareado); su médico, normalmente antes de iniciar el tratamiento, le administrará medicamentos para prevenir las náuseas y vómitos, que puede seguir tomando después del tratamiento. El oxaliplatino causa reducción pasajera del número de células sanguíneas. La reducción de glóbulos rojos puede causar anemia, la reducción de plaquetas puede causar hemorragias o hematomas y la reducción de glóbulos blancos puede aumentar el riesgo de infecciones. Su médico le realizará análisis de sangre para comprobar que usted tiene células sanguíneas suficientes antes de empezar el tratamiento y antes de cada ciclo. Molestias cerca o en el lugar de la inyección durante la perfusión, Fiebre, escalofríos (temblores), cansancio leve o severo, dolor de cuerpo, Cambios de peso, pérdida o falta de apetito, trastornos del gusto, estreñimiento, Dolor de cabeza, dolor de espalda, Inflamación de los nervios musculares, rigidez de cuello, sensación anormal en la lengua que puede alterar el habla, estomatitis/mucositis (llagas en los labios o úlceras en la boca), Dolor de estómago, Sangrado anormal incluyendo hemorragias nasales, Tos, dificultad para respirar, Reacciones alérgicas, erupción en la piel con enrojecimiento y picor, caída leve del pelo (alopecia), Cambios en los análisis de sangre que demuestran una función hepática alterada. Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes) Infección causada por una reducción de glóbulos blancos, Indigestión y ardor, hipo, sofocos, mareos, Aumento de la sudoración y alteraciones de las uñas, descamación de la piel, Dolor torácico, Trastornos pulmonares y aumento de la secreción nasal, Dolor en las articulaciones y dolor de huesos, Dolor al orinar y alteraciones en la función renal, cambios en la frecuencia de la micción, deshidratación, Sangre en orina y heces, inflamación de las venas, coágulos en el pulmón, Presión arterial alta Depresión e insomnio, Conjuntivitis y problemas visuales. Poco frecuentes (afectan a menos a 1 de cada 100 pacientes)  Obstrucción o inflamación del intestino, Nerviosismo. Raros (afectan a menos de 1 de cada 1000 pacientes) Pérdida de audición, Dificultad en la respiración causada por la cicatrización y el engrosamiento de los pulmones, a veces mortal, (enfermedad pulmonar intersticial), Pérdida de visión reversible a corto plazo. Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10000 pacientes) Presencia de sangre o de partículas de color marrón oscuro en el vómito. Frecuencia desconocida (no puede valorarse) Convulsiones Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Fecha de caducidad No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es al último día del mes que se indica. Conservación del medicamento No congelar el vial cerrado. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Las condiciones de conservación de la solución reconstituida y de la solución diluida se describen en la información reservada a los profesionales médicos o sanitarios. No utilice este medicamento si observa cualquier partícula visible. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Oxaliplatino Kabi La sustancia activa es oxaliplatino. Un ml de la solución reconstituida para perfusión contiene 5 mg de oxaliplatino. Vial de 50 mg: cada vial contiene 50 mg de oxaliplatino para reconstitución en 10 ml de disolvente. Vial de 100 mg: cada vial contiene 100 mg de oxaliplatino para reconstitución en 20 ml de disolvente. El otro componente es lactosa monohidrato. Aspecto del producto y contenido del envase Oxaliplatino Kabi es un polvo de blanco a gris claro, que se presenta en viales de vidrio con un tapón de goma Lyotec y una cápsula flip-off de aluminio con una tira de color verde (para el vial de 50mg) y azul (para el vial de 100mg) de polipropileno que contienen 50 mg o 100 mg de oxaliplatino. Los viales se suministran en cajas de cartón de un vial. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Fresenius Kabi Oncology Plc Lion Court Farnham Road Bordon Hampshire, GU35 0NF Reino Unido Representante Local Fresenius Kabi España S.A.U. Marina 16-18 08005-Barcelona (España) Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres Bélgica República Checa Alemania Estonia Oxaliplatine Fresenius Kabi poeder voor 5 mg / ml oplossing voor infusieinfusie Oxaliplatin Kabi 5 mg / ml práek pro pípravu infuzniho roztoku Oxaliplatin Kabi 5 mg / ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Oxaliplatin Kabi 5 mg / ml Finlandia Hungría Irlanda Italia Letonia Lituania Noruega Oxaliplatin Fresenius Kabi 5 mg / ml Oxaliplatin Fresenius Kabi 5 mg / ml por oldatos infúzióhoz Oxaliplatin 5 mg / ml powder for solution for infusion Kabioxa Oxaliplatin Kabi 5 mg / ml pulveris infziju duma pagatavoanai Oxaliplatin Kabi 5 mg / ml milteliai tirpalui infuziniam Oxaliplatin Fresenius Kabi 5 mg / ml Pulver til infusjonsvæske, oppløsnoppløsning Polonia Oxaliplatin Kabi Portugal Oxaliplatina Kabi Rumanía Oxaliplatin Kabi 5 mg / ml pulbere pentru soluie perfuzabil España Oxaliplatino Kabi 5 mg / ml polvo para solución para perfusión República Eslovaca Oxaliplatin Kabi 5 mg / ml práok na roztok infúzny Suecia Oxaliplatin Pulver Fresenius Kabi 5 mg / ml pulver till infusionsvätska, lösninglösning Este prospecto ha sido revisado en: enero 2013 ----------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: INSTRUCCIONES DE USO, MANIPULACIÓN Y ELIMINACIÓN Al igual que con otros compuestos potencialmente tóxicos, debe tomarse precauciones cuando se manipulan y preparan soluciones de oxaliplatino. Instrucciones de manipulación La manipulación de este agente citotóxico por parte del personal sanitario o médico requiere tomar todas las precauciones necesarias para garantizar la protección del manipulador y de su área de trabajo. La preparación de soluciones inyectables de agentes citotóxicos debe llevarse a cabo por personal especializado y formado en esta clase de medicamentos, en condiciones que garanticen la integridad del medicamento, la protección del medio ambiente y, en particular la protección del personal que manipula estos medicamentos, de acuerdo con la política del hospital. Su preparación debe llevarse a cabo en una zona reservada para tal fin. En esta zona estará prohibido fumar, comer y beber. El personal especializado debe proveerse con materiales adecuados para la manipulación, especialmente con batas de manga larga, mascarillas de protección, gorros, gafas protectoras, guantes estériles de un solo uso, traje protector para el área de trabajo, contenedores y bolsas de recogida para los materiales de desecho. Las heces y los vómitos se deben manipular con cuidado. Se debe advertir a las mujeres embarazadas que eviten la manipulación de agentes citotóxicos. Todo recipiente roto debe ser tratado con las mismas precauciones y considerarse material de desecho contaminado. Los desechos contaminados deben incinerarse en recipientes rígidos convenientemente etiquetados. Véase más adelante la sección Eliminación. Si el polvo de oxaliplatino, la solución reconstituida o la solución para perfusión entran en contacto con la piel, lavar inmediatamente y abundantemente con agua. Si el polvo de oxaliplatino, la solución reconstituida o la solución para perfusión, entran en contacto con las membranas mucosas, lavar inmediatamente y abundantemente con agua. Precauciones especiales de administración - NO use material para inyección que contenga aluminio. - NO administre el medicamento sin diluir. - Sólo se puede utilizar como diluyente una solución de glucosa al 5% (50 mg/ml) para perfusión. NO reconstituya ni diluya para perfusión con soluciones que contengan cloruro sódico o cloruros. - NO mezcle con ningún otro medicamento en la misma bolsa de perfusión ni lo administre simultáneamente con otros medicamentos través de la misma línea de perfusión. - NO mezcle con soluciones o fármacos alcalinos, en particular 5-fluorouracilo (5FU), preparaciones de ácido folínico que contengan trometamol como excipiente y sales de trometamol de otros medicamentos. Los fármacos o las soluciones alcalinas pueden afectar adversamente la estabilidad del oxaliplatino. Instrucciones de uso en combinación con ácido folínico folinato disódico) (como folinato cálcico o Administrar una perfusión intravenosa de 85 mg/m2 de oxaliplatino en 250 ml a 500 ml de solución de glucosa al 5% (50 mg/ml) con una perfusión intravenosa de ácido folínico (AF) en solución de glucosa al 5% (50 mg/ml), durante 2 a 6 horas, en una vía en Y colocada inmediatamente antes del punto de perfusión. Estos dos medicamentos no se deben mezclar en la misma bolsa de perfusión. El ácido folínico no debe contener trometamol como excipiente y sólo se debe diluir con soluciones isotónicas de glucosa al 5% (50 mg/ml), nunca en soluciones alcalinas ni en soluciones que contengan cloruro sódico o cloruros. Instrucciones de uso en combinación con 5-Fluorouracilo El oxaliplatino se debe administrar siempre antes que las fluoropirimidinas, es decir, 5fluorouracilo (5FU). Después de la administración de oxaliplatino, limpie la línea y a continuación administre 5-fluorouracilo (5FU). Cualquier solución reconstituida que muestre signos de precipitación no debe utilizarse y debe destruirse de acuerdo con la normativa local de eliminación de sustancias peligrosas. Reconstitución de la solución - Para reconstituir la solución se debe emplear agua para inyectables o solución de glucosa al 5% (50 mg/ml). - Para un vial de 50 mg: añada 10 ml de disolvente para obtener una concentración de 5 mg de oxaliplatino por ml. - Para un vial de 100 mg: añada 20 ml de disolvente para obtener una concentración de 5 mg de oxaliplatino por ml.