Prospecto Oculotect 50 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Oculotect contiene el principio activo povidona K25. Oculotect es un colirio para humectar y lubricar los ojos. Se utiliza para aliviar los síntomas de la sequedad ocular. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

No use Oculotect Si es alérgico (hipersensible) a la povidona K25 o a cualquiera de los demás componentes de Oculotect (ver sección 6. Información adicional, Composición de Oculotect). Si piensa que puede ser alérgico, no use este medicamento sin antes comentarlo con su médico. Tenga especial cuidado con Oculotect colirio Si la irritación del ojo seco persiste o empeora, debe interrumpirse el tratamiento con Oculotect colirio y consultar a su médico. Uso de otros medicamentos Si necesita aplicarse en los ojos cualquier otro medicamento junto con Oculotect, debe esperar al menos 5 minutos entre la aplicación de cada producto; Oculotect debe aplicarse siempre en último lugar. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Si está embarazada o cree que pueda estarlo, o está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Oculotect puede causar visión borrosa. Si esto le ocurre, espere hasta que dicho síntoma desaparezca antes de conducir o utilizar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Oculotect indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es una gota en el ojo cuatro veces al día o tantas veces como sea necesario. La solución contenida en un envase unidosis es suficiente para tratar ambos ojos en una aplicación. Instrucciones de uso Lávese las manos. Separe un envase unidosis de la tira (Fig. 1). Guarde los envases unidosis restantes de nuevo en la caja. Abra el envase unidosis mediante torsión de su extremo superior. Tras abrir el envase no toque la punta del gotero ya que puede contaminarse la solución (Fig. 2). Incline la cabeza hacia atrás (Fig. 3). Tire del párpado inferior hacia abajo con el dedo y sujete el envase con la otra mano. La punta del envase no debe entrar en contacto con el ojo ya que podría provocar una lesión en el ojo. Apriete el envase de forma que una gota caiga dentro del ojo (Fig. 4). Cierre los ojos y presione el ángulo interior del ojo con un dedo durante 1-2 minutos aproximadamente. Esto previene que la gota baje por el conducto lagrimal hasta la garganta, de modo que la mayor parte de la gota permanecerá en el ojo (Fig. 5). Si es necesario, repita los pasos 5 al 7 con el otro ojo. Deseche el envase después de su uso. Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4 Fig. 5 Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Oculotect puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han comunicado los siguientes efectos adversos: Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) sensación leve y transitoria de escozor o picor en el ojo (los ojos) Muy raras (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) irritación reacción alérgica Algunos pacientes sufrieron otros efectos adversos durante el tratamiento con Oculotect colirio visión borrosa Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No refrigerar o congelar. Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. El envase unidosis no es estéril, pero su contenido es estéril hasta que se abre el envase. Una vez abierto, el contenido del envase unidosis se debe usar inmediatamente y no guardarlo. No utilice Oculotect después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Oculotect El principio activo es povidona K25. Cada ml contiene 50 mg de povidona K25. Los demás componentes son ácido bórico, cloruro de calcio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio, cloruro de sodio, lactato de sodio, hidróxido de sodio para ajustar pH y agua para preparaciones inyectables. El producto no contiene ningún conservante. Aspecto del producto y contenido del envase Oculotect es una solución acuosa transparente, casi incolora. Un envase unidosis contiene 0,4 ml. Se presenta en cajas que contienen 20, 60 o 120 envases unidosis. Es posible que no todos los tamaños de envase se comercialicen en su país. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización ALCON CUSÍ, S.A. C/ Camil Fabra, 58 08320 El Masnou - Barcelona Responsable de la fabricación Laboratoires Alcon, S.A. EXCELVISION 23 Rue Georges Ferrenbach F-68240 Kaysersberg - Francia Ó Rue de la Lombardière, BP 131 Annonay Cedex(07100)-Francia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Dinamarca Finlandia Irlanda Italia Portugal España Suecia Reino Unido Oculac (SDU) Oculac (SDU) Oculotect 50 mg/ml, eye drops solution (SDU) Clarover monodose Oculotect Unidoses Oculotect 50 mg/ml colirio en solución en envase unidosis Oculac Oculotect Single Dose Unit Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es