Prospecto Narine repetabs 5 mg/120 mg comprimidos de liberacion prolongada

Narine Repetabs comprimidos contiene una combinación de dos medicamentos, un antihistamínico (loratadina) y un descongestionante (pseudoefedrina). Los antihistamínicos ayudan a reducir los síntomas del resfriado común o de alergia mediante la prevención de los efectos de una sustancia llamada histamina, la cual se produce en el cuerpo. Los descongestionantes ayudan a despejar la congestión nasal. Narine Repetabs comprimidos alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica estacional (fiebre del heno), tales como, estornudos, goteo o picor nasal o en los ojos cuando se acompaña de congestión nasal.

Si tiene 60 años de edad o más, porque puede ser más sensible a los efectos de este medicamento. - - Si presenta diabetes mellitus, úlcera péptica estenosante (úlcera que produce estrechamiento del estómago, intestino delgado, o esófago), obstrucción píloro-duodenal (obstrucción del intestino), obstrucción del cuello vesical (obstrucción del cuello de la vejiga), historia previa de broncoespasmo (dificultad para respirar debida a estrechamiento de los músculos del pulmón) o problemas de hígado, riñón o vejiga. Si tiene programada una intervención quirúrgica, debido a que puede tener que dejar de tomar Narine Repetabs durante unos pocos días. Si está tomando digitálicos, medicamentos utilizados para tratar ciertos problemas del corazón, ya que puede necesitar un ajuste de dosis. Si está tomando -metildopa, mecamilamina, reserpina, alcaloides del veratrum y guanetidina para la presión arterial, ya que puede necesitar un ajuste de dosis. Si está tomando descongestionantes (orales o nasales), supresores del apetito (píldoras dietéticas), o anfetaminas, ya que junto con Narine Repetabs, estos medicamentos pueden aumentar su presión arterial. Si está tomando alcaloides de la ergotamina (tales como, dihidroergotamina, ergotamina, o metilergometrina) para las migrañas. Junto con Narine Repetabs, estos medicamentos pueden aumentar su presión arterial. Si está tomando linezolida (un antibiótico), bromocriptina (para la infertilidad o la enfermedad de Parkinson), cabergolina, lisurida y pergolida (para la enfermedad de Parkinson). Junto con Narine Repetabs, estos medicamentos pueden aumentar su presión arterial. Si está tomando antiácidos, ya que pueden aumentar la efectividad de Narine Repetabs. Si está tomando caolin, ya que puede disminuir la efectividad de Narine Repetabs. Comente a su médico si nota o se le diagnostica algo de lo siguiente: Alta presión arterial Latidos del corazón rápidos o fuertes Ritmo cardíaco anormal Ganas de vomitar y dolor de cabeza o aumento del dolor de cabeza al usar Narine Repetabs. Su médico puede decirle que interrumpa el tratamiento. Uno de los medicamentos en Narine Repetabs, pseudoefedrina sulfato, puede producir abuso y grandes cantidades de pseudoefedrina sulfato pueden ser tóxicas. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Narine Repetabs con los alimentos y bebidas: Narine Repetabs puede tomarse con o sin alimentos. Narine Repetabs no ha demostrado que potencie los efectos de una bebida alcohólica. Embarazo Si está embarazada, no debe usar Narine Repetabs. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento durante el embarazo. Lactancia Si está en periodo de lactancia, no debe utilizar Narine Repetabs. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento durante el periodo de lactancia. Loratadina y pseudoefedrina se excretan en la leche materna. Se ha comunicado una disminución de la producción de la leche en mujeres en periodo de lactancia con el uso de pseudoefedrina, un componente de Narine Repetabs. 2 Conducción y uso de máquinas A la dosis recomendada, Narine Repetabs no se espera que cause somnolencia o disminución del estado de alerta. Sin embargo, muy raramente algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Narine Repetabs comprimidos de liberación prolongada Narine Repetabs comprimidos de liberación prolongada contiene lactosa y sacarosa; por lo tanto si su médico le ha dicho que presenta intolerancia a algunos azúcares, coménteselo a su médico antes de tomar este medicamento. Pruebas de laboratorio Si tiene previsto hacerse cualquier tipo de prueba cutánea para alergia, no deberá tomar Narine Repetabs durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de las mismas. Información para los deportistas Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Narine Repetabs indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. No tome más Narine Repetabs del recomendado en el etiquetado ni más a menudo de lo recomendado. Adultos y adolescentes de edad igual o superior a 12 años: Tome un comprimido de Narine Repetabs comprimidos de liberación prolongada dos veces al día con un vaso de agua, con independencia de las comidas. Trague el comprimido entero; no triture, rompa o mastique el comprimido antes de tragarlo. No tome este medicamento durante más de 10 días seguidos a menos que su médico le diga lo contrario. Si toma más Narine Repetabs del que debiera Si usted toma más Narine Repetabs del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Se han comunicado somnolencia, palpitaciones y dolor de cabeza con sobredosis de loratadina, un componente de Narine Repetabs. Se han comunicado convulsiones, palpitaciones, náuseas y nerviosismo con sobredosis de pseudoefedrina, un componente de Narine Repetabs. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica; Teléfono 91562 04 20. Si olvidó tomar Narine Repetabs Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el blister original para protegerlo de la humedad. No congelar. No utilice Narine Repetabs después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice Narine Repetabs si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Narine Repetabs - Los principios activos en Narine Repetabs comprimidos de liberación prolongada son loratadina 5 mg y sulfato de pseudoefedrina 120 mg. 4 - Los demás componentes de Narine Repetabs comprimidos de liberación prolongada son: núcleo lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona y estearato de magnesio; cubierta pelicular - goma arábiga, sulfato de calcio anhidro, sulfato de calcio dihidrato, cera de carnauba, celulosa microcristalina, ácido oléico, colofonia, jabón polvo, sacarosa, talco, dióxido de titanio, cera blanca y zeína. Aspecto del producto y contenido del envase Narine Repetabs se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada redondos, blancos. Tiras de blíster en tamaños de envase de 1, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50 y 100 comprimidos, Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S.A. Josefa Valcárcel, 38 28027 Madrid Responsable de la fabricación Schering-Plough Labo NV Industriepark 30 B-2220 Heist-op-den-Berg Bélgica Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Francia - Clarinase Repetabs 5mg/120mg Grecia Clarityne-D 120/5 España Narine Repetabs 5mg/120mg comprimidos de liberación prolongada Portugal Claridon Bélgica Clarinase Repetabs Luxemburgo Clarinase Repetabs Austria Clarinase 5 mg/120 mg Retardtabletten Este prospecto ha sido aprobado en 09/2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 5