Prospecto Movicol sabor neutro 13,7g polvo para solucion oral en sobre

1. El nombre de este medicamento es MOVICOL Sabor Neutro 13,7 g, polvo para solución oral en sobre. Es un laxante para el tratamiento del estreñimiento en adultos, adolescente y ancianos. No está recomendado en niños menores de 12 años. MOVICOL Sabor Neutro ayuda a un adecuado movimiento intestinal incluso cuando el estreñimiento es de larga duración. MOVICOL Sabor Neutro también es eficaz en el tratamiento de estreñimiento severo, también llamado impactación fecal.

realmente padece usted esta enfermedad. Para el tratamiento de la impactación fecal es necesario tomar 8 sobres al día. Los 8 sobres deben tomarse en 6 horas durante 3 días, si es necesario. Si usted tiene alguna alteración cardíaca, no tomar más de 2 sobres en cada hora. Cómo preparar MOVICOL Sabor Neutro Abrir el sobre y verter el contenido en un vaso. Añadir aproximadamente 125 ml de agua al vaso. Agitar bien hasta que el polvo se haya disuelto y la solución de MOVICOL Sabor Neutro sea clara o ligeramente turbia, después beber la solución. Si usted está tomando MOVICOL Sabor Neutro para la impactación fecal, puede resultar más fácil disolver los 8 sobres en 1 litro de agua. Duración del tratamiento: Estreñimiento: El tratamiento con MOVICOL Sabor Neutro dura normalmente unas 2 semanas. Si usted necesita tomar MOVICOL Sabor Neutro durante más tiempo, por favor consulte a su médico. Si el estreñimiento está causado por una enfermedad como Parkinson o esclerosis múltiple o está tomando otros medicamentos que causen estreñimiento, su médico puede aconsejarle tomar MOVICOL Sabor Neutro durante más de 2 semanas. Normalmente durante el tratamiento a largo plazo la dosis se puede reducir a 1 ó 2 sobres al día. Impactación fecal: El tratamiento con MOVICOL Sabor Neutro puede durar hasta 3 días. Si toma más MOVICOL Sabor Neutro del que debe: Puede desarrollar diarrea excesiva, que puede conducir a deshidratación. Si esto ocurre interrumpa el tratamiento con MOVICOL Sabor Neutro hasta que desaparezca y beba mucho líquido. Si se encuentra preocupado, consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar MOVICOL Sabor Neutro: Tome la dosis tan pronto como se acuerde de que tiene que tomarla.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento puede tomarse en cualquier momento con o sin alimentos o bebidas. Estreñimiento: La dosis de MOVICOL Sabor Neutro es 1 sobre. Tomar 1 sobre 1 3 veces al día según la gravedad del estreñimiento. Impactación fecal:

Al igual que todos los medicamentos, MOVICOL Sabor Neutro puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Comunique a su médico inmediatamente e interrumpa el tratamiento con MOVICOL Sabor Neutro en caso de que usted: Experimente una reacción alérgica grave que le provoque dificultad para respirar o mareos o hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta. Otros efectos adversos incluyen: Reacciones alérgicas que pueden causar erupción cutánea, picazón, enrojecimiento de la piel o urticaria, inflamación de manos, pies o tobillos, dolores de cabeza y niveles altos o bajos de potasio en sangre. En algunos casos usted puede experimentar dolor de estómago o ruidos. Además puede sentirse hinchado, tener gases, nauseas o vomitar, también pueden experimentar dolor del ano (parte inferior) y pueden tener diarrea leve cuando comience a tomar MOVICOL Sabor Neutro. Estos efectos adversos generalmente mejoran si se reduce la cantidad de MOVICOL Sabor Neutro que toma. Si alguno de estos efectos es grave o dura más de unos pocos días, o si aparece algún efecto secundario no mencionado en este prospecto, por favor informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y el estuche después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica No conservar el sobre a temperatura superior a 25°C. Una vez que haya disuelto MOVICOL Sabor Neutro en agua, si no lo toma inmediatamente, guarde la solución cubierta y en nevera (entre 2 y 8ºC). Tire cualquier solución que no se haya utilizado en 6 horas. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y de la farmacia. En caso de duda los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de MOVICOL Sabor Neutro: Cada sobre de MOVICOL Sabor Neutro 13,7 g contiene: Macrogol 3350 Cloruro sódico Bicarbonato sódico 13,125 g 0,3508 g 0,1786 g Cloruro potásico 0,0502 g Cuando se disuelve un sobre en 125 ml de agua contiene: Sodio Cloruro Potasio Bicarbonato 65 mmol/litro 53 mmol/litro 5,4 mmol/litro 17 mmol/litro MOVICOL Sabor Neutro contiene 8,125 mmol de sodio en cada dosis diluida de 125 ml, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio. Aspecto del producto y contenido del envase de MOVICOL Sabor Neutro MOVICOL Sabor Neutro es un polvo para solución oral. MOVICOL Sabor Neutro se encuentra disponible en cajas de 6, 8, 10, 20, 30, 40, 50, 60 o 100 sobres. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Norgine de España, S.L.U. C/ Julián Camarillo nº 21B, 4ª planta 28037-Madrid España Responsable de la fabricación: Norgine Ltd, New Road, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, U.K. Este medicamento está autorizado estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria MOVICOL Aroma frei Bélgica MOVICOL Neutral Finlandia MOVICOL Plain Irlanda MOVICOL Plain Italia Holanda España Suecia Suiza Reino Unido MOVICOL De aroma MOVICOL on Naturel MOVICOL Sabor Neutro MOVICOL Neutral MOVICOL Aroma frei MOVICOL Plain Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es