Prospecto Monkasta 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

El principio activo en Monkasta 10 mg comprimidos pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de leucotrienos. Bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos que provocan el estrechamiento e inflamación de las vías respiratorias en los pulmones que pueden provocar los síntomas del asma. Al bloquear los leucotrienos, Monkasta mejora los síntomas del asma, ayuda a controlar el asma y mejora los síntomas de la alergia estacional (también conocida como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional). Monkasta comprimidos se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes de 15 años o mayores con asma que no están controlados adecuadamente con su medicación para el asma y necesitan tratamiento complementario. Los pacientes con asma o alergias estacionales, Monkasta puede también aliviar los síntomas estacionales de la alergia. Monkasta comprimidos masticables ayuda a prevenir los síntomas en pacientes adultos y adolescentes de 15 años o mayores del asma provocados por el ejercicio. ¿Qué es el asma? El asma es una enfermedad crónica. El asma incluye: dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades. vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen, el aire frío o el ejercicio. hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias. Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho. ¿Qué son las alergias estacionales? Las alergias estacionales (también conocidas como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional) son una respuesta alérgica a menudo causada por el polen aéreo de árboles, césped y maleza. Los síntomas de las alergias estacionales típicamente pueden incluir: nariz congestionada, catarro, picor de nariz; estornudos; ojos llorosos, hinchados, rojos y que pican.

Informe a su médico sobre cualquier problema médico o alergias que tenga o haya tenido usted. No tome Monkasta - Si es usted alérgico a montelukast sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en sección 6.). Advertencias y precauciones Es importante que tome el medicamento tal y como se lo haya prescrito el médico, incluso si no tiene síntomas o si ha experimentado un ataque de asma. Monkasta oral NO está previsto para el tratamiento de ataque súbito de falta de aire. No le ayudará en esta situación y nunca se debería utilizar para este propósito. Si sucede un ataque de asma, debería seguir exactamente las instrucciones que su médico le haya dado. Es muy importante que tenga accesible en todo momento la medicación necesaria para un eventual ataque. Si necesita utilizar su inhalador con agonistas beta (también conocidos como broncodilatadores o inhaladores de alivio) de manera más frecuente de lo que es habitual, debería comunicárselo a su médico lo antes posible. No se debe utilizar Monkasta como sustituto de otros medicamentos esteroides (sean inhalados u orales) que ya esté utilizando. Los pacientes con asma y sensibles a la aspirina que estén tomando Monkasta, no deben tomar aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios. En un número reducido de pacientes que toman medicamentos para el asma, incluido montelukast, se ha producido una enfermedad rara, aunque el tratamiento con montelukast no ha demostrado causarla. Si desarrolla una combinación de los siguientes síntomas, particularmente si son persistentes y empeoran, debe consultar a su médico inmediatamente: enfermedad parecida a la gripe, empeoramiento de la dificultad respiratoria, sensación de hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas y/o erupción cutánea. Niños Para niños de entre 2 y 5 años, están disponibles los comprimidos masticables de 4 mg de Monkasta. Para niños de entre 6 y 14 años, están disponibles los comprimidos masticables de 5 mg de Monkasta. Otros medicamentos y Monkasta Informe a su médico o farmacéutico si usted está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar otros medicamentos. Es particularmente importante informar a su médico si está tomando fenobarbital o fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia) o rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones) porque pueden disminuir la eficacia de Monkasta. Monkasta comprimidos se podrían tomar junto con otros medicamentos que esté utilizando para el tratamiento del asma. Toma de Monkasta con alimentos Este medicamento se puede tomar con o sin alimentos. Embarazo y lactancia Embarazo Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Lactancia No se sabe si Monkasta pasa a la leche materna. Por ello, si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Monkasta. Conducción y uso de máquinas No se espera que Monkasta afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos que han sido comunicados muy raramente con Monkasta pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas. Monkasta contiene lactosa. Si su médico le ha dicho que tiene una intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda consulte a de nuevo a su médico o farmacéutico. Toma un comprimido de Monkasta al día y por la noche con o sin alimentos, exactamente como le informo su médico. La dosis habitual para adultos y adolescentes a partir de 15 años de edad es un comprimido de 10 mg, una vez al día. Monkasta debe tomarse incluso cuando no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda. No interrumpa el tratamiento sin consultar primero con su médico. Es importante que continúe tomando Monkasta durante el tiempo que su médico se lo ha recetado incluso en la ausencia o presencia de los síntomas. Monkasta sólo puede tratar el asma con su uso continuado. Si está tomando Monkasta, asegúrese de que no toma ningún otro producto que contenga el mismo principio activo, montelukast. Niños Los comprimidos de Monkasta 10 mg no están recomendados para el uso en niños de 15 años de edad o menos. Si toma más Monkasta del que debiera Si toma demasiados comprimidos a la vez, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados fueron somnolencia, sed, dolor de cabeza, hiperactividad y dolor abdominal. Si olvidó tomar Monkasta Si se salta una dosis, continúe tomando la siguiente cuando le corresponda. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Sin embargo, si usted olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día. Si interrumpe el tratamiento con Monkasta Monkasta puede tratar el asma sólo si continúa tomándolo. Es importante continuar tomando Monkasta el tiempo que el médico lo indique. Lo ayudará a controlar su asma. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En ensayos clínicos realizados con montelukast de 4 mg comprimidos masticables, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (se producen en al menos 1 de cada 100 pacientes y en menos de 1 de cada 10 pacientes pediátricos tratados), fueron: dolor abdominal dolor de cabeza. Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene medicamento). La frecuencia de posibles efectos adversos enumerada a continuación se define usando la siguiente convención: Muy frecuentes (afectan al menos a un usuario de cada 10) Frecuentes (afectan de 1 a 10 usuarios de cada 100) Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 usuarios de cada 1.000) Raros (afectan de 1 a 10 usuarios de cada 10.000) Muy raros (afectan a menos de 1 usuario de cada 10.000) Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos: infección respiratoria alta (muy frecuentes) mayor posibilidad de hemorragia (raros) reacciones alérgicas que incluyen hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar (poco frecuentes) cambios relacionados con el comportamiento y el humor [alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas, problemas de sueño, sonambulismo, irritabilidad, sensación de ansiedad, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo u hostilidad, depresión (Poco frecuentes); temblor, (Raros); alucinaciones, desorientación, pensamientos y acciones suicidas (Muy raros)] mareo, somnolencia, hormigueo/adormecimiento, convulsiones (Poco frecuentes) palpitaciones (Raros) hemorragia nasal (Poco frecuentes) diarrea, náuseas, vómitos (Frecuentes); sequedad de boca, indigestión (Poco frecuentes) hepatitis (inflamación del hígado) (Muy raros) rash (Frecuentes); hematomas, picor, urticaria (Poco frecuentes), bultos rojos dolorosos bajo la piel que de forma más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso) (Muy raros), dolor articular o muscular, calambres musculares (Poco frecuentes) fiebre (Frecuente); cansancio, malestar, hinchazón (Poco frecuentes) En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si tiene uno o más de estos síntomas. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster o en el envase después CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Mantener en el envase original para protegerlo de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Composición de Monkasta comprimidos - El principio activo es montelukast. Cada comprimido contiene 10 mg de montelukast (como montelukast sódico). Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa en polvo, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio y estearato de magnesio en el núcleo del comprimido. E hipromelosa (E464), dióxido de titanium (E171), talco, glicol propileno, oxido de hierro rojo (E172) y oxido de hierro amarillo (172) en el recubrimiento pelicular (ver sección 2). Aspecto de Monkasta y contenido del envase Monkasta 10 mg comprimidos recubiertos con película son de color albaricoque, redondos, ligeramente biconvexos y con bordes biselados. Disponibles en blíster de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 140 y 200 comprimidos recubiertos con película por caja. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia Responsable de la fabricación KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de la Autorización de Comercialización: Krka Farmacéutica, S.L., C/ Lanzarote 9, 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid, España Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/