Prospecto Macrogol sandoz 13.7 g polvo para solucion oral

El nombre de este medicamento es Macrogol Sandoz 13,7 g polvo para solución oral. Se trata de un laxante para el tratamiento crónico del estreñimiento en adultos, niños (a partir de 12 años de edad) y pacientes de edad avanzada. Ayuda a que la defecación sea más cómoda, incluso aunque haya estado estreñido durante mucho tiempo. Actúa también en el estreñimiento muy grave conocido como retención fecal o impactación fecal (estreñimiento grave completo).

No tome Macrogol Sandoz si es alérgico (hipersensible) a macrogol 3350, cloruro sódico, carbonato de hidrógeno sódico, cloruro de potasio o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6), si tiene una perforación en la pared del intestino, si sufre un bloqueo intestinal (obstrucción intestinal, íleo) por ejemplo por parálisis del intestino, si sufre una enfermedad intestinal inflamatoria grave, como colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn o megacolon tóxico. Consulte con su médico o farmacéutico si alguno de los anteriores puntos es aplicable a usted. Advertencias y precauciones Si sufre algún efecto secundario como inflamación, dificultades para respirar, cansancio, deshidratación (síntomas que incluyen aumento de la sed, sequedad en la boca o debilitamiento) o problemas cardíacos, debe dejar de tomar Macrogol Sandoz y ponerse en contacto con su médico inmediatamente. No tome Macrogol Sandoz durante periodos prolongados de tiempo a menos que su médico así se lo haya indicado; por ejemplo si toma medicamentos que pueden provocar estreñimiento o si tiene alguna enfermedad que provoque estreñimiento como Parkinson o esclerosis múltiple. Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar/usar Macrogol Sandoz. Interacción de Macrogol Sandoz con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No debe tomar ningún otro medicamento por la boca desde una hora antes hasta una hora después de tomar Macrogol Sandoz. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No existe experiencia documentada sobre el uso de macrogol en mujeres embarazadas ni durante la lactancia. No obstante no se prevén efectos durante el embarazo ni sobre el recién nacido o bebé lactante dado que la exposición sistémica a macrogol es despreciable. Por tanto Macrogol Sandoz se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia. Antes de tomar cualquier medicamento debe consultar con su médico o farmacéutico. Conducción y uso de máquinas Macrogol Sandoz no afecta a la capacidad para conducir o usar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Macrogol Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. El presente medicamento se puede tomar en cualquier momento con o sin comida y bebida. Estreñimiento crónico (estreñimiento durante un periodo prolongado) Posología adultos y niños mayores de 12 años 1 sobre entre una y tres veces al día. La dosis normal para la mayoría de los pacientes es de 1 ó 2 sobres al día. Dependiendo de la respuesta individual podría ser necesario tomar 3 sobres al día. La dosis depende de la gravedad del estreñimiento. La dosis se puede rebajar a la dosis eficaz más baja después de dos días. El periodo de tratamiento habitualmente es de 2 semanas. Acuda a su médico si los síntomas persisten después de 2 semanas de tratamiento. Niños (menores de 12 años) No recomendado. Pacientes con insuficiencia renal No es necesario cambiar la dosis para el tratamiento del estreñimiento crónico. Pacientes con enfermedad cardiaca No tomar más de 2 sobres en una hora. Retención fecal (estreñimiento grave completo) Se debe confirmar que padece retención fecal antes de tomar este medicamento con este fin. Posología adultos y niños mayores de 12 años La dosis habitual para la retención fecal (estreñimiento grave completo) es de 8 sobres al día. Los 8 sobres se deben tomar en un período de seis horas al día durante 3 días como máximo si es necesario. Niños (menores de 12 años) No recomendado. Pacientes con insuficiencia renal No es necesario cambiar la dosis para el tratamiento de la retención fecal. Pacientes con enfermedad cardiaca No tomar más de 2 sobres en una hora. Forma de administración Disuelva el contenido de 1 sobre en un vaso de agua (125 ml), agitar bien y beber. Si está recibiendo tratamiento para la retención fecal, puede resultarle más sencillo disolver los 8 sobres en 1 litro de agua. Si toma más Macrogol Sandoz del que debiera Si toma más Macrogol Sandoz del que le haya indicado el médico podrá sufrir diarrea. Deje de tomar Macrogol Sandoz hasta que desaparezca, a continuación comience de nuevo con la dosis más baja. Acuda a su médico o farmacéutico si la situación le preocupa. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Macrogol Sandoz Tómese la dosis en cuanto se acuerde y luego continúe como antes. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, Macrogol Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si sufre alguno de los siguientes efectos secundarios deje de tomar Macrogol Sandoz y acuda inmediatamente a su médico: una reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar, mareos o hinchazón de cara, labios, lengua o garganta, signos de alergia, como eczema, picor o dificultades para respirar. Se han notificado también los siguientes efectos secundarios: Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes): ruidos en el estómago, hinchazón o dolor de estomago, gases intestinales, vómitos, náuseas, indigestión o dolor de ano. Si aparece una diarrea leve al empezar a tomar Macrogol Sandoz su estado mejorará si reduce la cantidad de Macrogol Sandoz que toma. Muy raros (afectan de 1 a 10 de cada 100.000 pacientes): urticaria, enrojecimiento de la piel o exantema urticante, hinchazón de las manos, pies o tobillos. Otros efectos secundarios: dolor de cabeza, niveles altos o bajos de potasio en la sangre. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Macrogol Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el sobre. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica. Sobre sin abrir: No requiere condiciones especiales de conservación. Una vez reconstituido Macrogol Sandoz en agua, si no puede tomárselo enseguida, manténgalo tapado y conservar en nevera (entre 2 °C y 8°C). Tire la solución no utilizada después de 24 horas. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Macrogol Sandoz Los principios activos son macrogol 3350 (13,125 g), cloruro de sodio (350,7 mg), hidrogenocarbonato de sodio (178,5 mg) y cloruro de potasio (46,6 mg). Los demás componentes son aroma de limón y acesulfamo potásico (E950) como edulcorante. El aroma de limón contiene los siguientes ingredientes: goma arábiga (E414), aceite y aroma. Aspecto del producto y contenido del envase Macrogol Sandoz es un polvo blanco envasado en sobres. Se presenta en cajas de 8, 10, 20, 30, 50 y 100 sobres. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación Chanelle Medical, Loughrea, Co. Galway, Irlanda Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria Concolax- Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Bélgica Movolax, poeder voor drank República Checa Maxellax 13,7 g Dinamarca Maxellax pulver til mikstur, opøsning Estonia Maxellax 13,7 g Finlandia Maxellax jauhe oraaliliuosta varten Alemania Macrogol Plus Electrolytes 13,7 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Hungría Maxellax 13,7 g por belsleges oldathoz tasakban, Italia Maxellax polvere per soluzione orale Letonia Maxellax 13,7 g pulveris iekgi lietojama duma pagatavoanai Lituania Macrogol Plus Electrolytes 13,7 g milteliai geriamajam tirpalui Luxemburgo Movolax, poeder voor drank Países Bajos Macrogol Plus Electrolyten Chanelle13,7 g, poeder voor drank Polonia Clericol Portugal Conilax13,7 g, pó para solução oral Eslovaquia España Suecia Reino Unido Maxellax Macrogol Sandoz 13,7 g polvo para solución oral Evolax, pulver till oral lösning, dospåse Macrogol Oral Powder, Compound Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre de 2010 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/