Prospecto Letrozol bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Letrozol pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o endocrino) del cáncer de mama. El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos que son las hormonas sexuales femeninas. Letrozol reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima (aromatasa) implicada en la producción de estrógenos. Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o dejan de crecer y/o de extenderse a otras partes del cuerpo. Letrozol se utiliza para prevenir que el cáncer de mama aparezca de nuevo. Puede utilizarse como primer tratamiento después de la cirugía de mama o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Letrozol también está indicado para prevenir que el cáncer de mama se expanda a otras partes del cuerpo en pacientes con enfermedad avanzada. Letrozol solamente debe utilizarse En caso de cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo y En mujeres que ya han pasado la menopausia (cese de los periodos menstruales).

No tome Letrozol Bexal Si es alérgica (hipersensible) a letrozol o a cualquiera de los demás componentes de Letrozol Bexal (ver sección 6, Composición de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película). Si todavía tiene ciclos menstruales, es decir, no ha llegado a la menopausia. Si está embarazada. Si está en periodo de lactancia. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Tenga especial cuidado con Letrozol Bexal Si sufre una enfermedad que afecta a su hígado o riñones. Si tiene antecedentes de osteoporosis o fractura de huesos. Letrozol puede reducir la densidad de la masa ósea o desgastarla (osteoporosis) por merma de estrógenos en el cuerpo. En consecuencia, puede que su médico decida medirle la densidad ósea antes, durante y después del tratamiento y, si procede, recetarle un medicamento para prevenir o tratar la pérdida ósea. Si alguno de estos casos le es aplicable, informe a su médico antes de tomar este medicamento. Niños y adolescentes (menores de 18 años) Letrozol Bexal no se utiliza en niños y adolescentes. Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años) Letrozol Synthon puede ser utilizado por personas de 65 o más años de edad a la misma dosis que el adulto. Uso de otros medicamentos Otros medicamentos pueden ser afectados por Letrozol y, a su vez, perjudicar la acción de éste. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Letrozol Bexal con los alimentos y bebidas Su ingestión no afecta a Letrozol. Embarazo y lactancia No tome Letrozol si está embarazada o en periodo de lactancia ya que puede dañar a su bebé. Si cree estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Letrozol se utiliza sólo para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas. Si es usted perimenopáusica o posmenopáusica reciente, su médico debe considerar la conveniencia de someterla a una prueba de embarazo antes de tomar Letrozol, y de tomar medidas anticonceptivas si existe la posibilidad de que quede embarazada. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Si se siente mareada, cansada, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo. Información importante para los deportistas Se advierte a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. Información importante acerca de algunos componentes de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película Los comprimidos de Letrozol contienen lactosa. Si su médico le ha indicado que padece usted intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Siga exactamente las instrucciones de administración de Letrozol de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. El comprimido debe ingerirse entero con un vaso de agua u otro líquido. La dosis normal es de un comprimido una vez al día. No se requiere ajuste de dosis para pacientes de edad avanzada o con problemas renales leves. Si toma más Letrozol Bexal del que debiera Si ha tomado demasiados comprimidos de Letrozol Bexal, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, informe a su médico o farmacéutico, o acuda al hospital inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Letrozol Bexal No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Prescinda de ésta y tome el comprimido siguiente a la hora habitual. Si interrumpe el tratamiento con Letrozol Bexal No deje de tomar Letrozol Bexal, aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo diga. Su médico le indicará cuánto tiempo debe seguir tomando los comprimidos, plazo que puede alcanzar meses y aun años. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Letrozol Bexal puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y generalmente desaparecen al cabo de pocos días o pocas semanas de tratamiento. Algunos de ellos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos. Algunos efectos adversos pueden ser graves. Estos efectos adversos raros o poco frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 personas de cada 10.000 o entre 1 y 10 de cada 100) Si nota debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en un brazo o pierna o en alguna otra parte del cuerpo, pérdida de coordinación, náuseas o dificultad al hablar o respirar (signo de un trastorno en el cerebro, p. ej. accidente cerebrovascular). Si siente un dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de trastorno del corazón). Si nota dificultad al respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo o la pierna (pie) (signos de que se ha formado un coágulo en la sangre). Si nota hinchazón o enrojecimiento de una vena que es extraordinariamente blanda y posiblemente dolorosa al tacto. Si tiene fiebre grave, escalofríos o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos). MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios  Si sufre visión borrosa grave o de forma continuada. Informe a su médico inmediatamente. Otros efectos adversos pueden ser: Muy frecuentes (Que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes) Sudoración intensa Dolor en huesos y articulaciones (artralgia) Sofocos, fatiga incluyendo debilidad o pérdida de vigor Frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) Aumento o disminución del apetito, alto nivel de colesterol Desánimo (depresión) Dolor de cabeza, mareo Náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea Pérdida de cabello y erupción cutánea Dolor muscular, dolor en los huesos, pérdida de densidad o desgaste de la masa ósea (osteoporosis), con fractura consiguiente en algunos casos (ver también sección 2, Antes de tomar Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película) Aumento de peso Malestar general, hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema periférico) Poco frecuentes (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) Infección del tracto urinario Dolor tumoral Disminución del número de glóbulos blancos Hinchazón de algunas partes del cuerpo (edema general) Ansiedad, nerviosismo, irritabilidad Adormecimiento, insomnio, problemas de memoria, alteración sensorial (en especial táctil), trastorno del gusto, infarto cerebral (accidente cerebrovascular) Cristalino opaco (catarata), irritación ocular, visión borrosa Palpitaciones, ritmo cardiaco rápido Inflamación de la pared vascular, aumento de la tensión arterial, problemas cardiacos (cardiopatía isquémica) Falta de aliento, tos Dolor abdominal, inflamación de la mucosa bucal, sequedad de boca Aumento del nivel de las enzimas del hígado Picor, sequedad de la piel, urticaria Rigidez de las articulaciones Aumento de la frecuencia urinaria Trastornos vaginales como hemorragia, descarga o sequedad, dolor en el pecho Fiebre, sequedad de las membranas mucosas, sed Pérdida de peso Raros (Que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) Coágulo de sangre en la arteria pulmonar (embolia pulmonar),coágulo arterial (trombosis arterial), derrame cerebral (infarto cerebrovascular) MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. No utilice Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. Los dos primeros dígitos se refieren al mes, y los cuatro últimos al año. La fecha de caducidad es el último día día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película: El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto de película contiene 2,5 mg de letrozol. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz pregelatinizado, almidón glicolato de sodio, estearato de magnesio (E572), dióxido de sílice coloidal (E551). Los componentes del recubrimiento del comprimido son: macrogol, talco (E553b), hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172). Aspecto de Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos con película y contenido del envase Letrozol Bexal 2,5 mg se presenta como un comprimido redondo recubierto de película amarilla, con la inscripción L9OO en una cara y 2,5 en la otra. Letrozol se presenta en envases de 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 o 100 comprimidos por caja. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización Bexal Farmacéutica S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor nº 4 28023 Aravaca Madrid (España) Fabricante Synthon Hispania S.L. Castelló 1 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Polígono Las Salinas 08830 Sant Boi de Llobregat España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Holanda: España: Letrozol 2,5 mg finlomhulde tabletten Letrozol Bexal 2,5 mg comprimidos recubiertos de película EFG Este prospecto fue aprobado en Mayo de 2009 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios