Prospecto Lactulosa sandoz 10 g solucion oral en sobres efg

Lactulosa Sandoz contiene un laxante denominado lactulosa. Ablanda las heces y hace que sean más fáciles de expulsar, introduciendo agua en el intestino. No se absorbe en el organismo. Lactulosa Sandoz se usa para tratar los síntomas de estreñimiento.

Durante el tratamiento con laxantes, deberá beber suficiente cantidad de líquidos (aprox. 2 l/día, equivalente a 6-8 vasos). Interacción de Lactulosa Sandoz con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Lactulosa puede aumentar la pérdida de potasio causada por otros medicamentos (p.ej., tiazidas, esteroides y amfotericina B). El uso de glucósidos cardíacos (p.ej., digoxina) junto con lactulosa puede incrementar el efecto de los glucósidos reduciendo el potasio en sangre. Con el aumento de la dosis, se observa una reducción del pH del colon. Por tanto, los fármacos que se liberan en el colon de forma dependiente del pH (p.ej., 5-AAS) pueden inactivarse. Toma de Lactulosa con alimentos y bebida y alcohol Lactulosa Sandoz puede tomarse con o sin comida. No hay ninguna limitación a lo que puede comer o beber. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Laevolac no afectará a su capacidad para conducir de forma segura o usar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Lactulosa Sandoz indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Tome sus dosis a la misma hora todos los días. La dosis se podrá administrar una vez al día, por ejemplo con el desayuno, o dividida en dos o tres dosis al día. Trágue el medicamento con rapidez. No lo mantenga en la boca. Puede tomar Lactulosa Sandoz solución oral en sobres sin diluir o diluido en un poco de líquido. Durante el tratamiento con laxantes, deberá beber suficiente cantidad de líquidos (aprox. 2l/día, equivalente a 6-8 vasos). Para la administración de dosis exactas a lactantes, niños pequeños y niños mayores de 6 años, se debe tener en cuenta que no todas las recomendaciones posológicas incluidas a continuación se pueden llevar a cabo con lactulosa y que hay otros productos autorizados disponibles. Estreñimiento: Dosis de ataque Dosis de mantenimiento Adultos y adolescentes mayores de 14 años 15-45 ml al día 1-3 sobres, correspondientes a 10-30 g de lactulosa 15-30 ml al día 1-2 sobres, correspondientes a 1020 g de lactulosa Niños (7-14 años) 15 ml al día 1 sobre, correspondiente a 15 ml al día 1 sobre, correspondiente 10 g de lactulosa a 10 g de lactulosa A partir de entonces la dosis puede reducirse individualmente. La dosis diaria se tomará junto con el desayuno. Puede tardar 2-3 días en lograr el efecto deseado, ya que la lactulosa no se degrada hasta que no llega al colon. Uso en niños No administre Lactulosa Sandoz a niños sin consultar a su médico para su prescripción y una estrecha supervisión. No hay recomendaciones posológicas especiales para los pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal o hepática. Si toma más Laevolac del que debiera Si toma más Lactulosa Sandoz del que le haya indicado su médico puede sufrir diarrea y dolor abdominal. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Lactulosa Sandoz No se preocupe si se olvida de tomar una dosis de Laevolac. Simplemente tome la dosis siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Lactulosa Sandoz Puede que no se logre el efecto deseado del medicamento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, lactulosa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las frecuencias se definen como sigue: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) No conocidos, la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Se han comunicado los siguientes efectos secundarios con lactulosa: Muy frecuentes puede producirse flatulencia (gases), especialmente durante los primeros días de tratamiento. Normalmente desaparece en un par de días, - si utiliza una dosis superior a la recomendada, puede sufrir dolor abdominal y diarrea. Frecuentes: náuseas (sentirse mareado), vómitos, si utiliza una dosis superior a la recomendada, puede sufrir diarrea. Si experimienta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Lactulosa Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y los sobres después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Se desecharán los sobres usados parcialmente. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Lactulosa Sandoz - El principio activo es lactulosa (en forma de lactulosa líquida). Un sobre de 15 ml de Lactulosa Sandoz contiene 10 g de lactulosa. - No hay otros componentes. Aspecto del producto y contenido del envase Lactulosa Sandoz es una solución líquida, viscosa, transparente e incolora o de color amarillo parduzco claro, que se presenta en los siguientes tamaños de envase: 10, 20, 30, 50 y 100 sobres. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación Fresenius Kabi Austria GmbH Estermannstraße 17 4020 Linz, Austria Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben Alemania Este medicamento está autorizado en los países miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: República Checa: Estonia: Irlanda: Letonia: Lituania: Alemania: Holanda: Noruega: Rumanía: España: Suecia: Reino Unido: Laevolac 10g/15ml - Lösung zum Einnehmen Laevolac 10g/15ml - Perorální roztok Laevolac Laevolac 3,35g/5ml - Oral Solution Laevolac 10g/15ml - dums iekgai lietoanai Laevolac 10g/15ml - Geriamasis tirpalas Laevolac 10g/15ml - Lösung zum Einnehmen Laevolac 10g/15ml - stroop Lactulose Fresenius Kabi Laevolac 10g/15ml - Soluie oral Laevolac 10 g solución oral en sobres EFG Lactulose Fresenius 10g oral lösning dospåse Laevolac 10g/15ml - Oral solution Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es