Prospecto Konakion 2 mg/0,2 ml pediatrico solucion oral/solucion inyectable

Konakion pediátrico se utiliza para la prevención y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido (sangrado por deficiencia de vitamina K). Konakion pediátrico contiene como sustancia activa vitamina K1 de síntesis (fitomenadiona DCI). La vitamina K1 interviene en el mecanismo de coagulación de la sangre promoviendo la formación, a nivel hepático, de algunos factores que intervienen en la misma. Konakion pediátrico pertenece al grupo de medicamentos denominados vitamina K y otros hemostáticos.

No use Konakion pediátrico Si el niño es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes del preparado. Por lo tanto, debe informar a su médico, si sabe que el niño tiene alergia o hipersensibilidad a este medicamento. Si no está seguro, consulte con su pediatra. Advertencias y precauciones cuando se administre por vía parenteral, ya que se asocia a un posible riesgo de kernicterus (complicación neurológica grave por el aumento de los niveles de bilirrubina en sangre) en niños prematuros con un peso inferior a 2,5 kg. - si las ampollas no han estado correctamente almacenadas, éstas pueden presentar turbidez o separación de fases. Dado el caso, se desechará la ampolla. Uso de Konakion pediátrico con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si su niño está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto es muy importante, ya que el uso de varias medicinas al mismo tiempo, puede aumentar o disminuir el efecto de éstas. Por ejemplo, Konakion pediátrico puede disminuir el efecto de anticoagulantes del tipo de las cumarinas (medicamentos que evitan la formación de trombos). Embarazo y lactancia No procede. Conducción y uso de máquinas No procede.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La administración puede ser oral o por inyección intramuscular o intravenosa. Cómo administrar la dosis de Konakion pediátrico dependerá de para qué se utilice y si se trata de un bebé prematuro . Prevención de la enfermedad hemorrágica del recién nacido Bebés sanos nacidos a térmimo o casi a térmimo Se administrará de cualquiera de las siguientes formas: · Una inyección única (1 mg) por vía intramuscular al nacer o poco después, o · Una dosis inicial oral de 2 mg al nacer o poco después. Después de esta dosis se administrará una segunda dosis de 2 mg a los 4-7 días y una tercera dosis de 2 mg un mes después de nacer. En niños alimentados exclusivamente con leche de fórmula, se puede omitir la tercera dosis oral. Bebés prematuros o bebés nacidos a término con riesgo especial de hemorragia · Estos bebés recibirán una inyección de Konakion al nacer o poco después. · Si continúa el riesgo de hemorragia, se pueden administrar inyecciones adicionales. Dosis adicionales: · Los bebés que reciben vitamina K oral y que son amamantados (no toman leche de fórmula) pueden necesitar más dosis de vitamina K oral. · Los bebés alimentados con biberón que reciben las dos dosis de vitamina K oral puede que no necesiten más dosis de vitamina K. Esto es debido a que está incluida en la leche de fórmula. Las dosis intramusculares e intravenosas no deben exceder de 0,4 mg/kg (equivalente a 0,04 ml/kg) en niños prematuros con peso inferior a 2,5 kg (ver sección Tenga especial cuidado con Konakion pediátrico). La cantidad y frecuencia de dosis adicionales se ajustarán al estado de coagulación del niño. Tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido · Estos bebés recibirán una inyección de Konakion (1 mg) por vía intravenosa al nacer o poco después. · Si continúa el riesgo de hemorragia, se pueden administrar inyecciones adicionales. Algunos bebés pueden necesitar también una transfusión de sangre. Instrucciones para la correcta administración del preparado Vía oral: Utilizar el dispensador incluido en el envase. Romper el cuello de la ampolla e introducir el dispensador verticalmente. Cargar el dispensador hasta el tope marcado con la solución de la ampolla. Administrar el contenido directamente en la boca del niño. Vía parenteral: Konakion pediátrico no debe diluirse o mezclarse con otros medicamentos de administración parenteral, pero puede inyectarse en la parte inferior de un equipo de infusión. Si usa más Konakion pediátrico del que debe Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas que pueden aparecer en caso de sobredosis son: ictericia (coloración amarilla de la piel), hiperbilirrubinemia (aumento de la concentración de bilirrubina en sangre), aumento de los niveles de GOT y GGT (enzimas del hígado), dolor abdominal, estreñimiento, heces blandas, malestar, agitación y erupciones en la piel. En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Al igual que todos los medicamentos, Konakion pediátrico puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En raras ocasiones se han descrito reacciones de tipo alérgico tras la administración de Konakion pediátrico. También puede producirse irritación local en el punto de inyección tras la administración parenteral. Si notara en el niño algo inusual como enrojecimiento de la cara o dificultad en la respiración, contacte inmediatamente con su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 25ºC. No congelar. Mantener las ampollas en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. No utilice Konakion pediátrico después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice Konakion pediátrico si observa que la solución está turbia o presenta separación de fases. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Konakion pediátrico - El principio activo es vitamina K1 de síntesis (fitomenadiona DCI). Los demás componentes son ácido glicocólico, hidróxido de sodio, lecitina, ácido clorhídrico y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Konakion pediátrico se presenta como solución oral e inyectable contenida en ampollas. Cada envase contiene 5 ampollas y 5 dispensadores para la administración oral. Cada ampolla, de vidrio ámbar, contiene 0,2 ml con 2 mg de vitamina K1. Otras presentaciones: Envase de 5 ampollas de 10 mg (para adultos). Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Roche Farma, S.A. C/Eucalipto nº 33 28016 Madrid Roche Farma, S.A. C/ Severo Ochoa nº 13 Polígono Industrial de Leganés 28914 Madrid Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/