Prospecto Kilor 40 mg granulado

KILOR 40 mg Granulado pertenece a un grupo de medicamentos denominados preparados orales de hierro trivalente. KILOR 40 mg Granulado normaliza los parámetros hematológicos alterados en los estados deficitarios de hierro KILOR 40 mg Granulado se utiliza para profilaxis y el tratamiento de la anemia ferropénica y de los estados carenciales de hierro.

No tome KILOR 40 mg Granulado: - Si es alérgico (hipersensible) a Ferrimanitol Ovoalbúmina o a cualquiera de los demás componentes de KILOR 40 mg Granulado. Si padece hemosiderosis y hemocromatosis (enfermedades por depósito de hierro). Si tiene anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica. Si padece inflamación crónica del páncreas y cirrosis del hígado. Tenga especial cuidado con KILOR 40 mg Granulado Si padece o ha padecido úlcera gástrica o duodenal, enfermedades inflamatorias del intestino, colitis ulcerosa o insuficiencia hepática. Si está tomando o va a comenzar a tomar algún medicamento antiácido, tetraciclinas, quinolonas, sales de Calcio o levodopa. Consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado algún medicamento recientemente, incluso los adquiridos sin receta médica. KILOR 40 mg Granulado no se debe administrar conjuntamente con: - Tetraciclinas o penicilamina debido a que pueden disminuir mutuamente la absorción oral. - Sales de calcio, quinolonas (ciprofloxacina, etc.) y levodopa, porque los preparados de hierro pueden disminuir la absorción de estos medicamentos. - Antiácidos, ya que pueden disminuir la absorción de los preparados de hierro. La toma de cualquiera de estos medicamentos se distanciará como mínimo 2 horas de la administración de KILOR 40 mg Granulado. Toma de KILOR 40 mg Granulado con alimentos y bebidas KILOR 40 mg Granulado no debe ser administrado conjuntamente con leche ni derivados lácteos. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. En caso de estar embarazada o en periodo de lactancia su médico decidirá la conveniencia de utilizar este medicamento. En estudios realizados con ferrimanitol ovoalbúmina en mujeres embarazadas no se han detectado problemas para el feto. No se dispone de datos referentes a la excreción de ferrimanitol ovoalbúmina por la leche materna. Conducción y uso de máquinas No se han descrito signos de afectación de la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de KILOR 40 mg Granulado Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de KILOR 40 mg Granulado indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas Su médico le indicará la duración del tratamiento con KILOR 40 mg Granulado. No suspenda el tratamiento antes, ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad. La dosis normal es 1 sobre diario después de la comida principal. Vierta el contenido del sobre en 100 ml de agua y agite hasta conseguir una disolución uniforme. La solución debe ingerirse inmediatamente. Si estima que la acción de KILOR 40 mg Granulado es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más KILOR 40 mg Granulado de lo que debiera Si usted ha tomado más KILOR 40 mg Granulado del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar KILOR 40 mg Granulado: En caso de que haya olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Podrían observarse síntomas de irritación gastrointestinal con náuseas y vómitos. Si interrumpe el tratamiento con KILOR 40 mg Granulado Su médico le indicará la duración del tratamiento con KILOR 40 mg Granulado. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, KILOR 40 mg Granulado puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Ocasionalmente, han sido descritas molestias digestivas (dolor de estómago, náuseas, estreñimiento o diarrea), que suelen desaparecer al disminuir la dosis administrada o, en su caso, tras la suspensión del tratamiento. Deposiciones con pigmentación negra. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Conserve KILOR 40 mg Granulado en su envase original. No utilice KILOR 40 mg Granulado después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente 6

Composición de KILOR 40 mg Granulado - El principio activo es ferrimanitol ovoalbúmina. Cada sobre contiene 300 mg (aprox.) de ferrimanitol ovoalbúmina (equivalente a 40 mg de Fe3+). - Los demás componentes son: esencia de plátano, etil vainillina, lactosa, cloruro sódico y sacarosa. Aspecto del producto y contenido del envase KILOR 40 mg Granulado se presenta en forma de sobres monodosis. Cada envase contiene 30 sobres. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación: Titular: LABORATORIOS MENARINI, S.A. Alfons XII, 587 - 08918 Badalona (Barcelona) Responsable de la fabricación: TEDEC-MEIJI FARMA, S.A. Carretera M-300, Km 30,500. 28802 Alcalá de Henares. Madrid. Este prospecto ha sido aprobado en ENERO 2010