Prospecto Immunine 200 ui polvo y disolvente para solucion inyectable o para perfusion

IMMUNINE se usa para el tratamiento y la profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia B congénita.

No use IMMUNINE - si es alérgico (hipersensible) al factor IX de coagulación humano o a cualquiera de los demás componentes de IMMUNINE si padece coagulopatía de consumo y/o hiperfibrinolisis. La coagulopatía de consumo (CID, coagulación intravascular diseminada) es una enfermedad que supone un riesgo para la vida ya que se produce una excesiva coagulación sanguínea con una formación elevada de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos. Esto conlleva al consumo de factores de la coagulación en todo el cuerpo. La hiperfibrinolisis se produce cuando disminuye la coagulación sanguínea debido a la degradación de la fibrina, una sustancia importante para la coagulación. Después de un tratamiento adecuado de estas situaciones, INMMUNINE debe ser administrado sólo en caso de episodios hemorrágicos con riesgo vital. Tenga especial cuidado con IMMUNINE Cuando se producen reacciones alérgicas: Existe la posibilidad poco frecuente de que pueda experimentar una reacción alérgica repentina y grave (reacción anafiláctica) a IMMUNINE. Debe estar informado de los primeros síntomas de una reacción alérgica, como: - enrojecimiento de la piel - sarpullido - formación de ronchas en la piel (urticaria) - picor en todo el cuerpo - hinchazón de labios y lengua - dificultades para respirar / disnea - dificultad para inspirar o espirar debido a la constricción de las vías respiratorias (sibilancias) - opresión en el pecho - malestar general - mareo - disminución de la tensión arterial - pérdida del conocimiento Si detecta uno o más de los síntomas anteriores, interrumpa inmediatamente la administración y pida asistencia médica al instante. Los síntomas anteriores pueden ser los primeros signos de un shock anafiláctico. Los síntomas graves pueden requerir un tratamiento urgente inmediato. Cuando se requiere una monitorización: Es posible que su médico desee realizar alguna prueba para asegurar que la dosis que usted recibe es suficiente para alcanzar y mantener niveles adecuados del factor IX en sangre. Cuando se administran concentrados de factor IX, pueden formarse coágulos de sangre (trombosis) que pueden pasar a la corriente sanguínea (embolismos). Por consiguiente, el médico no aumentará el factor IX a un nivel elevado en los pacientes propensos a una trombosis (no más del 60 % del nivel normal). Además, el médico vigilará con especial cuidado a estos pacientes, así como a los pacientes que reciban altas dosis de IMMUNINE. Con una vigilancia adecuada, se pueden detectar a tiempo las posibles complicaciones y adoptar las medidas oportunas. Algunas de esas complicaciones son, por ejemplo, tromboembolismo y coagulopatía de consumo. Cuando la hemorragia sigue produciéndose: Si su hemorragia no llega a controlarse con IMMUNINE, consulte a su médico inmediatamente. Es posible que haya desarrollado inhibidores del Factor IX. Los inhibidores del factor IX son anticuerpos (inhibidores) presentes en la sangre que contrarrestan el efecto del factor IX. Eso reduce la eficacia de INMUNINE en el tratamiento de las hemorragias. Su médico realizará las pruebas necesarias para confirmarlo. Existe una posible conexión entre la aparición de inhibidores del factor IX y las reacciones alérgicas. Los pacientes con inhibidores del factor IX pueden tener un mayor riesgo de reacciones anafilácticas. Por consiguiente, en los pacientes que sufran una reacción alérgica debe investigarse la presencia de un inhibidor del factor IX. Niños No existen datos suficientes para recomendar el uso de IMMUNINE en niños menores de 6 años. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/utilizando o si ha tomado/utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No se conocen interacciones de IMMUNINE con otros medicamentos. IMMUNINE no debe mezclarse con otros medicamentos antes de su administración, dado que eso puede afectar de forma adversa a la eficacia y seguridad del producto. Si usted recibe también otros medicamentos a través del mismo acceso venoso, se debe lavar dicho acceso con una solución adecuada, como suero salino fisiológico, antes y después de la administración de IMMUNINE. Embarazo y lactancia Dado que la hemofilia B se da raramente en la mujer, actualmente no se dispone de experiencia sobre el uso de IMMUNINE durante el embarazo y la lactancia. Informe a su médico si está usted embarazada o en periodo de lactancia. Su médico decidirá si puede usar IMMUNINE durante el embarazo o la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de IMMUNINE Cuando los medicamentos se elaboran a partir de sangre o plasma humanos, se deben adoptar un número de medidas para prevenir una posible transmisión de infecciones a los pacientes. Estas medidas incluyen una selección cuidadosa de los donantes de sangre y plasma para garantizar la exclusión de donantes con riesgo de padecer infecciones y el análisis de cada donación y mezcla de plasmas para detectar posibles virus o infecciones. Los fabricantes de estos productos incluyen además una serie de etapas en el procesamiento de la sangre o el plasma que pueden inactivar o eliminar los virus. A pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos preparados a partir de sangre o plasma humanos, no se puede excluir totalmente la posibilidad de transmisión de infecciones. Esto es aplicable también a los virus desconocidos o emergentes y a otros tipos de infecciones. Las medidas adoptadas se consideran eficaces para los virus envueltos como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH, virus causante del SIDA), el virus de la hepatitis B y el virus de la hepatitis C , y para los virus no envueltos de la hepatitis A. Las medidas adoptadas pueden tener un valor limitado para virus no envueltos tales como el parvovirus B19 (virus causante de eritema infeccioso). La infección por parvovirus B19 puede ser grave para una mujer embarazada (infección fetal) y para sujetos cuyo sistema inmunitario esta deprimido o con algunos tipos de anemia (e.j. anemia falciforme o anemia hemolítica). Su médico puede recomendarle que considere la vacunación frente a la hepatitis A y B si usted recibe derivados de plasma humano de forma regular o repetida. Si usted recibe altas dosis diarias de IMMUNINE, es posible que exceda una cantidad de sodio de 200 mg. Informe a su médico si está siguiendo una dieta baja en sodio. Tendrá que tenerlo en cuenta. Se recomienda encarecidamente que cada vez que reciba una dosis de IMMUNINE, deje constancia del nombre y el número de lote de IMMUNINE para mantener un registro de los lotes utilizados. 3.

El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de la hemofilia B. El médico decidirá cuál es la dosis adecuada para usted. La calculará teniendo en cuenta sus requisitos especiales. Informe a su médico si tiene la impresión de que el efecto de IMMUNINE es demasiado fuerte o demasiado débil en usted. Dosis para la profilaxis de hemorragias Si IMMUNINE se utiliza para prevenir la hemorragia (profilaxis), suelen administrarse normalmente dosis de entre 20-40 UI (UI = Unidades Internacionales) de factor IX por kg de peso a intervalos de 3-4 días. En algunos casos, especialmente en los pacientes más jóvenes, pueden requerirse intervalos de dosificación más cortos o dosis mayores. Dosis para tratamiento de hemorragias Si IMMUNINE se utiliza para el tratamiento de hemorragias, el médico calculará la dosis adecuada para usted, empleando la siguiente fórmula. Unidades requeridas (UI) = peso corporal (kg) x aumento del factor IX deseado (% del normal o UI/dl) x 1.1 Monitorización por su médico Su médico realizará los análisis de laboratorio apropiados a intervalos regulares para asegurarse de que tiene niveles suficientes de Factor IX. Esto es especialmente importante si se va a someter a una operación importante. Pacientes con inhibidores Si el nivel de factor IX en la sangre no alcanza los niveles esperados, o si no se controla la hemorragia después de una dosis adecuada, se debe sospechar la presencia de inhibidores del factor IX. Su médico lo comprobará realizando las pruebas adecuadas. Si ha desarrollado inhibidores del factor IX, puede necesitar una mayor cantidad de IMMUNINE para controlar la hemorragia. Si esta dosis no controla su hemorragia, su médico puede considerar el uso de otro medicamento alternativo. No aumente la dosis total de IMMUNINE que utiliza para controlar su hemorragia sin consultar a su médico. Frecuencia de administración Su médico le indicará con qué frecuencia y a qué intervalos debe aplicarse IMMUNINE. Lo calculará para su caso en particular, dependiendo de su respuesta a IMMUNINE. Duración del tratamiento Generalmente, el tratamiento con IMMUNINE debe mantenerse de por vida. Forma de administración IMMUNINE se administra lentamente en una vena (por vía intravenosa) después de preparar la solución con el disolvente proporcionado. Por favor siga estrictamente las instrucciones de su médico. La velocidad de administración dependerá de las molestias que pueda usted sentir, sin sobrepasar los 2 ml por minuto.  Utilice sólo el equipo de administracion suministrado. Si se utilizan otros equipos de administración, se puede producir una incorrecta dosificación como consecuencia de la adsorción de IMMUNINE a las superficies internas de algunos equipos de perfusión. Si usted recibe también otros productos a través del mismo acceso venoso, se debe lavar dicho acceso con una solución adecuada, como suero salino fisiológico, antes y después de la administración de IMMUNINE. IMMUNINE debe reconstituirse sólo inmediatamente antes de ser administrado y la solución debe ser utilizada de inmediato. (La solución no contiene conservantes.) La solución inyectable es transparente o ligeramente lechosa (opalescente). No utilice soluciones turbias o que contengan depósitos. Cualquier solución no utilizada se debe eliminar correctamente.. Reconstitución del polvo para preparar una solución inyectable: ¡Procure preparar la solución en condiciones lo más limpias y estériles posibles! 1. Calentar el vial cerrado con tapón de goma que contiene el disolvente (agua para preparaciones inyectables) a temperatura ambiente (máx. 37 ºC). 2. Quitar los protectores de los viales con tapones de goma que contienen el polvo y el disolvente (fig. A) y limpiar los tapones de goma de ambos viales. 3. Quitar el precinto que cubre uno de los extremos de la aguja de trasvasación girando y tirando de él. Introducir la aguja a través del tapón de goma del vial de disolvente (fig. B y C). 4. Quitar el precinto que cubre el otro extremo de la aguja de trasvasación, teniendo cuidado de no tocar el extremo expuesto. 5. Inviertir el vial de disolvente sobre el vial de polvo e introducir el extremo libre de la agua de trasvasación en el vial de polvo, perforando el tapón obturador (fig. D). El vacío existente en el vial de polvo aspirará el disolvente. 6. Después de que todo el disolvente haya pasado al vial de polvo, separar los dos viales retirando la aguja de trasvasación del vial de polvo (fig. E). Agitar suavemente el vial del concentrado para acelerar la disolución. 7. Una vez que se ha disuelto completamente el polvo, introducir la aguja de aireación incluida (Fig. F) y desaparecerá la espuma que pudiera haberse formado. Retirar la aguja de aireación. Inyección / Perfusión: ¡Procure preparar la solución en condiciones lo más limpias y estériles posibles! 1. Quitar el protector de la aguja filtro suministrada girando y tirando de ella y colocarla en una jeringa estéril desechable. Aspirar la solución con la jeringa (fig. G). 2. Separar la jeringa de la aguja filtro e inyectar lentamente (velocidad máxima de 2 ml por minuto) la solución por vía intravenosa con el equipo de perfusión que se proporciona (o con la aguja desechable suministrada). Si el producto se administra por perfusión, utilice el equipo de perfusión con aletas desechable con un filtro adecuado. fig.A fig.B fig.C fig.D fig.E fig.F fig.G Si usa más IMMUNINE del que debiera: Informe a su médico. Los síntomas por sobredosis con factor IX no se conocen. Si olvidó usar IMMUNINE No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe con la siguiente administración inmediatamente y siga a intervalos regulares tal como le indicó su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, IMMUNINE puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se enumeran según los siguientes criterios de frecuencia: muy frecuentes (1/10), frecuentes (1/100; < 1/10), poco frecuentes (1/1.000; <1/100), raros (1/10.000; < 1/1.000), muy raros (1/10.000). Los siguientes efectos adversos se observaron con poca frecuencia en los ensayos clínicos: Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: sarpullido y picores en la piel Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: irritación y dolor de garganta, tos seca. Los siguientes efectos adversos se observaron muy raramente durante la vigilancia posterior a la comercialización: Trastornos de la sangre y del sistema linfático: anticuerpos neutralizantes del factor IX (inhibidores), coagulopatía de consumo (CID). Trastornos del sistema inmunológico: reacciones anafilácticas tales como shock, hinchazón repentina de la piel o las membranas mucosas, con o sin dificultad para tragar y/o respirar (edema angioneurótico), rubor, sarpullido, erupciones por todo el cuerpo (urticaria generalizada). Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, inquietud, sensación de hormigueo. Trastornos cardíacos: taquicardia, infarto (de miocardio). Trastornos vasculares: tensión arterial baja, episodios tromboembólicos, embolia pulmonar, trombosis venosa. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: dificultad para inspirar o espirar debido a la constricción de las vías respiratorias (sibilancias). Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: sarpullido Trastornos renales y urinarios: un tipo de trastorno renal con síntomas como hinchazón de labios, rostro y parte inferior de las piernas, con aumento de peso y eliminación de proteínas por la orina (síndrome nefrótico). Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: escalofríos, fiebre, reacciones de hipersensibilidad, quemazón y escozor en el lugar de la inyección, letargo, opresión en el pecho. Los siguientes efectos adversos se han observado con otros medicamentos del mismo grupo: Reacciones de hipersensibilidad o alérgicas, como síndrome angioneurótico, quemazón o escozor en el lugar de la inyección, escalofríos, rubor, urticaria generalizada, dolor de cabeza, picores, tensión baja, letargo, náuseas, inquietud, taquicardia, opresión en el pecho, hormigueo, vómitos y dificultad para respirar.. En algunos casos, estas reacciones pueden progresar a una reacción anafiláctica grave, incluso shock. Las reacciones alérgicas graves casi siempre se han observado al mismo tiempo que la presencia de inhibidores al factor IX. Se han notificado casos de síndrome nefrótico, un trastorno renal con síntomas como hinchazón de labios, rostro y parte inferior de las piernas, con aumento de peso y eliminación de proteínas por la orina. Se ha observado fiebre en raras ocasiones. La formación de anticuerpos neutralizantes (inhibidores) del factor IX puede manifestarse como una respuesta clínica insuficiente. El uso de concentrados del factor IX puede causar trombosis y los trombos pueden pasar al flujo sanguíneo. Sus consecuencias pueden ser infarto de miocardio, coagulación intravascular diseminada, trombosis venosa y embolismo pulmonar.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en nevera (2ºC-8ºC). No congelar. Conservar el vial en el envase original para protegerlo de la luz. No utilice IMMUNINE después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Durante su período de validez, IMMUNINE puede conservarse por debajo de 25ºC durante un período no superior a 3 meses únicamente. Anote en la caja del producto el inicio y el final del período de conservación por debajo de 25ºC. IMMUNINE tiene que utilizarse dentro de esos tres meses. Si no necesita el medicamento, debe desecharlo una vez transcurridos esos 3 meses. No vuelva a conservar IMMUNINE en nevera. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de IMMUNINE Polvo El principio activo es factor IX de coagulación sanguínea humano. 1 vial con polvo para solución inyectable contiene 200 UI de factor IX de coagulación humano. 1 ml de solución contiene aproximadamente 40 UI de factor IX de coagulación humano, cuando se reconstituye con 5 ml de agua para preparaciones inyectables. Los otros componentes son cloruro de sodio y citrato de sodio. Disolvente Agua para preparaciones inyectables Aspecto de IMMUNINE y contenido del envase IMMUNINE es un polvo de color blanco o amarillo claro para preparar una solución inyectable. Tras su reconstitución con el disolvente proporcionado (agua para preparaciones inyectables), se obtiene una solución transparente o ligeramente lechosa (opalescente). Tamaño del envase: 1 x 200 UI Cada caja contiene: - 1 vial con tapón de goma de IMMUNINE 200 UI - 1 vial con tapón de goma con 5 ml de agua para preparaciones inyectables -1 aguja de trasvasación -1 aguja de aireación -1 aguja de filtro -1 aguja desechable -1 jeringa desechable (5 ml) - 1 equipo de perfusión Titular de la autorización de comercialización Titular: Baxter, S.L: Pouet de Camilo 2 46394 Ribarroja del Turia (Valencia) Responsable de la fabricación: Baxter A.G. Industriestrasse, 67 A-1221 (Viena) Número de autorización de comercialización: Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Immunine 200 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Bulgaria: Immunine 200 IU Chipre: Immunine 200 IU República Checa: Immunine Baxter 200 IU Estonia: Immunine 200 IU Alemania: Immunine 200 IE Grecia: Immunine 200 IU Irlanda: Immunine 200 IU Italia: Fixnove Letonia: Immunine 200 IU powder and solvent for solution for injection Lituania: Immunine 200 TV milteliai ir tirpiklis injeciniam tirpalui Países Bajos: Immunine Baxter Noruega: Baxnine 200 IE Polonia: Immunine 200 IU Portugal: Immunine 200 IU Rumanía: Immunine 200 IU Eslovaquia: Immunine 200 IU Eslovenia: Immunine 200 IU España: Immunine 200 UI Suecia: Baxnine 200 IE Reino Unido: Immunine 200 IU Este prospecto ha sido aprobado en febrero 2008 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: La siguiente tabla contiene valores orientativos sobre el contenido mínimo de factor IX en sangre. En los siguientes episodios hemorrágicos, la actividad del factor IX no debería estar por debajo del contenido especificado (en % del normal o en UI/dl) en el período correspondiente. En determinadas condiciones, sobre todo al inicio del tratamiento, es posible que se necesiten dosis más altas que las calculadas. Grado de hemorragia/tipo de intervención quirúrgica Nivel de factor IX requerido (% del normal o UI/dl) Frecuencia de dosis (horas)/Duración del tratamiento (días) Hemorragias Hemartrosis incipiente o hemorragia muscular u oral 20 40 Repetir cada 24 horas al menos 1 día, hasta que el episodio hemorrágico, según indique el dolor, se resuelva o se logre la curación. Repetir la perfusión cada 24 horas durante 3-4 días o más, hasta que cese el dolor y se resuelva la incapacidad aguda. Hemartrosis más extensa, hemorragia muscular o hematoma 30 60 Hemorragia con riesgo vital 60 - 100 Repetir la perfusión cada 8-24 horas hasta superar el peligro. 30 60 Cada 24 horas, al menos 1 día, hasta la curación. Cirugía Cirugía menor, incluyendo las extracciones dentales Cirugía mayor 80-100 (pre y postoperatorio) Repetir la perfusión cada 8-24 horas hasta la adecuada curación de la herida y continuar el tratamiento al menos durante otros 7 días, para mantener una actividad del factor IX del 30% al 60 %. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios