Prospecto Ibustick 50 mg/g gel

El ibuprofeno, principio activo de este medicamento, actúa como analgésico y antiinflamatorio local. Está indicado para aliviar localmente el dolor e inflamación leves y ocasionales producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, lumbalgias y esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.

No use Ibustick si: - es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. - tiene una quemadura solar en la zona afectada - Ha sufrido reacciones alérgicas (rinitis, dificultad para respirar o asma, urticaria, prurito u otras) causadas por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroídicos. Tenga especial cuidado con Ibustick 2 No debe utilizarse sobre mucosas, ni sobre piel con heridas o eccemas. - - Si es asmático o alérgico a algún colorante utilizado en alimentación o medicamentos (como por ejemplo: amarillo-anaranjado, tartrazina, etc) deberá consultar con su médico antes de utilizar este medicamento. Debe evitar el contacto con los ojos. No debe exponer al sol la zona tratada, ni utilizar con vendajes ni en zonas extensas. No debe aplicar simultáneamente Ibustick en la misma zona en la que se hayan aplicado otros medicamentos. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, especialmente analgésicos, incluso los adquiridos sin receta médica. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Uso en niños No utilizar este medicamento en niños menores de 12 años. Conducción y uso de máquinas No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos y de usar maquinaria cuando se usa externamente sobre la piel.

Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Este medicamento es para uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel) La dosis normal es: Mayores de 12 años: aplique una fina capa del producto en la zona dolorida de 3 a 4 veces al día y realice un ligero masaje con el aplicador en roll-on, para facilitar su penetración. No utilizar más de 7 días seguidos. Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento, debe consultar al médico Si usa más Ibustick del que debiera: 3 Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan casos de intoxicación. En caso de ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica (Tel: 915620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida, ya que se puede producir: náuseas, vómitos, dolor abdominal, somnolencia, vértigo, espasmos y bajada de la tensión arterial.

Al igual que todos los medicamentos, Ibustick puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. - Poco frecuentes ((observado entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): enrojecimiento, picor y sensación de quemazón cutánea en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento. - Raros (observado entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): dermatitis (inflamación de la piel) producida por el sol. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ibustick Cada gramo de gel contiene 50 mg de ibuprofeno como principio activo. Los demás componentes (excipientes) son: etanol, alcohol isopropílico, hietelosa, dietilen glicol monoetil éter, macrogolglicéridos de caprilocaproilo, glicerol (E-422), hidróxido de sodio (E-524), mentol, aroma (salicilato de metilo y otros aromas) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento es un gel transparente e incoloro. Se presenta en un frasco con aplicador en roll-on que contiene 60 gramos de gel. Titular de la autorización de comercialización: Farmasierra Laboratorios, S.L 4 Ctra. de Irún km 26,200 San Sebastián de los Reyes 28700 (Madrid) Responsable de la fabricación: Farmasierra Manufacturing, S.L. Ctra. de Irún km 26,200 San Sebastián de los Reyes 28700 (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2008