Prospecto Gemfibrozilo tarbis 900 mg comprimidos recubiertos efg

Gemfibrozilo Tarbis se presenta en forma de comprimidos recubiertos, blancos y ovalados. Cada envase contiene 30 comprimidos. Gemfibrozilo Tarbis pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas denominadas triglicéridos. CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID Gemfibrozilo Tarbis se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre. Gemfibrozilo Tarbis se puede usar cuando otros medicamentos [estatinas] no son adecuadas para reducir la aparición de problemas cardiacos en hombres que corren gran riesgo y cuyo ´colesterol malo´es más alto. Gemfibrozilo Tarbis también se puede recetar para reducir el nivel de colesterol en la sangre a aquellas personas a las que no se les pueden recetar otros medicamentos que bajan los lípidos.

No tome Gemfibrozilo Tarbis si: Es alérgico a gemfibrozilo o a cualquiera de sus excipientes; Tiene insuficiencia hepática; Tiene insuficiencia renal grave; Tiene antecedentes o si ha padecido alguna enfermedad de la vesícula biliar o de los conductos biliares incluyendo cálculos biliares; Está tomando repaglinida (medicamento utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2); Tiene antecedentes de fotosensibilidad o de reacciones fototóxicas (alteraciones en la piel cuando se toma el sol) durante el tratamiento con fibratos (otros medicamentos para el colesterol de la misma familia del gemfibrozilo). Tenga especial cuidado con Gemfibrozilo Tarbis Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. Este riesgo es mayor en pacientes que toman Gemfibrozilo Tarbis junto con algún medicamento que aumenta los niveles de Gemfibrozilo Tarbis en sangre, y por lo tanto aumenta el riesgo de padecer alteraciones musculares. (Ver apartado 2. Uso de otros medicamentos). Informe a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene más de 70 años, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares. Si tiene riesgo de formación de cálculos en la vesícula biliar. Si toma medicamentos hipoglucemiantes (para el tratamiento de la diabetes). Si toma medicamentos antiacoagulantes (para prevenir la formación de coágulos en las venas). Consulte con su médico en caso de encontrarse en alguno de estos casos listados anteriormente. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con gemfibrozilo. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Se desconoce si es segura la utilización de Gemfibrozilo Tarbis en mujeres embarazadas, por lo tanto Gemfibrozilo Tarbis debe ser únicamente utilizado durante el embarazo cuando, a criterio de su médico, los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Se desconoce si Gemfibrozilo Tarbis se excreta en la leche materna, por lo tanto Gemfibrozilo Tarbis no debe utilizarse durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas: No existe evidencia de que Gemfibrozilo Tarbis altere la capacidad de conducir ó utilizar máquinas. En casos aislados pueden producirse mareos y trastornos visuales que pueden afectar negativamente la conducción, por lo tanto no conduzca hasta que conozca como tolera el tratamiento. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. No tome Gemfibrozilo Tarbis al mismo tiempo que los siguientes medicamentos: - Repaglinida (Ver apartado 2. No tome Gemfibrozilo Tarbis) Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Gemfibrozilo Tarbis en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos: - Inhibidores de la HMG-CoA reductasa o estatinas (medicamentos para tratar los niveles elevados de colesterol en la sangre); Medicamentos hipoglucemiantes (medicamento para tratar la diabetes tipo 2); Rosiglitazona (medicamento para tratar la diabetes tipo 2); Medicamentos anticoagulantes; Bexaroteno (medicamento anticanceroso); Resinas (medicamentos para tratar los niveles elevados de colesterol en la sangre)

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Normalmente la dosis de Gemfibrozilo Tarbis es de 900 a 1200 mg al día. La dosis de 1200 mg se toma como 600 mg dos veces al día, media hora antes del desayuno y de la cena. La dosis de 900 mg se toma como una dosis única media hora antes de la cena. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Gemfibrozilo Tarbis No suspenda el tratamiento antes de tiempo aunque haya empezado a mejorar. Si estima que la acción de Gemfibrozilo Tarbis es demasiado fuerte o débil, no cambie usted mismo la dosis y comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Niños Gemfibrozilo Tarbis no está recomendado en niños. Mayores de 65 años No se requiere un ajuste de dosis en los pacientes mayores de 65 años. Si usted toma más Gemfibrozilo Tarbis de lo que debiera: Si usted ha tomado más Gemfibrozilo Tarbis de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar GEMFIBROZILO Tarbis No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, Gemfibrozilo Tarbis puede tener efectos adversos. Los efectos adversos observados son: Muy frecuentes (aproximadamente en un 7% de los pacientes): Indigestión (dispepsia). Frecuentes (menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100): Dolor abdominal, diarrea, gases (flatulencia), nauseas, vómitos, estreñimiento, vértigos, dolor de cabeza, eczema, erupciones y fatiga. Poco frecuentes (menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1.000): alteraciones del ritmo cardíaco (fibrilación auricular). Raros (menos de 1 por cada 1.000 pero más de 1 por cada 10.000): alteraciones en la sangre, mareos, somnolencia, hormigueo (parestesia), inflamación de los nervios (neuritis periférica), reducción de la líbido, visión borrosa, inflamación del páncreas (pancreatitis), apendicitis, obstrucción de la vesícula biliar (ictericia colestásica), alteraciones de la función hepática, cálculos biliares (colelitiasis), inflamación de la vesícula biliar (colecistitis), erupciones (dermatitis, urticaria), picor (prurito), caída del cabello (alopecia), dolor en las articulaciones (artralgia), inflamación de las membranas de las articulaciones (sinovitis), dolor muscular (mialgia, miopatía, miastenia, miositis), dolor en las extremidades, impotencia, reacción cutánea alérgica a la luz (fotosensibilidad), inflamación alérgica en ojos y los labios, que también puede afectar manos, pies y garganta (angioedema) e inflamación de la laringe (edema laringeo). Si se observan estos efectos adversos u otros no descritos en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga Gemfibrozilo Tarbis fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilizar Gemfibrozilo Tarbis después de la fecha de caducidad indicada en el envase. OTRAS PRESENTACIONES Gemfibrozilo Tarbis 600 mg comprimidos EFG Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2013