Prospecto Dextrometorfano hidrobromuro farmalider 15 mg capsulas blandas

El dextrometorfano es un antitusivo (medicamento para la tos) que está indicado para el tratamiento sintomático de todas las formas improductivas de tos que no vayan acompañadas de expectoración (tos irritativa, tos nerviosa).

No tome Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider: -Si es alérgico o hipersensible al dextrometorfano o a cualquiera de los demás componentes de esta especialidad. -Si tiene insuficiencia respiratoria -Si tiene tos asmática o acompañada de expectoración -Si se encuentra en tratamiento con ciertos medicamentos antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). (Ver apartado Toma de otros medicamentos) Tenga especial cuidado con Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider -Si usted tiene tos persistente o crónica, como la debida al tabaco, asma o enfisema, o cuando la tos va acompañada de abundantes secreciones. -Si usted tiene alguna enfermedad de hígado consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Debe reducir la dosis a la mitad y no sobrepasar en ningún caso las 4 tomas diarias. -Se han descrito casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes, por lo tanto deberá tenerse en cuenta esta posibilidad, debido a que pueden ocasionarse efectos adversos graves ( ver epígrafe Si toma más Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider del que debiera) Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2003002081/2011000851/PH_PR_000_000.pdf Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider no debe administrarse junto con ciertos medicamentos antidepresivos (IMAO), ni con furazolidina y procarbazaina, ya que pueden producir reacciones tóxicas graves caracterizadas por excitación, hipertensión e hiperpirexia. Toma con alimentos y bebidas No deben consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento. Embarazo y Lactancia Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Importante para la mujer Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico. Lactancia: Las mujeres en período de lactancia deben consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas Durante el tratamiento con Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider puede aparecer, en raras ocasiones, una disminución de la capacidad de reacción o somnolencia que habrá de tenerse en cuenta en caso de conducir automóviles o manejar maquinaria peligrosa. Información importante sobre algunos de los componentes de Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene azorrubina (E-122) puede provocar reacciones de tipo alérgico. Puede provocar asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider indicadas por su médico Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Este medicamento es para uso oral. Adultos y niños mayores de 12 años Tomar una cápsula cuando aparezca la tos, hasta un máximo de 2 cápsulas cada 6 horas. No sobrepasar las 8 cápsulas (120 mg de dextrometorfano hidrobromuro) al día. Ingiera las cápsulas con ayuda de un vaso de agua. Si usted tiene alguna enfermedad de hígado debe reducir la dosis a la mitad no sobrepasando, en ningún caso, las 4 cápsulas diarias. Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento, o si van acompañados de fiebre alta, erupciones en la piel o dolor de cabeza persistente, debe consultar a su médico. Si estima que la acción de Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Uso en niños: No administre Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider a niños menores de 12 años. Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2003002081/2011000851/PH_PR_000_000.pdf Si toma más Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider del que debería Si Usted ha tomado más Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los signos de sobredosificación se manifiestan con confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo e irritabilidad. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, tel.: 91-5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. La ingestión accidental de dosis muy altas puede producir en los niños un estado de sopor o alteraciones en la forma de andar. Se han producido casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes, pudiendo aparecer efectos adversos graves, como taquicardia (aceleración de los latidos del corazón), letargo, hipertensión o hipotensión ( tensión alta o baja), midriasis (dilatación de la pupila del ojo), agitación, vértigo, molestias gastrointestinales, alucinaciones, habla farfullante, nistagmo (movimiento incontrolado e involuntario de los ojos), fiebre, taquipnea ( respiración superficial y rápida), daño cerebral, ataxia (movimientos descoordinados), convulsiones, depresión respiratoria, pérdida de conciencia, arritmias (latidos irregulares del corazón) y muerte Si olvidó tomar Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Dextromertofano Hidrobromuro Farmalider Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico

Al igual que todos los medicamentos, Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider puede producir efectos adversos., aunque no todas las personas lo sufran. Raramente puede aparecer somnolencia o molestias gastrointestinales. En ese caso es aconsejable reducir la posología. El consumo simultáneo de alcohol durante el tratamiento puede acentuar la aparición de efectos secundarios. No consuma bebidas alcohólicas durante el tratamiento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantenga Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilizar Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. INFORMAICÓN ADICIONAL Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2003002081/2011000851/PH_PR_000_000.pdf Composición de Dextromertofano hidrobromuro Farmalider: El principio activo es Dextrometorfano hidrobromuro. Cada cápsula contiene 15 mg de dextrometorfano hidrobromuro. Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol, povidona, macrogol 400, agua purificada, gelatina, glicerol (E 422), sorbitol (E 420), d-sorbitano, azorrubina (E 122), agua purificada Aspecto del producto y contenido del envase Dextrometorfano Hidrobromuro Farmalider son cápsulas blandas de color rojo. Se presenta en envases de 12 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Farmalider,S.A C/Aragoneses nº 15 Alcobendas (Madrid) Junio 2011 Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2003002081/2011000851/PH_PR_000_000.pdf