Medicamentos: Prospecto Desloratadina teva 5 mg comprimidos bucodispersables efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Teva Pharma S.L.U.

Principios activos: Desloratadina

Qué es Desloratadina teva 5 mg comprimidos bucodispersables efg

Desloratadina Teva contiene la sustancia activa desloratadina que es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia. Ayuda a controlar las reacciones alérgicas y sus síntomas. Desloratadina Teva alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica (inflamación de las fosas nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del polvo). Estos síntomas incluyen estornudos, moqueo o picor nasal, picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo. Desloratadina Teva también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la urticaria (enfermedad de la piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas cutáneas. El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias y periodos de sueño normales.

Antes de tomar Desloratadina teva 5 mg comprimidos bucodispersables efg

No tome Desloratadina Teva si es alérgico (hipersensible) a desloratadina o a cualquiera de los demás componentes de Desloratadina Teva o a loratadina. Desloratadina Teva 5 mg comprimidos bucodispersables está indicada para adultos y niños (a partir de los 12 años de edad). Tenga especial cuidado con Desloratadina Teva si presenta la función renal alterada. Si le ocurre esto, o no está seguro, consúltelo con su médico antes de tomar Desloratadina Teva 2 Uso de otros medicamentos Desloratadina Teva no tiene interacciones conocidas con otros medicamentos. Uso de Desloratadina Teva con los alimentos y bebidas Desloratadina Teva 5 mg comprimidos bucodispersables no tiene que tomarse necesariamente con alimentos o bebidas. Desloratadina Teva 5 mg comprimidos bucodispersables puede tomarse con independencia de las comidas. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento durante el embarazo o lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, no se recomienda tomar Desloratadina Teva. Conducción y uso de máquinas A la dosis recomendada, no se espera que Desloratadina Teva afecte a su capacidad para conducir o usar maquinas. No obstante, muy raramente algunas personas experimentan somnolencia que causa menor estado de alerta. Si le afecta no conduzca o use máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Desloratadina Teva Este medicamento contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina. Cada comprimido bucodispersable contiene 3 mg de aspartamo, equivalentes a 1,68 mg de fenilalanina.

Cómo tomar Desloratadina teva 5 mg comprimidos bucodispersables efg

Inmediatamente antes de uso, el blíster debe ser cuidadosamente abierto y el comprimido bucodispersable debe cogerse con cuidado sin triturarlo. El comprimido es depositado en la boca donde se dispersará inmediatamente. No es necesario agua u otro líquido para tragar la dosis. Adultos y adolescentes (12 años de edad y mayores): tomar un comprimido una vez al día. El comprimido se debe de tomar tan pronto como el blíster esté abierto. Respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de rinitis alérgica que padece y durante cuánto tiempo debe tomar Desloratadina Teva. Si su rinitis alérgica es intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas), su médico le recomendará una pauta de tratamiento que dependerá de la evaluación de la historia de su enfermedad. Si su rinitis alérgica es persistente (presencia de síntomas durante 4 o más días a la semana y durante más de 4 semanas), su médico puede recomendarle un tratamiento a largo plazo. Para la urticaria, la duración del tratamiento puede variar de un paciente a otro y por lo tanto deberá seguir las instrucciones de su médico. Si toma más Desloratadina Teva del que debiera Tome Desloratadina Teva únicamente como su médico le ha indicado. No se espera que una sobredosis accidental cause problemas graves. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. 3 Si olvidó tomar Desloratadina Teva Si olvidó tomar su dosis a su hora, tómela lo antes posible, y después continúe con el esquema de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Posibles efectos adversos Desloratadina teva 5 mg comprimidos bucodispersables efg

Al igual que todos los medicamentos, Desloratadina Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En adultos, los efectos adversos fueron aproximadamente los mismos que con un comprimido que no contiene principio activo. Sin embargo, el cansancio, la sequedad de boca y el dolor de cabeza se comunicaron más frecuentemente que con un comprimido que no contiene principio activo. En adolescentes, el dolor de cabeza fue la reacción adversa comunicada más frecuentemente. Durante la comercialización de desloratadina, se han comunicado muy raramente casos de reacciones alérgicas severas (dificultad para respirar, sibilancias, prurito, sarpullidos e hinchazón) y rash. También se han comunicado muy raramente casos de palpitaciones, latidos cardíacos rápidos, dolor de estómago, naúseas (ganas de vomitar), vómitos, estómago revuelto, diarrea, mareo, somnolencia, dificultad para dormir, dolor muscular, alucinaciones, convulsiones, agitación con aumento del movimiento corporal, inflamación del hígado y alteración en las pruebas de la función hepática. Si experimenta afectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Conservación Desloratadina teva 5 mg comprimidos bucodispersables efg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Almacenar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice Desloratadina Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Desloratadina teva 5 mg comprimidos bucodispersables efg

Composición de Desloratadina Teva - El principio activo es desloratadina. Cada comprimido bucodispersable contiene 5 mg de desloratadina. - Los demás componentes son: polacrilin potásico, ácido cítrico monohidrato, óxido de hierro rojo (E-172), estearato magnésico, croscarmelosa sódica, aroma de tutti-frutti (contiene propilenglicol), aspartamo (E-951), celulosa microcristalina, manitol e hidróxido potásico (para ajuste de pH). 4 Aspecto del producto y contenido del envase Desloratadina Teva son comprimidos bucodispersables de color rojo ladrillo, redondo, con bordes biselados y lleva grabado en relieve 5, sus dimensiones son 8,1 mm x 3,2 mm. El producto se presenta en envases de 10, 12, 20, 30, 40, 50, 60, 90 y 100 comprimidos bucodispersables. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Teva Pharma S.L.U. C/ Anabel Segura nº 11, Edificio Albatros B 1ª planta 28108 Alcobendas - Madrid Responsable de la fabricación Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Strasse 3 D-89143 Blaubeuren Alemania Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 5
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