Prospecto Ceftriaxona farmaprojects 500 mg, polvo y disolvente para solucion inyectable im efg

VYTORIN se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 28 comprimidos. Los comprimidos tienen forma de cápsula, son de color blanco a hueso, con el código 312 en una cara. VYTORIN pertenece a un grupo de medicamentos llamados hipolipemiantes. VYTORIN reduce la absorción de colesterol en el tubo digestivo así como el colesterol fabricado por el propio organismo. Está indicado, junto con la dieta, en: - el tratamiento de unas enfermedades que se caracterizan por aumento de colesterol y/o triglicéridos en la sangre (hipercolesterolemia primaria y la hiperlipidemia mixta), en pacientes que no están bien controlados con una estatina sola (medicamento para reducir las concentraciones de colesterol) o en VYTORIN es una marca comercial de MSP Singapore Company, LLC/COPYRIGHT © MSP Singapore Company, LLC, 2005/Reservados todos los derechos - pacientes que ya están recibiendo una estatina y ezetimiba (los componentes de VYTORIN) en dos preparados por separado. el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar homocigota, otra enfermedad caracterizada por un aumento de colesterol en la sangre. Estos pacientes pueden estar recibiendo también otros tratamientos (como aféresis de LDL). La dieta para reducir el colesterol debe mantenerse mientras dure el tratamiento con VYTORIN.

que deberá continuar durante el tratamiento. La dosis normal es 1 comprimido de VYTORIN 10 mg/20 mg una vez al día. Los comprimidos deben tomarse por la noche, con o sin alimentos. Si su médico le ha recetado VYTORIN junto con colestiramina o cualquier otro secuestrante de ácidos biliares (otros hipolipemiantes), debe tomar VYTORIN por lo menos 2 horas antes ó 4 horas después de tomar estos medicamentos. Si estima que la acción de VYTORIN es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si Vd. toma más VYTORIN del que debiera: Si toma más VYTORIN del que debiera, por favor, consulte su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20. Si olvidó tomar VYTORIN: Si olvida tomar una dosis de VYTORIN, simplemente reanude su pauta normal de la dosis recetada al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento. No lo suspenda antes.

Como todos los medicamentos, VYTORIN puede tener efectos adversos. En estudios clínicos, VYTORIN fue por lo general bien tolerado. Los efectos adversos fueron por lo general leves, pasajeros y similares en tipo y frecuencia a los efectos adversos observados en pacientes que recibieron ezetimiba sola o simvastatina sola. Las frecuencias de acontecimientos adversos se ordenan según lo siguiente: Muy frecuentes (>1/10), Frecuentes (> 1/100, < 1/10), Poco frecuentes (> 1/1000, < 1/100), Raras (> 1/10.000, < 1/1000), Muy raras (< 1/10.000) incluyendo casos aislados. VYTORIN Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: dolor de cabeza Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: gases Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y del hueso: Frecuentes: dolor muscular Valores de laboratorio VYTORIN En ensayos clínicos de coadministración, la incidencia de elevaciones clínicamente importantes en las transaminasas séricas (enzimas hepáticas elevadas) fue del 1,7% para los pacientes tratados con VYTORIN. Estas elevaciones generalmente no presentaron síntomas, no se asociaron con colestasis (interrupción en la secreción de bilis), y volvieron a los niveles iniciales después de interrumpir el tratamiento o al continuarlo.

Mantenga VYTORIN fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el envase original. Caducidad: No utilice VYTORIN después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Este prospecto ha sido aprobado Mayo 2006

anteriormente para el producto en combinación, otros efectos secundarios previamente notificados durante los ensayos clínicos o durante su uso después de la comercialización con uno de los componentes individuales, pueden ser efectos secundarios potenciales de VYTORIN. Ezetimiba Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy raras: disminución del número de plaquetas en sangre (alteraciones en las células sanguíneas) Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: dolor abdominal, diarrea Raras: náuseas Muy raras: inflamación del páncreas Trastornos hepatobiliares: Raras: inflamación del hígado (hepatitis) Muy raras: cálculos biliares e inflamación de la vesícula biliar Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Raras: reacciones alérgicas, incluyendo lesiones en la piel que muy raramente se caracterizan por el desarrollo de inflamaciones rojizas y dolorosas Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Muy raras: en pacientes que toman una estatina con ezetimiba, cansancio y dolor muscular (rabdomiólisis) Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: fatiga Valores de laboratorio: Raras: elevaciones de las transaminasas (enzimas hepáticas); aumento de CPK Simvastatina Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Raras: reducción por debajo del límite normal del número de glóbulos rojos y/o descenso de hemoglobina en sangre (anemia) Trastornos del sistema nervioso: Raras: mareos, sensación de hormigueo, disminución de la sensibilidad de los pies o las piernas Trastornos gastrointestinales: Raras: estreñimiento, dolor abdominal, digestión lenta y pesada, diarrea, náuseas, vómitos, inflamación del páncreas Trastornos hepáticos: Raras: inflamación del hígado (hepatitis)/coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Raras: lesión en la piel, picor, pérdida de pelo Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y del hueso: Raras: debilidad muscular, cansancio y dolor muscular, calambres musculares Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: debilidad Raramente se ha notificado un síndrome de reacción alérgica aparente que ha incluido algunas de las siguientes manifestaciones: reacción alérgica caracterizada por el desarrollo de inflamaciones rojizas y dolorosas (angioedema), inflamación de la piel, dolor en las articulaciones, enfermedad inflamatoria en la que se producen cambios inflamatorios en la piel, inflamación de un vaso sanguíneo, disminución del número de plaquetas en sangre (alteraciones en las células sanguíneas), elevado número de eosinófilos (alteraciones en las células sanguíneas) en sangre, aumento de la velocidad de sedimentación de los glóbulos rojos, inflamación y dolor de una articulación, manchas rojas en la piel que producen picor, fotosensibilidad, fiebre, enrojecimiento de la cara, dificultad en la respiración y malestar general. Pruebas complementarias Raras: aumento de algunas enzimas (-glutamil transpeptidasa y fosfatasa alcalina). Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico. Es posible que su médico quiera realizar un análisis de sangre de rutina para comprobar su función hepática antes y después de iniciar el tratamiento.