Prospecto Bluna 40 mg capsulas blandas

Este medicamento es un preparado ginecológico. Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica que estimula el centro termorregulador situado en el hipotálamo dando lugar a sofocos, sudores y enrojecimiento. Estos síntomas pueden alterar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritación, nerviosismo y alteraciones del sueño. El extracto de Glycine max actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, disminuyendo así el número e intensidad de los sofocos. BLUNA está indicado para el alivio temporal y sintomático de los sofocos que aparecen durante la menopausia.

No tome BLUNA: Si es alérgico (hipersensible) al extracto de Glycine max (soja) o a cualquiera de los demás componentes de BLUNA. Tenga especial cuidado con BLUNA: Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Los antibióticos pueden disminuir la acción de BLUNA. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No tome BLUNA durante el embarazo o durante la lactancia, ya que no va dirigido a esta población. Conducción y uso de máquinas BLUNA no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de BLUNA: Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea porque contiene glicerol.

Siga exactamente las instrucciones de administración de BLUNA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Adultos La dosis recomendada es de 1 cápsula al día. Según la intensidad de los síntomas, se puede aumentar la dosis a 2 cápsulas al día, una por la mañana y otra por la noche. Los efectos de BLUNA no son inmediatos, pueden comenzar a manifestarse a partir de las 2 primeras semanas de tratamiento. A los 4 meses de iniciar el tratamiento, consulte a su médico para continuarlo. BLUNA se administra por vía oral. Tome las cápsulas con un vaso de agua. Si estima que la acción de BLUNA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más BLUNA del que debiera: No se han descrito casos de sobredosificación con BLUNA. Si usted ha tomado más BLUNA del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar BLUNA: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Consulte a su médico o farmacéutico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, BLUNA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos. Si observa cualquier efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30 ºC. No utilice BLUNA después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. la fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

- El principio activo es el extracto de de semillas de Glycine max (soja), cada cápsula contiene 100 mg con un contenido de 40 mg de isoflavonas totales. - Los demás componentes son: aceite de oliva, monoestearato de glicerol y lecitina de soja. La cápsula está compuesta de: gelatina, glicerol (E-422), clorofilina cuprosódica (E-141), dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase BLUNA se presenta en forma de cápsulas blandas. Hay dos presentaciones: envases de 30 cápsulas y envases de 60 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: FAES FARMA, S.A. Máximo Aguirre, 14 48940 Leioa Responsable de la fabricación: Laboratorios Alcalá Farma, S.L. Ctra. M-300, Km. 29,920 28802 Alcalá de Henares (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en septiembre 2009