Medicamentos: Prospecto Betamican accuhaler 50 microgramos/inhalación polvo para inhalacion

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Glaxosmithkline, S.A.

Principios activos: Salmeterol xinafoato

Qué es Betamican accuhaler 50 microgramos/inhalación polvo para inhalacion

Betamican Accuhaler pertenece al grupo de medicamentos denominados broncodilatadores. Betamican Accuhaler está indicado para el alivio de los problemas de respiración en pacientes con asma o bronquitis crónica (EPOC).

Antes de tomar Betamican accuhaler 50 microgramos/inhalación polvo para inhalacion

* Mantener el dispositivo alejado de la boca. Espirar (sacar el aire de los pulmones) lo que razonablemente se pueda - no hacerlo dentro del dispositivo. * Colocar la boquilla en los labios. Inspirar (introducir aire en los pulmones) progresiva e intensamente a través del dispositivo, no por la nariz. * Sacar el dispositivo de la boca. * Mantener la respiración unos 10 segundos o tanto tiempo como sea posible. * Espirar lentamente. Cerrar Para cerrar el dispositivo, poner el dedo pulgar en el hueco reservado para ello y deslizarlo hacia usted, hasta donde llegue. Al cerrar el dispositivo, se escuchará un golpe seco. La palanca automáticamente vuelve a su posición original y queda de nuevo colocada. El dispositivo está ahora preparado para volverlo a utilizar. Si el médico ha prescrito dos inhalaciones, cerrar el dispositivo y repetir las instrucciones 1 a 4. RECORDAR Mantener el dispositivo seco. Mantener el dispositivo cerrado cuando no se utilice. No espirar dentro del dispositivo. Deslizar la palanca únicamente cuando esté preparado para tomar una dosis. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. 5 Si usa más Betamican Accuhaler del que debiera Si ha utilizado Betamican Accuhaler más de lo que debe, puede notar: que el corazón late más rápidamente que de costumbre, dolor de cabeza, temblores, aumento de la presión sanguínea, niveles bajos de potasio en sangre, sensación de agitación y/o mareo. Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. Si la dosis tomada fuera muy elevada acudir al médico inmediatamente o al Servicio de Urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto o el medicamento con usted. Si olvidó usar Betamican Accuhaler En caso de olvidar una dosis, no se preocupe. Inhale una dosis cuando se acuerde y luego siga como antes. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Cómo tomar Betamican accuhaler 50 microgramos/inhalación polvo para inhalacion

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde usar su medicamento. ES MUY IMPORTANTE QUE SE UTILICE REGULARMENTE CADA DÍA. Esto le ayudará a mantenerse libre de síntomas a lo largo del día y de la noche. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Betamican Accuhaler. No suspenda el tratamiento antes, aun cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique. Betamican Accuhaler sólo debe utilizarse por vía inhalatoria y no debe utilizarse en niños menores de 4 años. Si le han prescrito Betamican Accuhaler para su asma, debe continuar utilizando cualquier otro medicamento que esté tomando para controlar su asma. Éstos deben incluir un corticosteroide inhalado o en comprimidos. Continúe tomando las mismas dosis que antes, a no ser que su médico le diga lo contrario. Haga esto incluso si se siente mejor. No deje de tomar su corticosteroide inhalado (o en comprimidos) cuando comience a utilizar Betamican Accuhaler. Es muy importante que siga las instrucciones de su médico sobre el número de veces y con qué frecuencia debe utilizar Betamican Accuhaler. Las instrucciones de uso se dan a continuación. Si tiene dificultades o no entiende las instrucciones pregunte a su médico o farmacéutico. 2 La dosis recomendada es: Adultos Una inhalación (50 microgramos) dos veces al día. Si su médico se lo aconseja, puede incrementar esta dosis hasta dos inhalaciones (100 microgramos) dos veces al día. Uso en niños y adolescentes Niños mayores de 4 años: una inhalación (50 microgramos) dos veces al día. Instrucciones de uso: El dispositivo tiene dos posiciones: cerrado y abierto. CERRADO Al extraer del estuche por primera vez el dispositivo, estará cerrado. Carcasa externa El inhalador se abre en esta dirección Hueco para poner el dedo ABIERTO El dispositivo contiene 60 dosis individuales del medicamento en forma de polvo. El indicador de dosis señala cuántas dosis quedan. Carcasa externa Indicador de dosis Lleno Vacío 60 0 Hueco para poner el dedo Aplicador bucal o boquilla Palanca Cada dosis está precisamente medida y protegida higiénicamente. No se requiere ni mantenimiento ni rellenado. 3 El indicador de dosis en la parte superior del dispositivo señala cuántas dosis quedan. Los números de 5 a 0 aparecerán en ROJO para así advertir que quedan pocas dosis. El manejo del dispositivo es fácil. Cuando se necesite una dosis, seguir las cuatro sencillas instrucciones siguientes: Abrir Deslizar Inhalar Cerrar Funcionamiento del dispositivo Al deslizar la palanca del dispositivo se abre un pequeño orificio en el aplicador bucal o boquilla y queda disponible una dosis ya preparada para ser inhalada. Cuando se cierra el dispositivo, la palanca automáticamente retrocede a su posición original quedando preparada para la siguiente dosis que necesite. La carcasa externa protege el dispositivo cuando no se utiliza. Abrir Para abrir el dispositivo, coger con una mano la carcasa externa y colocar el dedo pulgar de la otra mano en el hueco reservado para ello. Empujar con el dedo alejándolo de usted hasta donde llegue. Deslizar Mantener el dispositivo con la boquilla hacia usted. Deslizar la palanca alejándola hasta donde llegue, se percibirá un sonido "click". El dispositivo está preparado para su uso. Cada vez que la palanca se echa hacia atrás, queda disponible una dosis para su inhalación. Esto lo muestra el contador de dosis. No manipular la palanca pues quedarían dosis disponibles que serían desperdiciadas. 4 3. Inhalar

Posibles efectos adversos Betamican accuhaler 50 microgramos/inhalación polvo para inhalacion

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación Betamican accuhaler 50 microgramos/inhalación polvo para inhalacion

Colocar el protector de la boquilla empujando firmemente y cerrando de un golpe para que la tapa quede en su sitio. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar protegido del calor y de la luz solar directa. Conservar protegido de la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 7 6.

Información adicional Betamican accuhaler 50 microgramos/inhalación polvo para inhalacion

Composición de Betamican Accuhaler - El principio activo es 50 microgramos de salmeterol (como xinafoato) por cada aplicación. El otro componente es lactosa monohidrato (contiene proteínas de leche). Aspecto del producto y contenido del envase Betamican Accuhaler es polvo para inhalación. Cada dispositivo para inhalación contiene 60 alvéolos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Responsable de la fabricación: Glaxo Wellcome Production Zone Industrielle N. 2 23 rue Lavoiser 27000 Evreux Francia Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 8
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