Medicamentos: Prospecto Azelastina viatris 1 mg/ml solucion para pulverizacion nasal

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Revocado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Meda Pharma S.A.U

Principios activos: Azelastina hidrocloruro

Qué es Azelastina viatris 1 mg/ml solucion para pulverizacion nasal

UTILIZA Azelastina VIATRIS 1 mg/ml se presenta en frascos de 10 ml y 20 ml, provistos de una válvula dosificadora, que contiene una solución para pulverización nasal. El principio activo de Azelastina VIATRIS 1 mg/ml es azelastina; pertenece a un grupo de medicamentos denominados antialérgicos de amplia acción, que previene los efectos de la histamina (antihistamínico) y otras sustancias que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica, las cuales originan síntomas de estornudos, moqueo, picor u obstrucción de nariz. Azelastina VIATRIS 1 mg/ml se utiliza para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional y exacerbaciones agudas de la rinitis alérgica perenne. 2.

Antes de tomar Azelastina viatris 1 mg/ml solucion para pulverizacion nasal

3. Atomizar una vez en cada fosa nasal manteniendo la cabeza en posición vertical 4. Limpiar y colocar la tapa protectora Si Vd. usa más Azelastina VIATRIS 1 mg/ml del que debiera: Si Usted ha echado más Azelastina VIATRIS 1 mg/ml de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Con la vía de administración nasal no se prevén reacciones de sobredosificación. Los estudios en animales muestran que las dosis tóxicas que pudieran producirse en caso de ingestión accidental podrían originar síntomas sobre el sistema nervioso central (excitación, temblor, convulsiones). Si esto ocurriese en humanos, se iniciará un tratamiento sintomático y de soporte. Si la sobredosificación es reciente se recomienda un lavado gástrico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó usar Azelastina VIATRIS 1 mg/ml: Si olvidó usar su medicamento, úselo tan pronto como lo recuerde y adminístrese la siguiente dosis 12 horas después, en caso de ser necesario. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Cómo tomar Azelastina viatris 1 mg/ml solucion para pulverizacion nasal

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Azelastina VIATRIS 1 mg/ml es una solución para su administración por vía nasal. Adultos y niños mayores de 6 años: una aplicación (0,14 ml) en cada fosa nasal, dos veces al día (0,56 mg/día de hidrocloruro de azelastina). Si estima que la acción de Azelastina VIATRIS 1 mg/ml es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Azelastina VIATRIS 1 mg/ml, no suspenda el tratamiento antes. - Instrucciones para un uso adecuado de Azelastina VIATRIS 1 mg/ml: (Dibujos orientativos correspondientes a los siguientes puntos:) 1. Quitar la tapa de protección

Posibles efectos adversos Azelastina viatris 1 mg/ml solucion para pulverizacion nasal

Como todos los medicamentos, Azelastina VIATRIS 1 mg/ml puede tener efectos adversos. De forma no habitual puede producirse irritación de la mucosa nasal, ej. escozor, picor, estornudos. Tras la administración puede aparecer un sabor amargo debido a una incorrecta aplicación, por ejemplo, con la cabeza demasiado inclinada hacia atrás. En ocasiones, este sabor amargo puede originar náuseas. En casos aislados puede aparecer epistaxis (pequeñas hemorragias nasales). Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Conservación Azelastina viatris 1 mg/ml solucion para pulverizacion nasal

Mantenga Azelastina VIATRIS 1 mg/ml fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura inferior a 8ºC. No refrigerar. Conservar en el envase original. Caducidad No utilizar Azelastina VIATRIS 1 mg/ml solución para pulverización nasal después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2003
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