Medicamentos: Prospecto Atorvastatina glofer 40 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Stada Genericos, S.L.

Principios activos: Atorvastatina

Qué es Atorvastatina glofer 40 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Atorvastatina Glofer pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos que regulan los lípidos (grasas). Atorvastatina Glofer se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol y los triglicéridos en la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por sí solos han fracasado. Si usted presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina Glofer también puede utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en colesterol.

Antes de tomar Atorvastatina glofer 40 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

No tome Atorvastatina Glofer Si es alérgico a atorvastatina o a algún otro medicamento similar utilizado para reducir los lípidos sanguíneos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado. Si tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los test sanguíneos de función hepática. Si es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas adecuadas. Si está embarazada o intentando quedarse embarazada Si está amamantando Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atorvastatina Glofer. Por las siguientes razones Atorvastatina Glofer puede no ser adecuado para usted: si ha tenido un ictus anterior con sangrado en el cerebro, o tiene pequeños embolsamientos de líquido en el cerebro debidos a ictus anteriores si tiene problemas de riñón si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo) 1 - si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de problemas musculares si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos) si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol si tiene antecedentes de problemas de hígado si tiene más de 70 años Mientras esté tomando este medicamento su médico le vigilará estrechamente si usted tiene diabetes o está en riesgo de desarrollar diabetes. Es probable que esté en riesgo de desarrollar diabetes si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Atorvastatina Glofer si tiene una insuficiencia respiratoria grave. En cualquiera de estos casos, su médico podrá indicarle si debe realizarse análisis de sangre antes y, posiblemente, durante el tratamiento con Atorvastatina Glofer para predecir el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo (por ejemplo rabdiomiólisis) aumenta cuando se toman ciertos medicamentos al mismo tiempo (ver sección 2 Toma de Atorvastatina Glofer con otros medicamentos). Toma de Atorvastatina Glofer con otros medicamentos Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Existen algunos medicamentos que pueden afectar el correcto funcionamiento de Atorvastatina Glofer o los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por Atorvastatina Glofer. Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos. Alternativamente este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el importante deterioro muscular, conocido como rabdomiolisis descrito en la Sección 4: Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por ejemplo ciclosporina Ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo, eritromicina, claritromicina, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicina, ácido fusídico. Otros medicamentos para regular los niveles de los lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo, otros fibratos, colestipol. Algunos bloqueantes de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina de pecho o para la tensión arterial alta, por ejemplo, amlodipino, diltiazem; medicamentos para regular su ritmo cardiaco, por ejemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona Medicamentos utilizados en el tratamiento del SIDA, por ejemplo, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc. Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con Atorvastatina Glofer incluyen ezetimiba (que reduce el colesterol), warfarina (que reduce la coagulación sanguínea), anticonceptivos orales, estiripentol (anticonvulsivo para tratar la epilepsia), cimetidina (utilizada para el ardor de estómago y úlcera péptica), fenazona (un analgésico) y antiácidos (productos para la indigestión que contienen aluminio o magnesio) Medicamentos obtenidos sin receta médica: hierba de San Juan Toma de Atorvastatina Glofer con alimentos, bebidas y alcohol Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Atorvastatina Glofer. Por favor tenga en cuenta lo siguiente: 2 Zumo de pomelo No tome más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo al día debido a que en grandes cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de Atorvastatina Glofer. Alcohol Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en la Sección 2 Advertencias y precauciones. Embarazo y lactancia No tome Atorvastatina Glofer si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si está intentando quedarse embarazada. No tome Atorvastatina Glofer si está en edad fértil a no ser que tome las medidas anticonceptivas adecuadas. No tome Atorvastatina Glofer si está amamantando a su hijo. No se ha demostrado la seguridad de Atorvastatina Glofer durante el embarazo y la lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene untención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Normalmente este medicamento no afecta a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, no conduzca si este medicamento afecta a su capacidad para conducir. No utilice herramientas o máquinas si su habilidad para utilizarlas se ve afectada por este medicamento.

Cómo tomar Atorvastatina glofer 40 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Antes de iniciar el tratamiento, su médico le pondrá una dieta baja en colesterol, que debe usted seguir también durante el tratamiento con Atorvastatina Glofer. La dosis inicial normal de Atorvastatina Glofer es de 10 mg una vez al día en adultos y niños a partir de los 10 años. Su médico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de Atorvastatina Glofer es 80 mg una vez al día para adultos y 20 mg una vez al día para niños. Los comprimidos de Atorvastatina Glofer deben tragarse enteros con un vaso de agua y pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente tomar todos los días su comprimido siempre a la misma hora. Siga exactamente las instrucciones de administración de Atorvastatina Glofer de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá la duración del tratamiento con Atorvastatina Glofer Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de Atorvastatina Glofer es demasiado fuerte o demasiado débil. Si usted toma más Atorvastatina Glofer del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Atorvastatina Glofer Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 3 Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Glofer Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento o desea interrumpir el tratamiento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Atorvastatina glofer 40 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Al igual que todos los medicamentos, Atorvastatina Glofer puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar estos comprimidos e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Raros: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes: Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara, lengua y garganta que puede producir gran dificultad para respirar. Enfermedad grave con descamación severa e inflamación de la piel; ampollas en la piel, boca, genitales y ojos, y fiebre. Erupción cutánea con manchas de color rosa-rojo, especialmente en las palmas de las manos o plantas de los pies que pueden formar ampollas. Debilidad en los músculos, dolor a la palpación o dolor y especialmente, si al mismo tiempo tiene malestar o tiene fiebre alta, puede ser debida a una rotura anormal de los músculos que puede ser mortal y causar problemas en los riñones. Muy raros: pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes: Si experimenta problemas con hemorragias o hematomas inesperados o inusuales, esto puede sugerir un problema de hígado. Debe consultar a su médico tan pronto como sea posible. Otros posibles efectos adversos con Atorvastatina Glofer: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) incluyen: inflamación de las fosas nasales, dolor de garganta, sangrado por la nariz reacciones alérgicas aumentos en los niveles de azúcar en la sangre (si es usted diabético vigile sus niveles de azúcar en sangre), aumento de la creatina quinasa en sangre dolor de cabeza náuseas, estreñimiento, gases, indigestión, diarrea dolor en las articulaciones, dolor en los músculos y dolor de espalda resultados de los análisis de sangre que pueden mostrar un funcionamiento anormal del hígado Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) incluyen: anorexia (pérdida de apetito), ganancia de peso, disminución de los niveles de azúcar en la sangre (si es usted diabético debe continuar vigilando cuidadosamente sus niveles de azúcar en la sangre) pesadillas, insomnio mareo, entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y de los pies, reducción de la sensibilidad al dolor o al tacto, cambios en el sentido del gusto, pérdida de memoria visión borrosa zumbidos en los oídos y/o la cabeza vómitos, eructos, dolor abdominal superior e inferior, pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor de estómago) hepatitis (inflamación del hígado) erupción, erupción en la piel y picazón, habones, caída del pelo dolor de cuello, fatiga de los músculos fatiga, sensación de malestar, debilidad, dolor en el pecho, inflamación, especialmente en los tobillos (edema), aumento de la temperatura 4 pruebas de orina positivas para los glóbulos blancos de la sangre Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) incluyen: alteraciones en la vista hemorragias o moratones no esperados colestasis (coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos) lesión en el tendón Efectos adversos muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) incluyen: reacción alérgica - los síntomas pueden incluir silbidos repentinos al respirar y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad para respirar, colapso pérdida de audición ginecomastia (aumento de las mamas en los hombres y mujeres). Los posibles efectos secundarios de algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo): Dificultades sexuales Depresión Problemas respiratorios como tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre Diabetes. Es más probable que usted tenga niveles altos de azúcar y grasas en sangre si tiene sobrepeso y presión arterial elevada. El médico le monitorizará mientras esté tomando el medicamento. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Conservación Atorvastatina glofer 40 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Frasco de plástico: No conservar a temperatura superior a 25ºC. Blister Al/Al: No conservar a temperatura superior a 30 ºC. No utilice utilice Atorvastatina Glofer después de la fecha de caducidad {CAD} que aparece en el blister y en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Atorvastatina glofer 40 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Composición de Atorvastatina Glofer - El principio activo es atorvastatina. Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de atorvastatina como atorvastatina cálcica. Atorvastatina Glofer contiente también otros ingredientes: Manitol, celulosa microcristalina, crospovidona, carbonato de sodio, povidona K30, metionina y estearato de magnesio. 5 El recubrimiento de Atorvastatina Glofer contiene: Hipromelosa 6cP, dióxido de titanio (E 171) y macrogol 6000. Aspecto de Atorvastatina Glofer y contenido del envase Atorvastatina Glofer 40 mg comprimidos recubiertos con película Comprimidos recubiertos con película blancos, ovalados biconvexos marcados con 40 en una cara y A en la otra. Estuches conteniendo blíster Al/Al o frasco de plástico HDPE relleno con desecante silica gel con tapón de plástico LDPE, blanco, redondo con apertura de rotura de banda y anillo de cierre, conteniendo: Blísteres de 7 ó 10 comprimidos: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 168, 500 Frascos: 10 mg: 10, 28, 30, 100, 200 comprimidos 20 mg: 7, 10, 14, 28, 30, 90, 98, 100 comprimidos 40 mg: 10, 14, 28, 30, 50, 56, 98, 100 comprimidos Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: STADA Genéricos S.L. Frederic Mompou, 5 Sant Just Desvern (Barcelona) Responsable de la fabricación: 6 Eurogenerics NV/SA Heizel Espanade Heysel b 22 B-1020, Bruselas Bélgica Ó PharmaCoDane ApS Marielundvej 46A DK-2730 Herlev Dinamarca Ó Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 D-6111 Bad Vilbel Alemania Ó STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2 A-1190 Viena Austria Ó STADA production Ireland Waterford Road, Clonmel Co. Tipperary Irlanda Ó Clonmel Healthcare Ltd, Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary Irlanda Ó Centrafarm Pharmaceuticals B.V. Nieuwe Donk 3, 4879 AC Etten Leur Holanda Ó Actavis hf Reykjavikurvegur 76-78, PO Box 420, IS-222 Hafnarfjordur Islandia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: NL: Atorvastatine CF 40mg filmomhulde tabletten AT: Atorvastad 40mg Filmtabletten BE: Atorvastatine EG 40mg Filmtabletten DE: Atorvastatin STADA 40mg Filmtabletten 7 DK: ES: FI: IE: IT: LU: PT: SE: Atorstad Atorvastatina Glofer 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG Atorvastatin STADA 40mg Tabletti, kalvopäällysteinen Lipvastin 40mg film-coated tablets ATORVASTATINA EG 40mg compresse rivestite Atorvastatine EG 40mg comprimés pelliculés Atorvastatina Stada Atorstad 40mg filmdragerad tabletter Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 8
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