Prospecto Aricept flas 10 mg, comprimidos bucodispersbles

Aricept Flas pertenece a grupo de medicamentos denominados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Hidrocoluro de donepezilo incrementa los niveles en el cerebro de una sustancia relacionada con la memoria (acetilcolina), por medio de la disminución de la velocidad de descomposición de esta sustancia. Se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen incremento de la pérdida de memoria, confusión y cambios de comportamiento.

No tome Aricept Flas: si es alérgico a hidrocloruro de donepezilo, a los derivados de la piperidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si está embarazada, piensa que pudiera estarlo o está en periodo de lactancia. Advertencias y precauciones Consulte con su médico antes de empezar a tomar Aricept Flas si padece o ha padecido: antecedentes de úlcera de estómago o duodeno enfermedad del corazón convulsiones asma o enfermedad pulmonar crónica dificultad para orinar o enfermedad renal leve. Debe evitar la toma de Aricept Flas con otros inhibidores de la acetilcolinesterasa y otros agonistas o antagonistas del sistema colinérgico. Uso de Aricept con otros medicamentos: Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento y en especial si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: - Otros medicamentos para tratar la enfermedad de Alzheimer, por ejemplo galantamina Analgésicos o tratamientos para la artritis como la aspirina, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como ibuprofeno o diclofenaco sódico. Ketoconazol e itraconazol (para tratar infecciones producidas por hongos) Quinidina y medicamentos beta-bloqueantes para tratar los latidos cardíacos irregulares como propanolol y atenolol Antibióticos para tratar infecciones bacterianas como eritromicina, rifampicina Antidepresivos como fluoxetina Fenitoina y carbamazepina (para tratar la epilepsia) Agonistas colinérgicos y medicamentos con actividad anticolinérgica (con acción a nivel del sistema nervioso central) como tolterodina. Succinilcolina, diazepam y otros bloqueantes neuromusculares (para producir relajación muscular) Anestesia general En caso de intervención quirúrgica con anestesia general deberá informar a su médico que está tomando Aricept Flas ya esto puede afectar a la cantidad de anestésico necesario. Aricept Flas puede ser utilizado en pacientes con enfermedad renal o hepática de leve a moderada . Informe a su médico si usted tiene alguna enfermedad del riñón o del hígado. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar Aricept Flas. Toma de Aricept Flas con alimentos, bebidas y alcohol: Colocar el comprimido sobre la lengua y dejar que se disuelva. Tragar con o sin agua. Aricept Flas no debe tomarse con alcohol ya que el alcohol puede modificar el efecto de este medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad: Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No tome Aricept Flas si usted está embarazada o piensa que pudiera estarlo. No tome Aricept Flas si usted está dando el pecho a su hijo. Conducción y uso de máquinas: Su enfermedad puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. Aricept Flas puede causar cansancio, mareos, somnolencia y calambres musculares, principalmente al inicio de tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Aricept Flas se administra por vía oral. El comprimido debe situarse sobre la lengua y dejar que se disuelva antes de tragarlo con o sin agua. El tratamiento con Aricept Flas se inicia con un comprimido de 5 mg, tomado una sola vez al día, por la noche, inmediatamente antes de acostarse. Después de un mes de tratamiento, su médico podría indicarle un incremento de la dosis a 10 mg, una vez al día y por la noche. La dosis máxima recomendada es de 10 mg al día. Si usted padece insuficiencia hepática (enfermedad que afecta al hígado) de intensidad leve o moderada o insuficiencia renal (enfermedad que afecta al riñón), puede tomar Aricept Flas. Informe a su médico antes de iniciar el tratamiento si tiene problemas de hígado o riñón. Los pacientes con insuficiencia hepática (enfermedad que afecta al higado) de intensidad grave, no deben tomar Aricept Flas. Uso en niños: No se recomienda el uso de Aricept Flas en niños. Si toma más Aricept Flas del que debiera Si ha tomado más Aricept Flas del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Los síntomas de sobredosis pueden incluir sensación de enfermedad, babeo, sudoración, disminución del ritmo del corazón, tensión sanguínea baja (vahídos o mareos al levantarse), problemas al respirar, pérdida de conocimiento y convulsiones. Si olvidó tomar Aricept Flas No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Aricept Flas No interrumpa el tratamiento con Aricept Flas a menos que su médico se lo indique. Si deja de tomar Aricept Flas, los beneficios del tratamiento irán desapareciendo gradualmente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Aricept Flas puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos han sido notificados por las personas que toman Aricept. Contacte con su médico si usted tiene alguno de estos efectos durante el tratamiento con Aricept. Efectos adversos graves: Debe informar a su médico inmediatamente si nota los siguientes efectos adversos graves mencionados ya que puede necesitar tratamiento médico urgente. Daños en el hígado, por ejemplo, hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son estar o sentirse enfermo, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, prurito, coloración amarillenta de la piel y los ojos, y orina de color oscuro (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 ). Úlceras en el estómago o en el duodeno. Los síntomas de las úlceras son dolor y malestar de estómago (indigestión) entre el ombligo y el esternón (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000). Sangrado en el estómago o en el intestino. Esto puede causar que usted tenga las heces como - alquitrán negro o sangre visible desde el recto (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000). Mareos (ataques) o convulsiones (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000). Fiebre con rigidez muscular, sudoración disminución del nivel de consciencia (pueden ser síntomas de una alteración denominada Síndrome Neuroléptico Maligno) (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes). La frecuencia estimada de aparición de los efectos adversos es la siguiente: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes - Diarrea Malestar Dolor de cabeza Frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes - Resfriado Pérdida de apetito Alucinaciones Agitación Conducta agresiva Sueños anormales y pesadillas Desmayo Mareo Dificultad para dormir Vómitos Molestias abdominales Incontinencia urinaria Erupción Picor Calambres musculares Fatiga Dolor Accidentes (los pacientes pueden ser más propensos a las caídas y a lesiones accidentales) Poco frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes - Convulsiones Disminución del ritmo del corazón (bradicardia) Hemorragia gastrointestinal, úlceras en estómago y duodeno (una parte del intestino) Aumento de un tipo de enzimas (creatininquinasa muscular) en la sangre Raros: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes - Síntomas extrapiramidales (como temblor o rigidez de las manos o de las piernas) Alteraciones de la conducción cardiaca Alteración de la función del hígado, incluyendo hepatitis Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es 5.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Aricept Flas después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Aricept Flas 10 mg comprimidos bucodispersables El principio activo es hidrocloruro de donepezilo. Cada comprimido contiene 10 mg de hidrocloruro de donepezilo. Los demás componentes son: manitol, sílice coloidal anhidra, carragenina k, alcohol polivinílico y óxido de hierro amarillo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Aricept Flas 10 mg se presenta en comprimidos bucodispersables, es decir, que se disuelven en la boca. Los comprimidos son de color amarillo y están grabados con 10 en una cara y ARICEPTen la otra. Aricept Flas 10 mg comprimidos bucodispersables está disponible en tres tamaños de envase con blíster unidosis formados por PVC/PVdC/PE/PVdC/PVC con una lámina de aluminio en la parte posterior. Cada envase puede contener 28, 56 ó 120 (envase clínico) comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: PFIZER, S.L. Avda. de Europa, 20 B Parque Empresarial La Moraleja 28108 Alcobendas (Madrid) Teléfono: 91 490 99 00 Fax: 91 490 97 00 Responsable de la fabricación: PFIZER PGM Zone Industrielle 29, Route des Industries 37530, Pocé-sur-Cisse Francia O Eisai Manufacturing Limited European Knowledge Centre Mosquito Way, Hatfield, Herts, AL10 9SN Reino Unido Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/