Prospecto Zolmitriptan flas stada 2,5 mg comprimidos bucodispersables efg

Zolmitriptán pertenece al grupo de medicamentos denominados agonistas selectivos de serotonina (5HT1) o triptanes. Zolmitriptán Flas STADA se utiliza para: - tratar la cefalea migrañosa con o sin aura. Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos en la cabeza. Se cree que Zolmitriptán Flas STADA disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de migraña, tales como: - la sensación de náuseas o presencia de vómitos (náuseas o vómitos) y la sensibilidad a la luz y al ruido durante la migraña. Zolmitriptán Flas STADA actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de migraña. No evitará que usted sufra una crisis. Los comprimidos se disuelven rápidamente cuando se colocan en la lengua. Se denominan comprimidos bucodispersables.

- padece dolores de cabeza diferentes a su cefalea migrañosa habitual - tiene riesgo de sufrir una enfermedad cardiaca isquémica (flujo sanguíneo escaso en las arterias del corazón). El riesgo es mayor si usted fuma, tiene la tensión arterial elevada, niveles altos de colesterol, diabetes o si algún familiar tiene una enfermedad cardiaca isquémica. - le han comunicado que tiene el Síndrome de Wolff-Parkinson-White (un tipo de latido cardiaco anormal) - ha tenido alguna vez problemas de hígado - está tomando cualquier otro medicamento para el tratamiento de la depresión (ver Uso de otros medicamentos más adelante en esta sección). Dolor en el pecho (angina de pecho): Usted puede sentir sensación de pesadez, presión u opresión en el pecho después del tratamiento con Zolmitriptán Flas STADA. Si tiene dolor en el pecho debe: - dejar de tomar Zolmitriptán Flas STADA consultar a su médico Si acude a un hospital, comunique al personal médico que está tomando Zolmitriptán Flas STADA. Zolmitriptán STADA no está recomendado para niños menores de 17 años o adultos mayores de 65 años. Al igual que ocurre con otros tratamientos para la migraña, el uso excesivo de Zolmitriptán Flas STADA puede producirle dolores de cabeza diarios o empeoramiento de sus dolores de cabeza migrañosos. Consulte a su médico si piensa que éste es su caso. Puede ser necesario que deje de utilizar Zolmitriptán Flas STADA para corregir el problema. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En especial, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Medicamentos para la migraña - triptanes, exceptuando Zolmitriptán Flas STADA - si toma medicamentos que contienen ergotamina o medicamentos de tipo ergótico (tales como dihidroergotamina o metisergida), deje transcurrir 24 horas antes de tomar Zolmitriptán Flas STADA. - Tras tomar Zolmitriptán Flas STADA, deje transcurrir 6 horas antes de tomar ergotamina o medicamentos de tipo ergótico. Medicamentos para la depresión - Inhibidores de la mono-amina oxidasa, también conocida como inhibidores de la MAO (tales como moclobemida) - medicamentos denominados ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) , tales como la fluoxetina - medicamentos denominados ISRN (inhibidores selectivos de la recaptación de norepinefrina) tales como venlafaxina y duloxetina Otros medicamentos - cimetidina (para la indigestión o las úlceras de estómago) - antibióticos del grupo de las quinolonas, por ejemplo, ciprofloxacino Si está utilizando preparados de hierbas medicinales que contengan la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), puede ser más probable que acontecieran efectos adversos de Zolmitriptán Flas STADA. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo Este medicamento puede dañar al feto. Si usted está planeando quedarse embarazada o ya está embarazada: - informe a su médico. Su médico le ayudará a decidir si debe tomar Zolmitriptán Flas STADA después de considerar cuidadosamente: - los posibles beneficios del tratamiento - los posibles riesgos del tratamiento Esto se llama una evaluación del riesgo-beneficio. Lactancia Zolmitriptán Flas STADA puede pasar a través de su leche materna a su bebé. Debe evitar la lactancia en el plazo de 24 horas tras la toma de Zolmitriptán Flas STADA. Conducción y uso de máquinas Este medicamento al igual que la migraña puede causar somnolencia. Si nota estos efectos evite conducir o utilizar máquinas ya que puede ser peligroso. Durante una crisis de migraña, sus reacciones pueden ser más lentas de lo habitual. Tenga en cuenta este hecho cuando conduzca o utilice herramientas o máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Zolmitriptán Flas STADA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Idealmente, usted debe tomar Zolmitriptán Flas STADA tan pronto como sea posible después de un ataque de migraña. También puede tomarlo en un momento posterior. Adultos: La dosis recomendada en adultos para el tratamiento de un ataque de migraña es de 2,5 mg de Zolmitriptán Flas STADA. Si los síntomas reaparecen en menos de 24 horas usted puede tomar una segunda dosis de 2,5 mg. Esto debe tomarse al menos 2 horas después de la primera dosis. Si sus síntomas no mejoran en absoluto después de la primera dosis de 2,5 mg: - no es probable que una segunda dosis le ayude con el mismo ataque de migraña. Si sus síntomas no mejoran lo suficiente después de la primera dosis de 2,5 mg: - su médico puede indicarle que tome 5 mg de Zolmitriptán Flas STADA para tratar más ataques de migraña. No debe tomar más de 10 mg por día de Zolmitriptán Flas STADA. No tome más de 2 dosis en 24 horas. No debe tomar Zolmitriptán Flas STADA para prevenir la migraña. Sólo debe tomar Zolmitriptán Flas STADA cuando realmente tenga un ataque de migraña. No es necesario tomar el comprimido con agua o comida. Esto es útil si: - no tiene agua con usted - se siente mal al tragar comprimidos con agua Coloque el comprimido bucodispersable en la lengua, deje que se disuelva y trague con la saliva. Niños, adolescentes y pacientes de edad avanzada: Zolmitriptán Flas STADA no debe ser utilizado: - por niños - por adolescentes de hasta 17 años de edad, o - por pacientes mayores de 65 años de edad. Si usted tiene problemas de hígado o riñón Su médico evaluará su función hepática. Si tiene una enfermedad de hígado grave no debe tomar más de 5 mg de Zolmitriptán Flas STADA en 24 horas. Si usted tiene una enfermedad hepática leve o moderada no será necesario un ajuste de dosis de Zolmitriptán Flas STADA. Su médico evaluará su función renal. Su dosis de Zolmitriptán Flas STADA no necesita ser ajustada a menos que usted tenga insuficiencia renal. Si usted tiene insuficiencia renal no debe tomar Zolmitriptán Flas STADA (ver sección 2). Toma de otros medicamentos Si usted está tomando: - inhibidores de la MAO-A (medicamentos utilizados para tratar la depresión) - cimetidina (utilizado para tratar úlceras de estómago) inhibidores específicos de CYP- 1A2, tales como la fluvoxamina (medicamento utilizado para tratar la depresión y el trastorno obsesivo-compulsivo) - antibióticos quinolónicos (por ejemplo, ciprofloxacino) no debe tomar más de 5 mg de Zolmitriptán Flas STADA en 24 horas. Duración del tratamiento Su médico le indicará durante cuánto tiempo debe tomar Zolmitriptán Flas STADA. Si toma más Zolmitriptán Flas STADA del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Recuerde llevar el envase y cualquier resto de comprimidos consigo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Zolmitriptán Flas STADA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de los síntomas que se mencionan a continuación pueden ser parte de la crisis misma de migraña. La evaluación de las reacciones adversas se basa en las siguientes frecuencias: Muy frecuentes Frecuentes Poco frecuentes Raras Muy raras Frecuencia no conocida Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes Pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes Pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes no puede estimarse a partir de los datos disponibles Si nota alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar el medicamento y consulte a su médico inmediatamente: Raras: - Reacciones alérgicas / hipersensibilidad incluyendo erupción cutánea con picor (urticaria) e hinchazón de la cara, labios, boca, lengua y garganta. Muy raras: - Angina (dolor en el pecho, a menudo causada por el ejercicio), ataque cardiaco o espasmo de los vasos sanguíneos del corazón. Usted puede notar síntomas como dolor de pecho o falta de aliento. - Espasmos de los vasos sanguíneos del intestino, que pueden causar daños en el intestino. Usted puede notar dolor de estómago o diarrea sanguinolenta. Otros efectos adversos posibles son: Frecuentes: - Latido cardiaco irregular - Alteraciones de la visión, audición y de vez en cuando el olor (anomalías o trastornos de la percepción) - Mareos - Dolor de cabeza - Sensaciones anormales tales como hormigueo en los dedos de las manos y de los pies o piel sensible al tacto - Sensación de sueño (somnolencia) - Sensaciones de calor - Dolor de estómago (dolor abdominal) - Sensación de malestar (náuseas) - Sensación de mareo (vómitos) - Sequedad en la boca - Debilidad muscular - Dolor muscular (mialgia) - Debilidad (astenia) - Pesadez, tensión, dolor o presión en la garganta, el cuello, las extremidades o en el pecho (angina) Poco frecuentes: - Latidos cardiacos rápidos (taquicardia) - Tensión arterial ligeramente más alta - Aumento de la cantidad de orina producida o en el número de veces que necesita ir a orinar. Muy raras: - Urgencia repentina de orinar (urgencia urinaria) Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Zolmitriptán Flas STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Zolmitriptán Flas STADA El principio activo es zolmitriptán. Cada comprimido bucodispersable de Zolmitriptán Flas STADA contiene 2,5 mg de zolmitriptán. Los demás componentes son: manitol (F. Eur.), maltodextrina, celulosa microcristalina, crospovidona tipo A, hidrogeno carbonato sódico, ácido cítrico anhidro, sílice coloidal anhidra, sacarina sódica, estearato de magnesio y sabor a mentol (maltodextrina, mentol natural, aroma de menta, almidón de maíz modificado). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos bucodispersables de Zolmitriptán Flas STADA son blancos, redondos, planos y con el borde biselado. Zolmitriptán Flas STADA comprimidos bucodispersables se presentan en blisters de Aluminio/ Aluminio que contienen 2, 3, 6, 12 y 24 comprimidos. Otras presentaciones Zolmitriptán Flas STADA 5 mg comprimidos bucodispersables EFG.: 2, 3, 6, 12 y 24 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou 5 08960 Sant Just Desvern Barcelona España Responsable de la fabricación Centrafarm Services BV Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten Leur Holanda o Eurogenerics N.V./S.A. Heizel Esplanade b22, B-1020 Brussels Bélgica o PharmaCoDane ApS Marielundvej 46A, DK-2730 Herlev Dinamarca o STADA Arzneimittel AG Stadastr. 2-18, 61118 Bad Vilbel Alemania Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres: Alemania Bélgica Dinamarca España Finlandia Holanda Luxemburgo Portugal Suecia Zolmitriptan STADA 2,5 mg Schmelztabletten Zolmitriptan EG 2,5 mg orodispergeerbare tabletten Zolmitriptan STADA Zolmitriptán Flas STADA 2,5 mg comprimidos bucodispersables EFG Zolmistad 2,5 mg tabletti, suussa hajoava Zolmitriptan CF 2,5 mg, orodispergeerbare tabletten Zolmitriptan EG 2,5 mg comprimés orodispersible Zolmitriptano Ciclum Zolmitriptan STADA 2,5 mg munsönderfallande tabletter Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2010 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/