Medicamentos: Prospecto Unibenestan 10 mg comprimidos de liberacion prolongada

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Sanofi Aventis, S.A.

Principios activos: Alfuzosina hidrocloruro

Qué es Unibenestan 10 mg comprimidos de liberacion prolongada

Unibenestan pertenece a un grupo de medicamentos que actúan sobre la vejiga, uretra (conducto que comunica el riñón con el exterior a través del pene) y próstata. Unibenestan está indicado en el tratamiento de los síntomas funcionales de la hiperplasia benigna de próstata (aumento del tamaño de próstata).

Antes de tomar Unibenestan 10 mg comprimidos de liberacion prolongada

No tome Unibenestan si es alérgico (hipersensible) a alfuzosina o a cualquiera de los demás componentes de Unibenestan si padece hipotensión ortostática (disminución de la presión arterial al ponerse de pie) si está tomando otros medicamentos del mismo tipo que este medicamento (alfa1-bloqueantes) si padece insuficiencia hepática (enfermedad de hígado) si padece insuficiencia renal grave (enfermedad grave de riñón) si padece obstrucción intestinal. Tenga especial cuidado con Unibenestan - Si está tomando otros medicamentos como ketoconazol, itraconazol (antibióticos) y ritonavir (utilizado para tratar las infecciones por virus). - Antes de iniciar tratamiento con Unibenestan es posible que su médico le haga unas pruebas para descartar la presencia de otras enfermedades que puedan producir los mismos síntomas que la hiperplasia benigna de próstata. Antes del tratamiento y posteriormente a intervalos regulares, se le podría realizar una exploración por tacto rectal y en caso de necesidad se le hará una analítica. - Si fuera a ser sometido a alguna intervención quirúrgica, deberá advertir al anestesista, con anterioridad a la intervención, que está tomando Unibenestan. - Si ha estado en tratamiento anteriormente con algún medicamento similar a Unibenestan comuníquelo a su médico. - Tomar Unibenestan puede hacerle sentir sensación de mareo, sudores o fatiga (debido a un descenso de la presión arterial al ponerse de pie) en las horas siguientes a la toma del medicamento, especialmente en pacientes que también toman medicamentos para la hipertensión (presión arterial elevada) o nitratos (para el tratamiento de enfermedades del corazón). Si nota estos síntomas deberá permanecer tumbado hasta que se encuentre mejor. Es más frecuente que esto ocurra al comienzo del tratamiento y en general no impide la continuación del mismo. - Si padece o ha padecido enfermedades del corazón, ya que puede provocar este medicamento un aumento del riesgo de hipotensión (descenso de la presión arterial) cuando se administra conjuntamente con nitratos (medicamento para enfermedad del corazón). - Si tiene alguna enfermedad de hígado o del riñón, su médico puede modificar la dosis a tomar. - Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomando o a tomado anteriormente Unibenestan. Esto es debido a que Unibenestan puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente. Consulte a su médico incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos (sobre todo medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial elevada), incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Ciertos medicamentos como los que se detallan a continuación, pueden aumentar el riesgo de aparición de hipotensión (descenso de la presión arterial) cuando se administran al mismo tiempo que Unibenestan: Medicamentos que no deben utilizarse: Alfa1-bloqueantes: fármacos del mismo tipo que este medicamento. Medicamentos que deben tomarse con precaución: Medicamentos antihipertensivos (fármacos que disminuyen la presión arterial) Nitratos (medicamentos para el tratamiento de la enfermedad coronaria) La administración conjunta de Unibenestan con ketoconazol, itraconazol (antibióticos) y ritonavir (utilizado para tratar las infecciones por virus) debido a que aumenta los niveles de alfuzosina en sangre. Además, la administración de anestésicos generales a enfermos tratados con Unibenestan puede producir una inestabilidad de la presión arterial por lo que, en caso de intervención quirúrgica, deberá advertir al anestesista de la toma de Unibenestan. Toma de Unibenestan con los alimentos y bebidas Este medicamento debe tomarse después de ingerir algún alimento. Embarazo y Lactancia No procede debido a que su uso es sólo en varones. Conducción y uso de máquinas Debe tenerse en cuenta que la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria puede verse alterada por la posibilidad de aparición de efectos adversos como vértigo y cansancio, especialmente al principio del tratamiento, a las dosis habituales. Si así fuera, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa. Información importante sobre algunos de los componentes de Unibenestan Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino hidrogenado.

Cómo tomar Unibenestan 10 mg comprimidos de liberacion prolongada

Siga exactamente las instrucciones de administración de Unibenestan a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. En estos casos es conveniente solicitar al médico las instrucciones por escrito y asegurarse de haberlas entendido bien. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Unibenestan. No suspenda el tratamiento antes. Si estima que la acción de Unibenestan es demasiado fuerte o débil, comuníquelo a su médico o farmacéutico. El comprimido debe tragarse entero. Debe evitarse cualquier otro modo de administración, como masticar, aplastar, mascar, triturar o pulverizar, ya que estas acciones podrían provocar una absorción inapropiada del medicamento, y por lo tanto a la rápida aparición de posibles reacciones adversas. Unibenestan es para administración por vía oral. La dosis recomendada es de un comprimido (10 mg de alfuzosina) al día lo que significa un máximo diario de de un comprimido (10 mg de alfuzosina). Procure tomar los comprimidos todos los días a la misma hora. INSUFICIENCIA RENAL En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, se recomienda comenzar el tratamiento con una dosis menor, que se incrementará a 10 mg en función de la respuesta clínica. Uso en niños No se ha demostrado la eficacia de alfuzosina en niños de 2 a 16 años. Por tanto, alfuzosina no está indicada para utilizarse en niños. Si toma más Unibenestan del que debiera Si ha tomado más Unibenestan de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad tomada de Unibenestan. Podría ser necesario acudir a un Hospital. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Deberá mantenerse acostado. Si olvidó tomar Unibenestan En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. Pero no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este prospecto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Unibenestan 10 mg comprimidos de liberacion prolongada

Como todos los medicamentos, Unibenestan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos observados, según su frecuencia de presentación: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes); frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes); poco frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes); raros (pueden afectar hasta uno de cada 1000 pacientes); muy raros (pueden afectar hasta uno de cada 10.000 pacientes); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles), han sido: Sistema Nervioso Frecuentes: debilidad/mareo, dolor de cabeza Poco frecuentes: síncope (pérdida de conocimiento), vértigo Oculares Frecuencia no conocida: Síndrome de Iris Flácido intraoperatorio (que se caracteriza por la contracción de la pupila y la deformación del iris) Cardiacos Poco frecuentes: taquicardia (aumento del ritmo cardíaco) Muy raros: angina de pecho en pacientes con enfermedad coronaria (dolor intenso de pecho con irradiación al brazo izquierdo) (ver apartado Tenga especial cuidado con Unibenestan) Frecuencia no conocida: fibrilación auricular (latidos irregulares muy rápidos no controlados) Vasculares Poco frecuentes: hipotensión ortostática (bajada de tensión al cambiar de posición, ej. de estar tumbado a levantarse) (ver Tenga especial cuidado con Unibenestan), sofocos (enrojecimiento súbito) Sistema respiratorio Poco frecuentes: Inflamación de la mucosa de las fosas nasales (rinitis) Gastrointestinales Frecuentes: náusea, dolor abdominal Poco frecuentes: diarrea Frecuencia no conocida: vómitos Hepatobiliares Frecuencia no conocida: lesión en el hígado y colestasis hepática (afección en la que se obstruye el flujo de la bilis del hígado) Piel y tejido subcutáneo Poco frecuentes: erupción cutánea, picor Muy raros: Ronchas, irritación y picor de la piel (urticaria), hinchazón de vasos por acumulación de líquidos (angioedema) Aparato reproductor Frecuencia no conocida: priapismo (erección del pene) Generales y en el lugar de administración Frecuentes: astenia (fatiga) Poco frecuentes: edema (hinchazón), dolor torácico (dolor en el pecho) Sangre y sistema linfático Frecuencia no conocida: neutropenia (disminución del número de glóbulos blancos neutrófilos), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas). Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http;//www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación Unibenestan 10 mg comprimidos de liberacion prolongada

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Unibenestan después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6

Información adicional Unibenestan 10 mg comprimidos de liberacion prolongada

Composición de Unibenestan - El principio activo es alfuzosina hidrocloruro. Cada comprimido contiene 10 mg de alfuzosina hidrocloruro. - Los demás componentes (excipientes) son: aceite de ricino hidrogenado, manitol, etilcelulosa, hipromelosa, óxido de hierro amarillo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona, sílice coloidal hidratada. Aspecto del producto y contenido del envase Unibenestan se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada. Cada comprimido es redondo, biconvexo, con tres capas. Cada envase contiene 30 comprimidos para su administración por vía oral. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: sanofi-aventis, S.A. C/ Josep Pla, 2 08019 - Barcelona Responsable de la fabricación: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE 30-36 av. Gustave Eiffel 37000 Tours (Francia) OTRAS PRESENTACIONES Benestan 2,5 mg comprimidos recubiertos con película: envase con 60 comprimidos Benestan Retard 5 mg comprimidos de liberación prolongada: envases con 60 comprimidos Este prospecto ha sido aprobado en septiembre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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