Prospecto Tienam iv 250 mg

TIENAM (imipenem/cilastatina sódica) es un antibiótico beta-lactámico de amplio espectro para administración intravenosa. TIENAM está compuesto de dos substancias: (1) imipenem, el primero de una nueva clase de antibióticos beta-lactámicos, las tienamicinas, y (2) cilastatina sódica, un inhibidor enzimático específico que bloquea el metabolismo de imipenem en el riñón y aumenta considerablemente la concentración de imipenem intacto en el tracto urinario. La relación ponderal de imipenem y cilastatina sódica en TIENAM es de 1:1. Imipenem pertenece a una nueva clase de antibióticos, las tienamicinas, que se caracterizan por su espectro de actividad antibacteriana. Químicamente, las tienamicinas se distinguen por sus características estructurales nuevas, destacando como la más importante la sustitución del átomo de azufre contenido en la mayoría de los antibióticos beta-lactámicos por un grupo metileno ( - CH2 -). Esta sustitución da lugar a que imipenem sea más activo frente a las proteínas de la pared celular bacteriana y, por lo tanto, más potente en su efecto bactericida. En contraste con las penicilinas y cefalosporinas, la cadena lateral hidroxietílica de imipenem está unida al anillo beta-lactámico, en orientación trans. Esta configuración proporciona a imipenem una estabilidad extraordinariamente alta frente a las beta-lactamasas bacterianas. Imipenem, también conocido como monohidrato de N-formimidoil-tienamicina, es un derivado semi-sintético de la tienamicina, el compuesto principal producido por la bacteria filamentosa Streptomyces cattleya. TIENAM es un potente inhibidor de la síntesis de la pared celular bacteriana y tiene propiedades bactericidas frente a un amplio espectro de patógenos grampositivos y gramnegativos, aerobios y anaerobios. Además, su resistencia a la degradación por beta-lactamasas bacterianas le confiere actividad frente a un alto porcentaje de organismos que son resistentes a otros antibióticos beta-lactámicos. Los organismos frente a los que TIENAM es normalmente activo in vitro son los siguientes: MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Aerobios Gramnegativos Achromobacter spp. Acinetobacter spp. (antes Mima-Herellea) Aeromonas hydrophila Alcaligenes spp. Bordetella bronchicanis Bordetella bronchiseptica Bordetella pertussis Brucella melitensis Campylobacter spp. Capnocytophaga spp. Citrobacter spp. Citrobacter diversus Citrobacter freundii Eikenella corrodens Enterobacter spp. Enterobacter aerogenes Enterobacter agglomerans Enterobacter cloacae Escherichia coli Gardnerella vaginalis Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae (incluyendo cepas productoras de beta-lactamasas) Haemophilus parainfluenzae Hafnia alvei Klebsiella spp. Klebsiella oxytoca Klebsiella ozaenae Klebsiella pneumoniae Legionella spp. Moraxella spp. Morganella morganii (anteriormente Proteus morganii) Neisseria gonorrhoeae (incluyendo cepas productoras de penicilinasa) Neisseria meningitidis Pasteurella spp. Pasteurella multocida Plesiomonas shigelloides Proteus spp. Proteus mirabilis Proteus vulgaris Providencia spp. Providencia alcalifaciens Providencia rettgeri (anteriormente Proteus rettgeri) Providencia stuartii Pseudomonas spp.** Pseudomonas aeruginosa Pseudomonas fluorescens Pseudomonas pseudomallei Pseudomonas putida Pseudomonas stutzeri Salmonella spp. Salmonella typhi Serratia spp. Serratia proteamaculans (anteriormente Serratia liquefaciens) Serratia marcescens Shigella spp. Yersinia spp. (anteriormente Pasteurella) Yersinia enterocolitica Yersinia pseudotuberculosis **Xanthomonas maltophilia (anteriormente Pseudomonas maltophilia) y algunas cepas de Pseudomonas cepacia no son generalmente sensibles a TIENAM. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Aerobios Grampositivos Bacillus spp. Enterococcus faecalis Erysipelothrix rhusiopathiae Listeria monocytogenes Nocardia spp. Pediococcus spp. Staphylococcus aureus (incluyendo cepas productoras de penicilinasa) Staphylococcus epidermidis (incluyendo cepas productoras de penicilinasa) Staphylococcus saprophyticus Streptcoccus agalactiae Streptococcus Grupo C Streptococcus Grupo G Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Estreptococos grupo viridans (incluyendo cepas alfa y gamma hemolíticas) Enterococcus faecium y algunos estafilococos resistentes a meticilina no son sensibles a TIENAM. Anaerobios Gramnegativos Bacteroides spp. Bacteroides distasonis Bacteroides fragilis Bacteroides ovatus Bacteroides thetaiotaomicron Bacteroides uniformis Bacteroides vulgatus Bilophila wadsworthia Fusobacterium spp. Fusobacterium necrophorum Fusobacterium nucleatum Porphyromonas asaccharolytica (anteriormente Bacteroides asaccharolyticus) Prevotella bivia (antes Bacteroides bivius) Prevotella disiens (antes Bacteroides disiens) Prevotella intermedia (antes Bacteroides intermedius) Prevotella melaninogenica (antes Bacteroides melaninogenicus) Veillonella spp. Anaerobios Grampositivos Actinomyces spp. Bifidobacterium spp. Clostridium spp. Clostridium perfringens Eubacterium spp. Lactobacillus spp. Mobiluncus spp. Microaerophilic streptococcus Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp. (incluyendo P. acnes) Otras Mycobacterium fortuitum Mycobacterium smegmatis Las pruebas in vitro muestran una actividad sinérgica de imipenem y aminoglucósidos frente a algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa. TIENAM está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando se deben a organismos sensibles: - Infecciones intraabdominales - Infecciones del tracto respiratorio inferior MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios - Infecciones ginecológicas Septicemia Infecciones del tracto genitourinario Infecciones óseas y articulares Infecciones de la piel y tejidos blandos Endocarditis También está indicado en el tratamiento de infecciones mixtas causadas por cepas sensibles de bacterias aerobias y anaerobias. El patógeno anaerobio que se encuentra con más frecuencia en estas infecciones es el Bacteroides fragilis, que suele ser resistente a los aminoglucósidos, las cefalosporinas y las penicilinas, pero generalmente es sensible a TIENAM. TIENAM no está indicado para el tratamiento de la meningitis. La actividad de TIENAM frente a un espectro de patógenos excepcionalmente amplio, lo hace particularmente apropiado en el tratamiento de infecciones polimicrobianas y mixtas por aerobios y anaerobios y en aquellos casos en que se requiera una terapia inicial previa a la identificación de los organismos causales.

No use TIENAM I.V. 250 mg Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos (imipenem/cilastatina) o a cualquiera de los demás componentes de TIENAM I.V. 250 mg. Tenga especial cuidado con TIENAM I.V. 250 mg Existe alguna evidencia clínica y de laboratorio de alergenicidad cruzada parcial entre TIENAM y los otros antibioticos beta-lactámicos, penicilinas y cefalosporinas. Antes de comenzar el tratamiento con TIENAM, deberán investigarse cuidadosamente posibles reacciones de hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos. Prácticamente con todos los antibióticos se han descrito casos de colitis pseudomembranosa; por ello, se prescribirán con precaución en individuos con historia de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. Sistema nervioso central Al igual que con otros beta-lactámicos, se han descrito experiencias adversas del sistema nervioso central (SNC) como mioclonias, estados confusionales o convulsiones especialmente cuando se han sobrepasado las dosis recomendadas basadas en la función renal y en el peso corporal. Estos efectos han sido descritos con mayor frecuencia en pacientes con alteraciones en el sistema nervioso central (por ej., lesiones cerebrales o historia de convulsiones) y/o función renal alterada, en los que puede producirse acumulación del fármaco administrado. Por esta razón, se requiere un estricto cumplimiento del esquema recomendado de dosificación, especialmente en estos pacientes (véase sección 3). Debe continuarse con el tratamiento anticonvulsivo en pacientes con este tipo de alteraciones. Se debe de evaluar neurológicamente al paciente e instaurar tratamiento anticonvulsivo si aparecen temblores focalizados, mioclonias o convulsiones. Si continúan los síntomas del sistema nervioso central, se debe reducir o suspender la administración de TIENAM. Los pacientes con un aclaramiento de creatinina menor o igual a 5 ml/min/1,73 m2 no deberían recibir TIENAM a menos que se instituya hemodiálisis dentro de 48 horas. Para los pacientes en hemodiálisis, se recomienda TIENAM únicamente cuando el beneficio sobrepase el riesgo potencial de las convulsiones. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Uso de otros medicamentos TIENAM I.V. es químicamente incompatible con lactato y no debe reconstituirse con diluyentes que lo contengan. Sin embargo, sí se puede administrar TIENAM I.V. a través de un sistema I.V. mediante el cual se esté administrando una infusión de solución de lactato. TIENAM I.V. no debe ser mezclado ni añadido físicamente a otros antibióticos. Se han observado convulsiones generalizadas en pacientes que recibieron ganciclovir y TIENAM I.V. Estos dos medicamentos no se deben usar concomitantemente, a menos que los beneficios potenciales sean mayores que los riesgos. La administración concomitante de TIENAM y probenecid duplicó la concentración y la semivida plasmáticas de la cilastatina, pero no tuvo ningún efecto sobre su recuperación de la orina. Información importante sobre algunos de los componentes de TIENAM I.V. 250 mg TIENAM I.V. contiene bicarbonato de sodio como amortiguador para proporcionar soluciones con pH de 6,5 a 7,5. TIENAM I.V. 250 mg contiene 18,8 mg de sodio (0,8 mEq). Embarazo y lactancia No hay estudios adecuados y bien controlados con TIENAM en mujeres embarazadas. Sólo se debe usar TIENAM durante el embarazo si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto. Se ha detectado imipenem en la leche humana. Si se considerase imprescindible la administración de TIENAM, la paciente debería interrumpir la lactancia. Uso en niños Los datos clínicos son insuficientes para recomendar el uso de TIENAM en niños menores de 3 meses o en pacientes pediátricos con insuficiencia renal (creatinina sérica mayor de 2 mg/dl). (Véase: DOSIFICACIÓN EN NIÑOS). Conducción y uso de máquinas Hay algunas reacciones adversas asociadas con este producto que pueden afectar la capacidad de algunos pacientes para conducir o utilizar maquinaria (véase: Posibles efectos adversos).

Las dosificaciones recomendadas de TIENAM representan la cantidad de imipenem que ha de administrarse. El producto contiene una cantidad igual de cilastatina. La dosificación de TIENAM debe ser determinada por la gravedad de la infección, la sensibilidad al antibiótico de los organismos causales, la situación del paciente, la función renal y el peso corporal. DOSIFICACIÓN EN ADULTOS CON FUNCIÓN RENAL NORMAL MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Las dosis citadas en la Tabla 1 están basadas en un paciente con función renal normal (aclaramiento de creatinina >70 ml/min/1,73 m2) y peso corporal > 70 kg. La dosificación se debe disminuir en pacientes con aclaramiento de creatinina 70 ml/min/1,73 m2 (véase la Tabla 2) y/o menos de 70 kg de peso. La disminución en relación al peso corporal es especialmente importante en los pacientes que pesan mucho menos de 70 kg y/o tienen insuficiencia renal moderada o intensa. La mayor parte de las infecciones responden a una dosificación diaria de 1-2 g de imipenem distribuidos en tres o cuatro dosis al día. En las infecciones moderadas también se puede emplear una dosificación de 1 g dos veces al día. En infecciones por gérmenes menos sensibles se puede aumentar la dosificación de imipenem hasta un máximo de 4 g al día o de 50 mg/kg/día, la que resulte menor. Cada dosis de hasta 500 mg de TIENAM I.V. debe ser administrada por goteo intravenoso en el transcurso de 20 a 30 minutos, y cada dosis mayor de 500 mg, en el transcurso de 40 a 60 minutos. Si el paciente presenta náusea durante la administración, se puede disminuir la rapidez de la venoclisis. TABLA 1 DOSIFICACIÓN DE TIENAM I.V. EN ADULTOS CON FUNCIÓN RENAL NORMAL Y PESO CORPORAL 70 kg* GRAVEDAD DE LA INFECCIÓN Leve Moderada DOSIS (mg de imipenem) 250 mg 6 horas 500 mg 1.000 mg 8 horas 12 horas 500 mg 6 horas Severa, por gérmenes muy sensibles Severa y/o que pone en peligro la vida, causada por gérmenes menos sensibles (principalmente algunas cepas de Ps. aeruginosa) DOSIS INTERVALO TOTAL ENTRE DOSIS DIARIA 1.000 mg 1.000 mg 8 horas 6 horas 1g 1,5 g 2g 2g 3g 4g * En los pacientes de menos de 70 kg de peso corporal se debe aplicar una reducción adicional, proporcional a la dosis administrada. Debido a la potente actividad antimicrobiana de TIENAM, se recomienda que la dosificación diaria máxima de TIENAM I.V. no sea mayor de 50 mg/kg/día o de 4 g al día (la que resulte menor), aunque en pacientes con fibrosis quística y función renal normal se han administrado hasta 90 mg/kg/día distribuidos en varias dosis, sin exceder de 4 g al día. DOSIFICACIÓN EN ADULTOS CON DETERIORO DE LA FUNCIÓN RENAL Para determinar la reducción de la dosificación en pacientes adultos con deterioro de la función renal: MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios 1. Escoger en la Tabla 1 la dosificación diaria total basándose en las características de la infección. 2. Escoger en la Tabla 2 la dosificación reducida apropiada basándose en la dosis diaria total de la Tabla 1 y en el rango de aclaramiento de creatinina del paciente. (Véanse los tiempos para la administración por venoclisis bajo DOSIFICACIÓN EN ADULTOS CON FUNCIÓN RENAL NORMAL). TABLA 2 DISMINUCIÓN DE LA DOSIFICACIÓN DE TIENAM I.V. EN ADULTOS CON DETERIORO DE LA FUNCIÓN RENAL Y 70 KG DE PESO * Aclaramiento de creatinina (ml/min/1,73 m2) Dosis total diaria de la Tabla 1 41-70 21-40 6-20 1,0 g/día 250 c/8h 250 250 c / 12 h c / 12 h 1,5 g/día 250 c/6h 250 c/8h 250 c / 12 h 2,0 g/día 500 c/8h 250 c/6h 250 c / 12 h 3,0 g/día 500 c/6h 500 c/8h 500 c/ 12 h 4,0 g/día 750 c/8h 500 c/6h 500 c / 12 h * En los pacientes de menos de 70 kg de peso corporal se debe aplicar una reducción adicional, proporcional a la dosis administrada. En los pacientes con aclaramiento de creatinina de 6 a 20 ml/min/1,73 m2, la dosis de 500 mg puede aumentar el riesgo de que presenten convulsiones. Los pacientes con aclaramiento de creatinina de 5 ml/min/1,73 m2 o menos sólo deben recibir TIENAM I.V. si se les va a someter a hemodiálisis en las 48 horas siguientes a la administración. HEMODIALISIS Para tratar con TIENAM I.V. a pacientes con aclaramiento de creatinina de 5 ml/min/1,73 m2 o menos que están bajo tratamiento con hemodiálisis, úsense las dosificaciones recomendadas para los pacientes con depuración de la creatinina de 6 a 20 ml/min/1,73 m2 (véase: DOSIFICACIÓN EN ADULTOS CON DETERIORO DE LA FUNCIÓN RENAL). Tanto imipenem como cilastatina son extraídos de la sangre por la hemodiálisis. A los pacientes sometidos a este procedimiento se les debe administrar TIENAM I.V. al terminar la sesión de hemodiálisis y a intervalos de 12 horas a partir de ese momento. Se debe vigilar cuidadosamente a los pacientes que están siendo tratados con hemodiálisis, en especial a los que padecen algún trastorno del sistema nervioso central. En esos pacientes, sólo se debe usar MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios TIENAM I.V. si el beneficio que se espera obtener justifica el riesgo potencial de ocasionar convulsiones (véase: sección 2). Hasta ahora, no hay datos suficientes para recomendar el empleo de TIENAM I.V. en pacientes sometidos a diálisis peritoneal. En los pacientes de edad avanzada, es posible que la medición del nitrógeno ureico o de la creatinina no refleje por sí sola con exactitud el estado de la función renal. En esos casos, se sugiere determinar el aclaramiento de creatinina como guía para establecer la dosificación. DOSIFICACIÓN EN NIÑOS (de tres meses de edad o mayores) Las dosificaciones recomendadas para niños y lactantes son las siguientes: (a) NIÑOS que pesan 40 kg o más: La misma dosificación que en los adultos. (b) NIÑOS de menos de 40 kg y LACTANTES: 15 mg/kg cada seis horas. La dosis total diaria no debe exceder de 2 g. No hay suficientes datos clínicos para recomendar la dosificación en niños menores de tres meses o con deterioro de la función renal (creatinina sérica > 2 mg/dl). TIENAM no está indicado en el tratamiento de la meningitis. Si se sospecha meningitis, se debe emplear un antibiótico apropiado. Se puede usar TIENAM en niños con septicemia, siempre y cuando no se sospeche que tengan meningitis. INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO Para su reconstitución deben seguirse las siguientes normas: TIENAM I.V. 250 mg: añadir 50 ml de diluyente al vial de 60 ml que contiene el polvo estéril de TIENAM. Son necesarios aproximadamente 2 minutos de agitación del vial para obtener una solución transparente y amarillenta, preparada para su uso. Tras estas pautas de reconstitución la solución resultante tendrá una concentración aproximada de 5 mg/ml de imipenem. La tabla siguiente (TABLA 3) muestra el período de estabilidad de TIENAM I.V. cuando se reconstituye con determinadas soluciones para infusión y se almacena a temperatura ambiente o bajo refrigeración. Una vez reconstituida, no debe congelarse. TABLA 3 ESTABILIDAD DE TIENAM I.V. RECONSTITUIDO Diluyente Período de estabilidad Temperatura Refrigeración ambiente (25º C) (4º C) MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Cloruro sódico isotónico 4 horas 24 horas Dextrosa en agua 5% 4 horas 24 horas Dextrosa en agua 10% 4 horas 24 horas Dextrosa 5% y ClNa 0,9% 4 horas 24 horas Dextrosa 5% y ClNa 0,45% 4 horas 24 horas Dextrosa 5% y ClNa 0,225% 4 horas 24 horas Dextrosa 5% y ClK 0,15% 4 horas 24 horas Manitol 5% y 10% 4 horas 24 horas _______________________________________________________________________________________ Si usa más TIENAM I.V. 250 mg del que debiera No hay información específica sobre el tratamiento de la sobredosificación de TIENAM. Aunque la hemodiálisis extrae el imipenem y la cilastatina sódica, se desconoce su utilidad en caso de sobredosificación. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: (91) 562-0420.

TIENAM es generalmente bien tolerado. Los efectos adversos raramente requieren una interrupción del tratamiento, y son generalmente leves y transitorios, los efectos adversos graves son raros. Los efectos adversos más frecuentes han sido reacciones locales tras la inyección intravenosa. Los siguientes efectos adversos han sido comunicados en estudios clínicos o durante la experiencia postcomercialización: Las frecuencias de los efectos adversos se ordenan según lo siguiente: Muy frecuentes: al menos 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: al menos 1 de cada 100 pero menos de 1 de cada 10 Poco frecuentes: al menos 1 de cada 1.000 pero menos de 1 de cada 100 Raros: al menos 1 de cada 10.000 pero menos de 1 de cada 1000 Muy raros: al menos 1 de cada 10.000 personas Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Infecciones e infestaciones: Poco frecuentes: gastroenteritis Raras: candidiasis, colitis pseudomembranosa. Transtornos de la sangre y del sistema linfático: Frecuentes: eosinofilia Poco frecuentes: leucopenia, trombocitopenia, trombocitosis. Raras: neutropenia, agranulocitosis. Muy raras: pancitopenia Trastornos del sistema inmunológico: Raras: reacciones anafilácticas Trastornos psiquiátricos: Poco frecuentes: trastornos psíquicos, incluyendo alucinaciones y estados confusionales MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: actividad mioclónica, convulsiones Raras: alteración del gusto, parestesias Muy raras: encefalopatía Trastornos del oído y del laberinto Raras: pérdida de audición Trastornos vasculares: Frecuentes: tromboflebitis Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea. Náuseas y/o vómitos relacionados con el fármaco parecen ocurrir más frecuentemente en pacientes granulocitopénicos que en los no granulocitopénicos, tratados con TIENAM I.V. Poco frecuentes: dolor abdominal, glositis, colitis hemorrágica Raras: manchas dentales y/o en la lengua Trastornos hepatobiliares: Muy raras: hepatitis, hepatitis fulminante Frecuencia no conocida: insuficiencia hepática Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes: rash Poco frecuentes: eritema, prurito, urticaria Raras: angioedema, eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis tóxica epidérmica, dermatitis exfoliativa Trastornos renales y urinarios Poco frecuentes: cambio de color de la orina a rojizo (esto es inofensivo y no debe ser confundido con hematuria) Raras: oliguria/anuria, poliuria, insuficiencia renal aguda Es difícil evaluar el papel de TIENAM en los cambios de la función renal, ya que normalmente han estado presentes los factores que predisponen a la azotemia pre-renal o insuficiencia renal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Poco frecuentes: dolor local e induración, fiebre incluyendo fiebre medicamentosa Exploraciones complementarias: Frecuentes: aumentos de las transaminasas en suero, aumento de la fosfatasa alcalina en suero Poco frecuentes: test de Coombs directo positivo, elevaciones en sangre del nitrógeno ureico, disminución de la hemoglobina, prolongación del tiempo de protombina, aumentos la bilirrubina total en suero, elevaciones de la creatinina en suero

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. El polvo seco de TIENAM I.V. debe almacenarse a temperatura ambiente entre 15 y 25º C. No utilice TIENAM I.V. 250 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios 7.

Composición de TIENAM I.V. 250 mg Los principios activos son imipenem 250 mg y cilastatina 250 mg (como sal sódica). Los demás componentes son 18,8 mg de sodio (véase: sección 2). También se dispone de: TIENAM I.V. 500 mg - se presenta en envase con 1 vial conteniendo 500 mg de imipenem y 500 mg de cilastatina sódica. TIENAM I.V. 500 mg monovial - se presenta en envase con 1 vial conteniendo una aguja de transferencia, con 500 mg de imipenem y 500 mg de cilastatina sódica. MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MEDICA. USO HOSPITALARIO. Aspecto del producto y contenido del envase Polvo estéril para inyección intravenosa. TIENAM I.V. 250 mg se presenta en envase con 1 vial conteniendo 250 mg de imipenem y 250 mg de cilastatina sódica. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S.A. Josefa Valcárcel, 38 28027 MADRID Responsable de la fabricación FROSST IBÉRICA, S.A. Vía Complutense, 140. 28805 Alcalá de Henares (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2009. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios