Medicamentos: Prospecto Risedronato semanal actavis 35 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Actavis Group Ptc Ehf

Principios activos: Risedronato sodio

Qué es Risedronato semanal actavis 35 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

En el tratamiento de osteoporosis en mujeres después de la menopausia, incluso si la osteoporosis es grave. Reduce el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. en hombres.

Antes de tomar Risedronato semanal actavis 35 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

No tome Risedronato Semanal Actavis si es alérgico al risedronato de sodio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) 1 - si su médico le ha dicho que usted padece una enfermedad denominada hipocalcemia (presenta niveles bajos de calcio en sangre) si pudiera estar embarazada, si está embarazada o si planea quedarse embarazada si está dando el pecho si padece enfermedades graves del riñón. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Risedronato Semanal Actavis. si no puede permanecer en posición erguida (sentado o de pie) durante al menos 30 minutos. si tiene metabolismo óseo y mineral anormal (por ejemplo, deficiencia de vitamina D, alteraciones de la hormona paratiroidea, ambos produciendo un nivel bajo de calcio en sangre). si ha tenido problemas en el pasado con su esófago (el conducto que une la boca con el estómago). Por ejemplo, puede haber tenido dolor o dificultad en tragar la comida o si le han dicho anteriormente que tiene esófago de Barrett (una enfermedad asociada con cambios en las células que recubren la parte más baja del esófago). si su médico le ha informado que padece una intolerancia a algunos azúcares (tales como la lactosa). si ha tenido o tiene dolor, hinchazón o entumecimiento de la mandíbula o sensación de pesadez en la mandíbula o pérdida de un diente. Esto podría ser un síntoma de osteonecrosis (muerte del tejido óseo). Informe a su médico si padece cáncer, si recibe quimioterapia, radioterapia, corticosteroides o si sus dientes no están en buen estado, ya que esto es un factor de riesgo. Si está en tratamiento dental o va a ser sometido a una intervención dental, comunique a su dentista que está siendo tratado con Risedronato Semanal Actavis. Su médico le aconsejará qué hacer si toma Risedronato Semanal Actavis y tiene alguno de los problemas mencionados anteriormente. Uso en niños y adolescentes No se recomienda el uso de Risedronato Semanal en niños y adolescentes (menores de 18 años) debido a que no hay suficientes datos acerca de su seguridad y eficacia. Toma de Risedronato Semanal Actavis con otros medicamentos Los medicamentos que contienen alguna de las sustancias siguientes reducen el efecto de Risedronato Semanal Actavis cuando se toman al mismo tiempo: calcio magnesio aluminio (por ejemplo algún medicamento para la indigestión) hierro. Tome estos medicamentos al menos 30 minutos después de haber tomado Risedronato Semanal Actavis. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Toma de Risedronato Semanal Actavis con alimentos y bebidas Es muy importante que NO tome Risedronato Semanal Actavis junto con alimentos o con bebidas (diferentes al agua corriente) para que actúe adecuadamente. En particular, no tome este medicamento al mismo tiempo que productos lácteos (tales como la leche) ya que contienen calcio (ver sección 2, Toma de Risedronato Semanal Actavis con otros medicamentos). Tome alimentos y bebidas (diferentes al agua corriente) por lo menos 30 minutos después del comprimido de Risedronato Semanal Actavis. Embarazo y lactancia No tome Risedronato Semanal Actavis si usted pudiera estar embarazada, está embarazada o planea quedarse embarazada (ver sección 2, No tome Risedronato Semanal Actavis). Se desconoce el riesgo potencial asociado al uso de risedronato de sodio (principio activo de Risedronato Semanal Actavis) en mujeres embarazadas. 2 No tome Risedronato Semanal Actavis si está dando el pecho (ver sección 2, No tome Risedronato Semanal Actavis). Risedronato Semanal Actavis sólo debe utilizarse para el tratamiento en mujeres postmenopáusicas y hombres. Conducción y uso de máquinas Se desconoce que Risedronato Semanal Actavis afecte a la capacidad para conducir y para utilizar maquinaria. Risedronato Semanal Actavis contiene lactosa Risedronato Semanal Actavis contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar Risedronato semanal actavis 35 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Tome el comprimido estando en posición erguida, ya sea sentado o de pie, para evitar ardor de estómago. Trague el comprimido con al menos un vaso (120ml) de agua corriente. Trague el comprimido entero. No lo chupe ni lo mastique. No debe tumbarse, al menos hasta 30 minutos después de haber tomado el comprimido. El médico le indicará si necesita tomar calcio y suplementos vitamínicos, si la cantidad que toma usted de éstos en su dieta no es suficiente. Si toma más Risedronato Semanal Actavis del que debe Si usted o alguien accidentalmente ha tomado más comprimidos de Risedronato Semanal Actavis que los prescritos, beban un vaso de leche lleno y acuda al médico o a un hospital. Los signos y síntomas de un nivel muy bajo de calcio en la sangre incluyen hormigueo en los dedos de las manos y los pies y alrededor de la boca, espasmos musculares, convulsiones y situaciones con peligro para la vida como espasmo de las cuerdas vocales y latido irregular del corazón. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si olvidó tomar Risedronato Semanal Actavis 3 Si ha olvidado tomar el comprimido el día elegido, tómese el comprimido el día en que se acuerde. Vuelva a tomar un comprimido una vez a la semana el día que normalmente toma el comprimido. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Risedronato Semanal Actavis Si interrumpe el tratamiento, usted podría comenzar a perder masa ósea. Por favor consulte con su médico antes de decidir interrumpir el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Risedronato semanal actavis 35 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Al igual que todos los medicamentos, Risedronato Semanal Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Risedronato Semanal Actavis y contacte con su médico inmediatamente si experimentara los siguientes efectos adversos: Síntomas de reacciones alérgicas graves como: o Hinchazón de cara, lengua o garganta o Dificultad para tragar o Ronchas y dificultad para respirar Reacciones cutáneas graves que pueden incluir la aparición de ampollas en la piel. Informe a su médico rápidamente si experimentara los siguientes efectos adversos: Inflamación ocular, normalmente con dolor, enrojecimiento y sensibilidad a la luz. Necrosis del hueso de la mandíbula (osteonecrosis) asociados con retraso en la cicatrización e infección, con frecuencia después de una extracción dental (ver sección 2, Advertencias y precauciones). Síntomas en el esófago como dolor al tragar, dificultad al tragar, dolor en el pecho o ardor de estómago (nueva aparición o agravamiento). Sin embargo en ensayos clínicos el resto de los efectos adversos que se observaron fueron generalmente leves y no causaron que el paciente interrumpiera el tratamiento. Los efectos adversos se listan según la frecuencia con que ocurren. Se utiliza la siguiente convención: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas Muy raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas Frecuencia desconocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles Efectos adversos frecuentes Indigestión, náuseas, dolor de estómago, malestar o calambres en el estómago, estreñimiento, sensación de plenitud, distensión abdominal, diarrea. Dolores óseos, musculares y de las articulaciones. Dolor de cabeza. Efectos adversos poco frecuentes Inflamación o úlcera del esófago (el conducto que une la boca con el estómago) causando dificultad y dolor al tragar (ver también sección 2, Advertencias y precauciones), inflamación del estómago y el duodeno (intestino donde desemboca el estómago). Inflamación de la parte coloreada del ojo (el iris) (ojos enrojecidos doloridos con posibles cambios en la visión). 4 Efectos adversos raros Inflamación de la lengua (hinchada, enrojecida, posiblemente con dolor), estrechamiento del esófago (conducto que une la boca con el estómago). Se han comunicado pruebas anormales del hígado. Esto sólo puede ser diagnosticado mediante análisis de sangre. Durante la experiencia post comercialización, se han observado los siguientes efectos adversos (frecuencia desconocida): Pérdida de cabello Trastornos del hígado, que en algunos casos fueron graves Raramente, al inicio del tratamiento se ha observado una disminución leve de los niveles de fosfato y calcio en sangre en algunos pacientes. Estos cambios son habitualmente pequeños y no causan síntomas. Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Conservación Risedronato semanal actavis 35 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Risedronato semanal actavis 35 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Composición de Risedronato Semanal Actavis El principio activo es risedronato de sodio (amorfo). Cada comprimido contiene 35 mg de risedronato de sodio, equivalentes a 32,48 mg de ácido risedrónico. Los demás componentes son: núcleo del comprimido: estearato de magnesio (E470b), crospovidona (E 1202), lactosa monohidratada, celulosa microcristalina (E 460); cubierta pelicular del comprimido: hipromelosa (E 464), sílice coloidal anhidra, hidroxipropilcelulosa, macrogol 400, macrogol 8000, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172) Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película. Comprimidos recubiertos con película, de color naranja, redondos de 9,0 mm. Tamaños de envases: Blíster: 2, 4, 8 y 12 comprimidos recubiertos con película. Envase de comprimidos: 4 y 12 comprimidos recubiertos con película. 5 Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78 220 Hafnarfjörður Islandia Responsable de la fabricación Actavis hf Reykjavíkurvegi 78 220 Hafnarfjörður Islandia Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Actavis Spain, S.A. C/ Perú, 8 Oficinas 11, 12 y 13 28290 Las Matas (Madrid) España Tfno.: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria Dinamarca Grecia España Finlandia Irlanda Islandia Noruega Portugal Risedronat Actavis 35 mg einmal wöchentlich Filmtabletten Cladronate Cladronate Risedronato Semanal Actavis 35 mg comprimidos recubiertos con película EFG Cladronate 35 mg tabletti kalvopäällysteinen Risedronate sodium Actavis Once Weekly 35 mg film-coated tablets Risedronat Actavis Cladronate Cladronate Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 6
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