Prospecto Progandol neo 4 mg comprimidos de liberacion modificada

UTILIZA Progandol Neo es un fármaco con acción vasodilatadora para el tratamiento de la hipertensión arterial y de la hiperplasia benigna de próstata. Progandol Neo está indicado en el tratamiento de la tensión elevada de la sangre en las arterias (hipertensión arterial) y en el tratamiento de la obstrucción al flujo urinario y en los síntomas irritativos asociados con hiperplasia benigna de próstata (HBP). Progandol Neo puede ser utilizado en pacientes con HBP, hipertensos o normotensos. Aquellos pacientes con ambas patologías pueden ser tratados con Progandol Neo como monoterapia.

El tratamiento con Progandol Neo requiere el control periódico por su médico. No tome Progandol Neo si y es alérgico a cualquiera de los componentes o a otras quinazolinas (por ejemplo, prazosina, terazosina, doxazosina) y ha sufrido hipotensión (mareo) al tomar otros medicamentos para bajar la tensión sanguínea y tiene un aumento del tamaño de la glándula prostática a la vez que una congestión del tracto urinario superior, infecciones crónicas del tracto urinario o piedras en la vejiga. y sufre o ha sufrido cualquier forma de obstrucción del aparato gastrointestinal y está amamantando y tiene baja la tensión sanguínea Tenga un especial cuidado con Progandol Neo y si tiene problemas de hígado. Al no haber experiencia clínica en pacientes con insuficiencia hepática grave, no se recomienda el uso en estos pacientes. y si sufre una cardiopatía aguda, como edema de pulmón o insuficiencia cardíaca. Sobre todo al inicio de la toma de este medicamento pueden darse mareos, debilidad y, en casos raros, desmayos. Por tanto, debe procederse con cautela, al inicio del tratamiento y evitar situaciones que pudieran ocasionar lesiones en el caso de aparecer dichos síntomas. Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomando o ha tomado anteriormente Progandol Neo. Esto es debido a que Progandol Neo puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o a su farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Progandol Neo se ha administrado junto con otros antihipertensivos, otros medicamentos como antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, antidiabéticos orales, fármacos para la gota, anticoagulantes, digoxina, warfarina, fenitoina e indometacina sin que se produjeran consecuencias negativas. Doxazosina potencia la acción de otros antihipertensivos en la disminución de la presión arterial. Progandol Neo debe utilizarse con precaución en pacientes que reciban medicamentos para tratar trastornos de la erección (por ejemplo sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo), ya que en algunos pacientes se puede producir una hipotensión sintomática. Toma de Progandol Neo con alimentos y bebidas Progandol Neo puede tomarse con las comidas o fuera de ellas. Embarazo y lactancia No tome Progandol Neo si está embarazada o dando el pecho a su hijo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas La capacidad para desarrollar actividades tales como el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento con Progandol Neo. Información importante sobre algunos de los componentes de Progandol Neo 4 mg Comprimidos de liberación modificada Este medicamento contiene 11,4 mg de sodio por comprimido, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Progandol Neo indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá qué dosis de Progandol Neo es la más aconsejable para usted. No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico. Dependiendo de la respuesta individual, el médico puede modificar la dosis de Progandol Neo. Progandol Neo se administra por vía oral. La dosis inicial es de un comprimido (4 mg) una vez al día. El efecto óptimo se obtiene a las cuatro semanas. Si fuese necesario, tras este periodo, se podrá incrementar a una dosis única diaria de 8 mg, dependiendo de la respuesta del paciente. La dosis máxima es de 8 mg en una única dosis diaria. No es necesario realizar un ajuste de dosis en pacientes ancianos (mayores de 65 años) y pacientes con insuficiencia renal. Progandol Neo se puede administrar tanto por la mañana como por la noche. Todas las modificaciones de la dosis y el control de las mismas se realizarán bajo supervisión médica. Progandol Neo puede administrarse con otros medicamentos que se emplean también para el tratamiento de la hipertensión arterial y de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) que su médico le haya prescrito. Instrucciones para la correcta administración Ingiera el comprimido de Progandol Neo entero, sin masticar, dividir o machacar. Trague los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). En Progandol Neo la medicación se encuentra en el interior de un comprimido no absorbible, especialmente diseñado para que el principio activo tenga una liberación controlada. Cuando se completa este proceso el comprimido vacío se elimina del organismo por las heces. Tome Progandol Neo una vez al día, todos los días y aproximadamente a la misma hora. Tomar los comprimidos a la misma hora cada día tendrá un mejor efecto en su presión sanguínea. También le ayudará a recordar cuándo tomar los comprimidos. Progandol Neo puede tomarse durante las comidas o fuera de ellas. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Progandol Neo. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud. Si usted tiene la impresión de que el efecto de Progandol Neo es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o a su farmacéutico. No tome más comprimidos de los recomendados por el médico. Si toma más Progandol Neo del que debiera: En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de información Toxicológica, teléfono: 915 620 420 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Una sobredosis de Progandol Neo puede producir una bajada de tensión. En este caso, siéntese con la cabeza hacia abajo. Si olvidó tomar Progandol Neo No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Es importante que tome Progandol Neo regularmente a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, no tome el comprimido olvidado.

Como todos los medicamentos, Progandol Neo puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones de doxazosina varían en intensidad de un individuo a otro y deben tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar de medicación, siendo por regla general leves. A continuación se indican los efectos adversos frecuentes que pueden afectar al menos a 1 de cada 100 pacientes: y Infección del tracto respiratorio, infección del tracto urinario y Mareo, dolor de cabeza, tendencia al sueño (somnolencia) y Vértigo y Sensación de latidos cardiacos fuertes o acelerados (palpitaciones), aumento del número de latidos (taquicardia) y Hipotensión, hipotensión postural y Inflamación de los bronquios (bronquitis), tos, dificultad para respirar (disnea), inflamación de la mucosa nasal (rinitis) y Dolor abdominal, indigestión (dispepsia), boca seca, nauseas y Picor (prurito) y Dolor de espalda, dolor muscular (mialgia) y Inflamación de la vejiga (cistitis), incontinencia urinaria y Cansancio (astenia), dolor en el pecho, enfermedad de tipo gripal, hinchazón de manos, pies o tobillos (edema periférico) A continuación se indican los efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar al menos a 1 de cada 1.000 pacientes: y Reacción alérgica y Pérdida anormal del apetito (anorexia), gota, aumento del apetito y Ansiedad, depresión, dificultad en iniciar o mantener el sueño (insomnio) y Interrupción del suministro de sangre en el cerebro (accidente cerebrovascular), disminución de la sensibilidad (hipoestesia), pérdida temporal del conocimiento (síncope), temblor y Zumbido de oídos (acúfenos) y Dolor u opresión en el pecho (angina de pecho, infarto de miocardio) y Sangrado de nariz (epistaxis) y Estreñimiento, diarrea, flatulencia, vómitos, gastroenteritis y Pruebas de función hepática anormales y Erupción cutánea y y y y y Dolor en las articulaciones (artralgia) Molestias al orinar (disuria), sangre en orina (hematuria) y micciones frecuentes Impotencia Dolor, hinchazón de la cara Aumento de peso A continuación se indican los efectos adversos muy raros que pueden afectar al menos a 1 de cada 10.000 pacientes: y Disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia), disminución del número de las plaquetas sanguíneas (trombocitopenia) y Agitación, nerviosismo y Mareo postural, hormigueo (parestesia) y Visión borrosa y Disminución del número de latidos (bradicardia), trastornos del ritmo del corazón (arritmias cardiacas) y Sofocos y Dificultad para respirar (broncoespasmo) y Detención o supresión del flujo biliar (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarilla de la piel (ictericia) y Caída del pelo (alopecia), manchas confluentes de coloración purpúrea en la piel (púrpura), ronchas rojizas elevadas y pruriginosas que aparecen en la superficie de la piel (urticaria) y Calambres musculares, debilidad muscular y Trastornos de la micción, necesidad de orinar por la noche (nicturia), aumento del número de veces que necesita orinar (poliuria) o de la cantidad de orina (diuresis) y Aumento de las glándulas mamarias masculinas (ginecomastia), erección anormal persistente del pene (priapismo), y Fatiga, malestar general Efectos adversos observados con una frecuencia que no ha podido ser establecida: y IFIS (Síndrome del Iris Flácido Intraoperatorio, cierto trastorno ocular que se puede experimentar durante la cirugía de cataratas) y Entrada de semen en la vejiga durante la eyaculación (eyaculación retrógrada) No se observaron diferencias respecto a los acontecimientos adversos entre pacientes jóvenes y ancianos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar protegido de la humedad. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original. No utilizar Progandol Neo después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6.

Composición de Progandol Neo 4 mg Comprimidos de liberación modificada - El principio activo es doxazosina. Cada comprimido contiene 4 mg de doxazosina como doxazosina mesilato. - Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo del comprimido Óxido de polietileno Cloruro de sodio Hidroxipropil metilcelulosa Óxido férrico rojo (E172) Estearato de magnesio Recubrimiento del comprimido Acetato de celulosa Polietilenglicol (Macrogol) 3350 Hidroxipropil metilcelulosa Dióxido de titanio (E171) Tinta negra de impresión (goma laca Shellac, óxido de hierro negro (E172), n-butil alcohol, alcohol isopropílico, hidróxido de amonio y propilenglicol) Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de Progandol Neo 4 mg son comprimidos de liberación modificada, recubiertos, blancos, redondos, de forma biconvexa, con un orificio en una cara impreso con CXL 4. Progandol Neo 4 mg Comprimidos de liberación modificada está disponible en envases conteniendo 28 comprimidos. Otras presentaciones: Progandol Neo 8 mg comprimidos de liberación modificada. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 Barcelona (España). Responsable de la fabricación Industrias Farmacéuticas Almirall, S. L. Ctra. Nacional II, Km. 593 08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (España) Este prospecto ha sido aprobado en diciembre de 2009 Mod. P.09.2F1 (20/11/09) Bajo licencia de Pfizer