Medicamentos: Prospecto Perindopril tecnigen 2 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Tecnimede EspañA Industria Farmaceutica, S.A.

Principios activos: Perindopril

Qué es Perindopril tecnigen 2 mg comprimidos efg

PERINDOPRIL TECNIGEN es un inhibidor del enzima convertidor de angiotensina (IECA). Actúa ensanchando los vasos sanguíneos, por lo que su corazón bombeará sangre más fácilmente a través de los mismos. PERINDOPRIL TECNIGEN se utiliza para: tratar la tensión arterial elevada (hipertensión), reducir el riesgo de acontecimientos cardiacos, tales como ataques de corazón, en pacientes con enfermedad coronaria estable (una enfermedad en la que la aportación de sangre al corazón está reducida o bloqueada) que han sufrido ya un ataque de corazón y/o una operación para mejorar el aporte de sangre al corazón ensanchando los vasos sanguíneos que llegan a él.

Antes de tomar Perindopril tecnigen 2 mg comprimidos efg

No tome PERINDOPRIL TECNIGEN: - si es alérgico (hipersensible) a perindopril o a cualquier otro inhibidor del ECA, o a cualquiera de los demás componentes de PERINDOPRIL TECNIGEN, - si está embarazada de más de 3 meses. (Es mejor evitar también los IECAs durante los primeros meses del embarazo, ver sección de embarazo) - si ha experimentado síntomas como respiración con pitos, inflamación de la cara, lengua o garganta, picor intenso o erupciones cutáneas graves con algún tratamiento previo con inhibidores del ECA o si usted o un miembro de su familia ha tenido estos síntomas en cualquier otra circunstancia (un trastorno denominado angiodema). Tenga especial cuidado con PERINDOPRIL TECNIGEN: Si se dan algunas de las siguientes circunstancias consulte con su médico antes de tomar PERINDOPRIL TECNIGEN: - si padece estenosis aórtica (estrechamiento del principal vaso sanguíneo que sale del corazón) o cardiomiopatía hipertrófica (enfermedad del músculo del corazón) o estenosis de la arteria renal (estrechamiento de la arteria que lleva sangre a los riñones), - si padece cualquier otro problema del corazón, - si padece problemas de hígado, - si padece insuficiencia renal o si usted está en diálisis, - si sufre una enfermedad vascular del colágeno (enfermedad del tejido conjuntivo) como un lupus eritematoso sistémico o escleroderma, - si tiene diabetes, - si sigue una dieta sin sal o utiliza sustitutos de la sal que contengan potasio, - si va a someterse a anestesia y/o cirugía mayor, - si va a someterse a una aféresis de LDL (que consiste en la eliminación del colesterol de su sangre mediante una máquina), - si va a recibir un tratamiento de desensibilización para reducir los efectos de una alergia a las picaduras de abejas o avispas, - si ha sufrido recientemente diarrea o vómitos, o está deshidratado, - si le ha comunicado su médico que tiene intolerancia a algunos azúcares, - informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar PERINDOPRIL TECNIGEN al inicio del embarazo, y en ningún caso deben administrarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección embarazo) PERINDOPRIL TECNIGEN no está recomendado para su uso en niños y adolescentes. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El tratamiento con PERINDOPRIL TECNIGEN puede verse afectado por otros medicamentos. Estos incluyen: - otros medicamentos para la tensión arterial alta, incluyendo los diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de orina producida por los riñones), - diuréticos ahorradores de potasio (espironolactona, triamtereno, amilorida), suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, - litio para manía o depresión, - medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (ej. ibuprofeno) para el tratamiento del dolor o dosis altas de ácido acetilsalicílico, - medicamentos para tratar la diabetes (como la insulina o metformina), - medicamentos para tratar trastornos mentales tales como depresión, ansiedad, esquizofrenia, etc (ej. antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos), - inmunosupresores (medicamentos que reducen el mecanismo de defensa del organismo) utilizados para tratar trastornos autoinmunes o después de un trasplante (ej. ciclosporina), - alopurinol (para el tratamiento de la gota), - procainamida (para el tratamiento de latidos del corazón irregulares), - vasodilatadores incluyendo nitratos (medicamentos que producen el ensanchamiento de los vasos sanguíneos), - heparina (medicamentos que se utilizan para fluidificar la sangre), - medicamentos utilizados para el tratamiento de la tensión arterial baja, shock o asma (ej. efedrina, noradrenalina o adrenalina). Toma de PERINDOPRIL TECNIGEN con los alimentos y bebidas Es preferible tomar PERINDOPRIL TECNIGEN antes de una comida. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar PERINDOPRIL TECNIGEN antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de PERINDOPRIL TECNIGEN. No se recomienda utilizar PERINDOPRIL TECNIGEN al inicio del embarazo, y en ningún caso deben administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento. Lactancia Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de PERINDOPRIL TECNIGEN durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro. Conducción y uso de máquinas PERINDOPRIL TECNIGEN no modifica el estado de alerta, pero debido a la bajada de la tensión arterial algunos pacientes pueden notar diferentes reacciones tales como mareos o debilidad. Si le ocurre lo anterior, su capacidad para conducir o usar maquinaria puede verse alterada. Información importante sobre algunos de los componentes de PERINDOPRIL TECNIGEN PERINDOPRIL TECNIGEN contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar Perindopril tecnigen 2 mg comprimidos efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de PERINDOPRIL TECNIGEN indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Trague el comprimido con la ayuda de un vaso de agua, preferiblemente a la misma hora cada día, por la mañana, antes del desayuno. Su médico decidirá la dosis correcta para usted. Las dosis normales son las siguientes: Hipertensión arterial: La dosis inicial y de mantenimiento generalmente es de 4 mg al día. Si es necesario, después de un mes de tratamiento, su médico podrá aumentar la dosis a 8 mg al día. La dosis máxima recomendada para la hipertensión arterial es de 8 mg al día. Si usted tiene 65 años o más, la dosis inicial generalmente es de 2 mg al día. Si es necesario, después de un mes de tratamiento, su médico podrá aumentar la dosis a 4 mg al día, y si fuese necesario hasta 8 mg al día. Enfermedad coronaria estable: La dosis inicial generalmente es de 4 mg al día. Si es necesario, después de dos semanas de tratamiento, su médico podrá aumentar la dosis a 8 mg al día, que es la dosis máxima recomendada para esta indicación. Si usted tiene 65 años o más, la dosis inicial generalmente es de 2 mg al día. Si es necesario, después de una semana de tratamiento, su médico podrá aumentar la dosis a 5 mg al día, y si fuese necesario, una semana más tarde, se podrá aumentar hasta 8 mg al día. Si toma más PERINDOPRIL TECNIGEN del que debiera Si usted ha tomado más comprimidos de PERINDOPRIL TECNIGEN de los que debe, contacte inmediatamente con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91-562 04 20. El síntoma más frecuente en caso de sobredosis es la disminución de la tensión arterial con posibles síntomas de mareos o desmayo. Si esto ocurre, puede ayudar acostarse con las piernas levantadas. Si olvidó tomar PERINDOPRIL TECNIGEN Es importante tomar este medicamento cada día ya que un tratamiento continuo es más eficaz. Sin embargo, si olvidó tomar una dosis de PERINDOPRIL TECNIGEN, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con PERINDOPRIL TECNIGEN Como el tratamiento con PERINDOPRIL TECNIGEN normalmente será de por vida, debe hablar con su médico antes de dejar de tomar este medicamento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Perindopril tecnigen 2 mg comprimidos efg

Al igual que todos los medicamentos, PERINDOPRIL TECNIGEN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta alguno de los siguientes, interrumpa enseguida el tratamiento con este medicamento y comuníqueselo inmediatamente a su médico: - inflamación de la cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad respiratoria, - mareos intensos o desmayo, - latidos del corazón anormalmente rápidos o irregulares. En orden decreciente de frecuencia, estos efectos adversos pueden incluir: - Frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 10 pacientes pero en más de 1 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, mareos, vértigo, hormigueos, trastornos visuales, acúfenos (sensación de ruidos en los oídos), mareo leve debido a la tensión arterial baja, tos, dificultad respiratoria, trastornos digestivos (náuseas, vómitos, dolor abdominal, alteración del gusto, dispepsia o dificultad para la digestión, diarrea, estreñimiento), reacciones alérgicas(como erupciones cutáneas, picor), calambres musculares, sensación de fatiga, - Poco frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes pero en más de 1 de cada 1.000 pacientes): cambios de humor, trastornos del sueño, broncoespasmo (opresión en el pecho, respiración con pitos y dificultad respiratoria), sequedad de boca, angiodema (síntomas tales como respiración con pitos, inflamación de la cara, lengua o garganta, picor intenso o erupciones cutáneas graves), problemas renales, impotencia, sudoración, - Muy raras (ocurren en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): confusión, trastornos cardiovasculares (latido del corazón irregular, angina de pecho, ataque de corazón e ictus), neumonía eosinófila (un tipo raro de neumonía), rinitis (congestión o moqueo nasal), eritema polimorfo, trastornos de la sangre, páncreas o hígado. - En el caso de pacientes diabéticos, puede producirse hipoglucemia (nivel muy bajo de azúcar en sangre). - Se ha comunicado vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos). Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Conservación Perindopril tecnigen 2 mg comprimidos efg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice PERINDOPRIL TECNIGEN después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Mantenga el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Perindopril tecnigen 2 mg comprimidos efg

Composición de PERINDOPRIL TECNIGEN 2 mg comprimidos EFG: El principio activo es perindopril. Cada comprimido contiene 2 mg de perindopril sal terbutilamínica, equivalentes a 1,669 mg de perindopril Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase PERINDOPRIL TECNIGEN 2 mg comprimidos EFG se presenta en forma de comprimidos de color blanco, redondos y convexos. Cada envase contiene 30 comprimidos en blisters de PA-ALU-PVC/ALU. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A. Avda. de Bruselas, 13, 3º D.Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega, 28108 Alcobendas, España Fabricante ATLANTIC PHARMA PRODUÇOES FARMACEUTICAS, S.A. Rua da Tapada Grande 2 Abrunheira, Sintra PORTUGAL Este prospecto fue aprobado en
¿Tienes dudas de salud?

200 / 200

El número mínimo de caracteres para publicar tu pregunta són: 15.

Recuerda
  • Se breve y claro
  • Tu pregunta será anónima.
  • Contacta directamente con tu médico en caso de urgencia.