Medicamentos: Prospecto Normopresil 100 mg/25 mg comprimidos

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Qualigen, S.L.

Principios activos: Clortalidona, Atenolol

Qué es Normopresil 100 mg/25 mg comprimidos

Normopresil está indicado en el tratamiento pacientes cuya presión arterial elevada (hipertensión) no esté controlada adecuadamente con atenolol o clortalidona solas.

Antes de tomar Normopresil 100 mg/25 mg comprimidos

- tiene o alguna vez ha tenido un dolor muy agudo y fuerte en el pecho en periodos de descanso, llamado angina de Prinzmetal, - tiene asma o dificultades respiratorias, - tiene diabetes mellitus, - padece trastornos circulatorios, - tiene o ha tenido problemas cardiacos como: bloqueo cardiaco de primer grado, enfermedad o fallo cardiaco, función cardiaca disminuida, - tiene niveles de ácido úrico elevados en sangre o padece gota o dolores fuertes en las articulaciones, - tiene problemas de tiroides, - tiene disminuida la función hepática o renal, - tiene problemas intestinales o estomacales causados por una pérdida de potasio, - lleva una dieta pobre en potasio, - ha sufrido alguna vez una reacción alérgica a algo. Puede observar que su pulso es más lento mientras toma estos comprimidos. Esto es normal, pero si le preocupa, informe a su médico. En caso de ingresar en un hospital, comunique al personal sanitario y, en especial, al anestesista, que usted está siendo tratado con Normopresil. Uso en deportistas: Este medicamento contiene clortalidona que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Niños No administrar a niños. Interacción de Normopresil con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Algunos medicamentos pueden afectar la acción de otros, en particular, comunique a su médico si está utilizando: - adrenalina (epinefrina, usada en caso de shock anafiláctico), - anfetaminas, - agentes simpaticomiméticos, que son productos que se encuentran en medicamentos descongestivos nasales, o en medicamentos para el asma o para el corazón, - ergotamina (para las migrañas), - disopiramida, quinidina o amiodarona (para latidos cardíacos irregulares), - clonidina (para la hipertensión), - nifedipino o verapamilo (para enfermedades de corazón como la angina), - litio (para ciertos trastornos psiquiátricos), - glicósidos cardiacos como digoxina o digitoxina (para tratar insuficiencia cardiaca), - indometacina o ibuprofeno (medicamentos analgésicos y antiinflamatorios), - aminoglucósidos (un tipo de antibióticos), - hidróxido de aluminio (para tratar las digestiones pesadas), - medicamentos que contengan calcio, - medicamentos quimioterápicos (para tratar el cáncer), - medicamentos para tratar la diabetes, - anestésicos, - anestésico locales utilizados para tratar latidos cardíacos irregulares como la lidocaína, - tubocurarina o baclofeno (relajantes musculares). Embarazo y lactancia Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se aconseja la administración de Normopresil durante el embarazo ni en el periodo de lactancia a menos que a juicio del médico, el beneficio justifique los posibles riesgos. Conducción y uso de máquinas Es poco probable que Normopresil afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, como otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, Normopresil puede provocar mareos o somnolencia en algunas personas, especialmente al inicio del tratamiento, al cambiar de dosis o si se consume alcohol. Si experimenta mareos o somnolencia, consulte con su médico antes de realizar dichas actividades.

Cómo tomar Normopresil 100 mg/25 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Normopresil. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. La dosis normal en adultos es de 1 comprimido al día. Si usted es una persona mayor o si tiene alterada la función hepática, el médico podría prescribirle otra dosis. Trague el comprimido entero con ayuda de agua. Intente tomar su comprimido a la misma hora cada día. Uso en niños Este medicamento no debe administrase a niños. Si toma más Normopresil del que debiera Los signos de intoxicación o sobredosis son: enlentecimiento de los latidos del corazón y bajada de tensión con malestar, dificultad para respirar, cansancio, vértigos, incremento en la producción de orina y modificación de algunas sustancias químicas del cuerpo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Normopresil No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvido tomar el medicamento, tómelo tan pronto como se acuerde o, si es el momento de tomar su siguiente dosis, sálteselo. Si interrumpe el tratamiento con Normopresil No deje de tomar sus comprimidos aunque se encuentre bien, a menos que su médico así se lo indique; en este caso, lo deberá realizar de forma gradual. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Normopresil 100 mg/25 mg comprimidos

Al igual que todos los medicamentos, Normopresil puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos observados, según su frecuencia de presentación: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes); frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes); poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes); raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes); muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles), han sido: Efectos adversos frecuentes: - extremidades frías. - latidos cardíacos más lentos. - malestar gastrointestinal o dolor de estómago, diarrea, náuseas. - cansancio. - niveles bajos de sodio en sangre (lo que provoca debilidad, vómitos y calambres). - niveles bajos de potasio en sangre. - niveles altos de ácido úrico en sangre. - incremento de los niveles de glucosa en sangre. Efectos adversos poco frecuentes: - trastornos del sueño. - aumento de transaminasas (un tipo de enzimas hepáticas). Efectos adversos raros: - empeoramiento de la claudicación intermitente (dolores intermitentes en las piernas), entumecimiento y pinchazos en los dedos de las manos, seguido de calor y dolor (fenómeno de Raynaud). - confusión, dolor de cabeza, alteraciones de la visión, vértigos, excesiva sensibilidad. - pesadillas, cambios de humor, psicosis o alucinaciones. - sequedad de boca y de ojos. - pérdida del cabello (alopecia), erupción cutánea, incluyendo empeoramiento de la psoriasis. - empeoramiento de las dificultades respiratorias, si usted padece o ha padecido asma. - leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos en sangre). - trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en sangre). - púrpura (manchas púrpuras en la piel). - Impotencia. - ictericia (que puede detectarse como coloración amarillenta de la piel o de los ojos). - inflamación del páncreas o del hígado, que causan dolor y distensión en abdomen y espalda (pancreatitis o nefritis intersticial). - bloqueo cardiaco (que puede provocar latidos cardíacos anormales, mareo, cansancio o desmayos). - empeoramiento de la circulación arterial, si ya padece algún grado de insuficiencia circulatoria. Efectos adversos muy raros: - cambios en el recuento de anticuerpos antinucleares (ANA), unos componentes de la sangre. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Conservación Normopresil 100 mg/25 mg comprimidos

Mantener Normopresil fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Normopresil 100 mg/25 mg comprimidos

Composición de Normopresil - Los principios activos son atenolol y clortalidona. Cada comprimido contiene: atenolol 100 mg y clortalidona 25 mg. - Los demás componentes son: celulosa microcristalina, macrogol 6000, croscarmelosa sódica, estearato magnésico, talco, sílice coloidal y lauril sulfato sódico. Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento se presenta en dos envases conteniendo 28 ó 56 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Qualigen, S.L. Avda. Barcelona 69 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Responsable de la fabricación: sanofi-aventis, S.A. Josep Plá, 2 08019 Barcelona Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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