Prospecto Myfenax 250 mg capsulas duras

Myfenax es un medicamento que se utiliza para suprimir la actividad inmune. El principio activo de este medicamento es el micofenolato mofetilo. Myfenax se utiliza para prevenir que el organismo rechace el trasplante de riñón, corazón, o hígado. Se utiliza en combinación con otros medicamentos con una función similar (es decir ciclosporina y corticosteroides).

Durante el tratamiento con Myfenax Hasta 6 semanas después de haber dejado de tomar Myfenax Hable con su médico para ver cuál es el método anticonceptivo más adecuado según su situación 50 personal. Todas aquellas mujeres susceptibles de quedarse embarazadas han de dar un valor negativo en el test de embarzo, ANTES de empezar el tratamiento con Myfenax. Se considera que no es susceptible de quedarse embarazada, si su caso es uno de los siguientes: - Es post-menopaúsica, es decir, tiene por lo menos 50 años y su último periodo tuvo lugar hace más de un año (si sus periodos han cesado debido a un tratamiento para el cáncer, todavía cabe la posibilidad de que pueda quedarse embarazada). - Le han extirpado las trompas de falopio y ambos ovarios (salpingo-ooforectomía bilateral). Le han extirpado el útero quirúrgicamente (histerectomía). Padece fallo ovárico prematuro, confirmado por un ginecólogo especialista. Le han diagnosticado una de las siguientes condiciones raras de nacimiento, que hacen imposible un embarazo: el genotipo XY, síndrome de Turner o agenesia uterina. Es una niña/adolescente que no ha empezado a tener el periodo, y no es posible que esté embarazada. - Conducción y uso de máquinas Myfenax no ha mostrado perjudicar la habilidad para conducir o manejar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Myfenax indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su tratamiento será comenzado y monitorizado por un médico especialista en trasplantes. La manera habitual de tomar Myfenax es la siguiente: Trasplante de Riñón Adultos: La primera dosis debe administrarse en el intervalo de las 72 horas posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 4 comprimidos (2 g de sustancia activa), administrada en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 2 comprimidos por la mañana y otros 2 comprimidos por la noche. Niños y adolescentes (entre 2 y 18 años): La dosis varía en función de la talla del niño. El médico decidirá cual es la dosis más adecuada teniendo en cuenta la superficie corporal (peso y estatura). La dosis recomendada es de 600 mg/m2, administrada dos veces al día. Trasplante de Corazón Adultos: La primera dosis debe administrarse en el intervalo de los 5 días posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 6 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en dos tomas separadas. Esto significa tomar 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche. Trasplante de Hígado Adultos: La primera dosis de Myfenax oral se le debe administrar una vez transcurridos, al menos, 4 días desde la operación de trasplante y cuando sea capaz de tragar las medicinas orales. La dosis diaria 51 recomendada es de 6 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 3 comprimidos por la mañana y otros 3 comprimidos por la noche. Forma de uso y vía de administración Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. Puede tomarlo con o sin comida. No los rompa ni los triture. El tratamiento continuará mientras sea necesaria la inmunosupresión para prevenir que su cuerpo rechace el órgano transplantado. Si toma más Myfenax del que debiera Es importante no tomar demasiados comprimidos. Si toma más comprimidos de los que le han dicho, o si cree que un niño ha tomado alguno, contacte con su médico o con el departamento de urgencias del hospital más cercano. Si olvidó tomar Myfenax Si se olvida alguna vez de tomar el medicamento, tómelo en cuanto se acuerde y continúe después a las horas de costumbre. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Myfenax: No deje de tomar Myfenax aunque se sienta mejor. Es importante que tome el medicamento durante todo el tiempo que le haya dicho el médico. La interrupción del tratamiento con Myfenax puede aumentar las posibilidades de rechazo del órgano trasplantado. No deje de tomarlo, a no ser que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos en algunos pacientes, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): Diarrea, vómitos, nauseas Disminución de las cantidades normales de las diferentes células sanguíneas, que pueden resultar en un mayor riesgo de infecciones, hematomas, sangrado, falta de aliento, y debilidad Infecciones bacterianas, fúngicas y virales del tracto digestivo y urinario, herpes labiales y herpes zoster. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Cambios en los diferentes parámetros de laboratorio, incluyendo aumento de las enzimas hepáticas, parámetros renales tales como creatinina, potasio, azúcar en sangre, lípidos en la sangre, colesterol, fosfatos, magnesio, calcio y ácido úrico Problemas en los riñones con niveles aumentados de urea Trastornos del sistema digestivo tales como estreñimiento, indigestión, flatulencia, eructos, encías hinchadas, inflamación de la boca, esófago, estómago, intestino, hígado o páncreas y sangrado gastrointestinal Convulsiones, aumento de tensión en los músculos, espasmos y debilidad muscular, dolor de articulaciones Insomnio, mareos y dolor de cabeza, hormigueo y adormecimiento, cambio en el sentido del gusto, pérdida de apetito, perdida de peso Inflamación e infecciones del tracto respiratorio y gastrointestinal, dolor de garganta, inflamación de los senos nasales, goteo y picor de nariz 52  Cáncer de piel o crecimiento de la piel no canceroso e infecciones fúngicas de la piel y vagina Cambios en la presión sanguínea, latido cardiaco más rápido, dilatación de los vasos sanguíneos Retención de fluidos en el cuerpo, fiebre, malestar, sueño profundo (letargia) y debilidad Inflamación del hígado, amarillez de la piel y del blanco de los ojos Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Crecimiento del tejido linfático, incluyendo tumores malignos Inflamación o infecciones del corazón y sus válvulas y de la membrana que cubre el cerebro y la médula espinal. Desconocidos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Reacciones de hipersensibilidad (alergia) No deje de tomar el medicamento a menos que lo haya discutido previamente con su médico. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños No utilice Myfenax después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y el estuche. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Myfenax: El principio activo es micofenolato mofetilo 500 mg. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina Povidona K-30 Estearato de magnesio Croscarmelosa sódica Recubrimiento del comprimido: Hipromellosa (HPMC 2910) Dióxido de titanio (E 171) 53 Macrogol (PEG 400) Talco Laca de aluminio carmín índigo (E 132) Oxido de hierro negro (E 172) Oxido de hierro rojo (E 172) Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película: Comprimido recubierto con película, púrpura pálido, oval, grabado con "M500" en una cara y con la otra cara lisa. Myfenax 500 mg Comprimidos recubiertos con película se encuentra disponible en envases blister de PVC/PVdC-aluminio en tamaños de envase de 50 o 150 o 50 x 1 comprimidos por estuche. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la Autorización de Comercialización y Responsables de la fabricación Titular de la Autorización de Comercialización: Teva Pharma B.V. Computerweg 10 3542 DR Utrecht Holanda Responsables de la fabricación TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13. Debrecen H-4042 Hungría Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company H-2100 Gödöll, Táncsics Mihály ut 82 Hungría Teva UK Ltd Brampton Road Hampden Park Eastbourne, East Sussex BN22 9AG Reino Unido Pharmachemie B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Holanda TEVA Santé SA Rue Bellocier 89107 Sens Francia 54 Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel/Tél: +32 3 820 73 73 Luxembourg/Luxemburg ratiopharm GmbH Tél: +49 731 402 02 Te : +359 2 489 95 82 Magyarország eská republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o Telephone: +420 251 007 111 Malta Teva .. : +30 210 72 79 099 Danmark Teva Denmark A/S Tlf: +45 44 98 55 11 Nederland Teva Norway AS Tlf: +47 66 77 55 90 Deutschland Teva GmbH Tel: + 49 731 402 08 Norge Teva Sweden AB Telephone: (46) 42 12 11 00 Eesti Österreich Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech Eesti filiaal ratiopharm Arzneimittel Vertfiebs-GmbH Tel: +43 (0) 1 970070 Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 1 288 6400 Tel: +372 661 0801 Teva .. : +30 210 72 79 099 Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o Telephone: +(48) 22 345 93 00 España Teva Pharma, S.L.U. Telephone: +(34) 91 387 32 80 Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Telephone: +351 21 476 75 50 France Teva Santé Telephone: (33) 1 55 91 7800 România Teva Pharmaceuticals S.R.L Telephone: +4021 230 65 24 Hrvatska Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 37 20 000 Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 1 5890 390 Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Telephone: +353 (0)51 321 740 Slovenská republika TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Telephone: +(421) 2 5726 7911 Ísland ratiopharm Oy Sími: +358 20 180 5900 Suomi/Finland ratiopharm Oy Puh/Tel: +358 20 180 5900 Italia Teva Italia S.r.l. Telephone: +39 028917981 Sverige Teva Sweden AB Telephone: +46 (0) 42 12 11 00 55  Teva .. : +30 210 72 79 099 United Kingdom Teva UK Limited Telephone: +44 1977628500 Latvija Sicor Biotech filile Latvij Tel: +371 67323666 Lietuva UAB Sicor Biotech Telephone: +370 5 266 02 03 Este prospecto ha sido aprobado en {Mes/año} La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento http://www.ema.europa.eu 56