Prospecto Miosen semanal 35 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Risedronato de sodio se utiliza para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres después de la menopausia, incluso si la osteoporosis es grave. Reduce el riesgo de fracturas de vértebras y cadera. en hombres. 2.

No tome Miosen Semanal 35 mg: - si es alérgico (hipersensible) a risedronato de sodio o a cualquiera de los demás componentes de Miosen Semanal 35 mg (ver sección 6 Composición de Miosen Semanal 35 mg), - si su médico le ha dicho que usted padece una enfermedad denominada hipocalcemia (presenta niveles bajos de calcio en sangre), - si puede estar embarazada o si planea quedarse embarazada, - si está usted en periodo de lactancia, - si tiene enfermedad grave del riñón. Tenga especial cuidado con Miosen Semanal 35 mg - si no puede permanecer en posición erguida (sentado o de pie) durante al menos 30 minutos, - si tiene problemas óseos o en el metabolismo de minerales (por ejemplo, deficiencia de vitamina D, alteraciones de la hormona paratiroidea, que pueden producir un nivel bajo de calcio en sangre). - si en el pasado ha tenido problemas de esófago (el conducto que une la boca con el estómago). En algún momento usted podría haber tenido dolor o dificultad en tragar la comida o anteriormente le han dicho que tiene esófago de Barrett (una enfermedad asociada con cambios en las células que recubren la parte más baja del esófago) - si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares (como la lactosa) o a la laca de aluminio amarillo naranja (E110). - si ha tenido o tiene dolor, inflamación o entumecimiento de la mandíbula, dolor maxilar o pérdida de un diente, - si está en tratamiento dental o va a ser intervenido de cirugía dental, informe a su dentista que está en tratamiento con risedronato de sodio. Si tiene alguno de los problemas mencionados anteriormente, informe a su médico antes de tomar risedronato sódico. Niños y adolescentes Miosen semanal no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia. Uso de otros medicamentos Los medicamentos que contienen alguna de las sustancias siguientes reducen el efecto de risedronato de sodio cuando se toman al mismo tiempo: - calcio, - magnesio, - aluminio (por ejemplo algunos medicamentos para la indigestión) - hierro. Tome estos medicamentos al menos 30 minutos después de haber tomado risedronato de sodio. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Miosen Semanal 35 mg con los alimentos y bebidas Es muy importante que NO tome Miosen Semanal 35 mg con alimentos o bebidas (diferentes al agua). En particular, no tome este medicamento al mismo tiempo que productos lácteos (tal como la leche) ya que contienen calcio (ver sección 2Uso de otros medicamentos). Tome alimentos y bebidas (excepto agua) al menos 30 minutos después de tomar Miosen Semanal 35 mg. Embarazo y lactancia No tome risedronato de sodio si usted pudiera estar embarazada o planea quedarse embarazada (ver sección 2 NO tome Miosen Semanal 35 mg). Se desconoce el riesgo potencial asociado del uso de risedronato de sodio en mujeres embarazadas. No tome risedronato de sodio si está usted en periodo de lactancia (ver sección 2 No tome Miosen Semanal 35 mg). Solo pueden tomar Miosen Semanal las mujeres después de la menopausia y los hombres. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Se desconoce si Miosen Semanal 35 mg afecta a la capacidad para conducir o usar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Miosen Semanal 35 mg Miosen Semanal 35 mg contiene una pequeña cantidad de lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene laca de amarillo naranja (E110) (ver sección 2 Tenga especial cuidado con Miosen Semanal 35 mg).Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

- Tome el comprimido estando en posición erguida (ya sea sentado o de pie). Esto previene el ardor de estómago. - Trague el comprimido con al menos un vaso (120 ml) de agua corriente. - Trague el comprimido entero. No chupe ni mastique el comprimido. - No debe tumbarse al menos durante 30 minutos después de haber tomado el comprimido. Su médico le indicará si debe tomar calcio y suplementos de vitamina D. Puede ser necesario si la cantidad que toma usted en su dieta no es suficiente. Si toma MÁS Miosen Semanal 35 mg del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si usted u otra persona han tomado accidentalmente un gran número de comprimidos, beban un vaso de leche y acuda al médico. Si OLVIDÓ tomar Miosen Semanal 35 mg Si ha olvidado tomar su comprimido, simplemente tómese el comprimido el día que se acuerde. Vuelva a tomar el comprimido siguiente a la semana siguiente, el día que normalmente toma el comprimido. NO se tome dos comprimidos en el mismo día para compensar la dosis olvidada. Si INTERRUMPE el tratamiento con Miosen Semanal 35 mg Si deja de tomar el tratamiento podría comenzar a perder masa ósea. Hable con su médico antes de interrumpir el tratamiento.

Al igual que todos los medicamentos, Miosen Semanal 35 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Suspenda el tratamiento con risedronato de sodio e informe a su médico rápidamente si experimenta algo de lo siguiente: Síntomas de una reacción alérgica grave, tales como: - Hinchazón de cara, lengua o garganta - Dificultad para tragar - Habones y dificultad para respirar Reacciones graves cutáneas que pueden incluir aparición de ampollas en la piel. Informe a su médico de inmediato si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos: Inflamación de ojos, habitualmente con dolor, enrojecimiento y sensibilidad a la luz. Necrosis ósea de mandíbula (osteonecrosis) asociados con retraso en la cicatrización e infección, con frecuencia después de una extracción dental (ver sección 2, Tenga especial cuidado y consulte con su médico antes de comenzar a tomar Miosen Semanal 35 mg). Síntomas en el esófago como dolor y dificultad al tragar, dolor en el pecho, y ardor de estómago (o empeoramiento del ardor si ya existiese). Sin embargo, en estudios clínicos los efectos adversos que se observaron fueron generalmente leves y no causaron que el paciente interrumpiera el tratamiento. Efectos adversos frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) Indigestión, náuseas, dolor de estómago, estómago revuelto o malestar, estreñimiento, sensación de plenitud, distensión abdominal, diarrea. Dolores óseos, musculares o de las articulaciones. Dolor de cabeza. Efectos adversos poco frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) Inflamación o úlcera del esófago (el conducto que une la boca con el estómago) causando dificultad y dolor al tragar (ver también sección 2 "Tenga especial cuidado y consulte con su médico antes de comenzar a tomar Miosen Semanal 35 mg"), inflamación de estómago y duodeno (intestino donde desemboca el estómago). Inflamación de la parte coloreada del ojo (iris) (ojos enrojecidos doloridos con posibles cambios en la visión). Efectos adversos raros (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) Inflamación de la lengua (hinchada, enrojecida, posiblemente con dolor), estrechamiento del esófago (conducto que une la boca con el estómago). Se han comunicado pruebas anormales del hígado, que sólo puede ser diagnosticado mediante un análisis de sangre. Durante la experiencia post comercialización se han notificado los siguientes efectos adversos (de frecuencia desconocida): Pérdida de pelo, erupción cutánea Alteraciones del hígado, en algunos casos graves. Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur. Raramente, al inicio del tratamiento se ha observado una disminución leve de los niveles de fosfato y calcio en sangre en algunos pacientes. Estos cambios son habitualmente pequeños y no causan síntomas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Miosen Semanal 35 mg - El principio activo es risedronato de sodio. Cada comprimido contiene 35 mg de risedronato de sodio, equivalentes a 32,5 mg de ácido risedrónico. - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, almidón pregelatinizado (maíz), sílice coloidal anhidra, estearil fumarato sódico, estearato de magnesio, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro amarillo (E172), polisorbato 80 (E433), laca de amarillo naranja (E110), óxido de hierro rojo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Miosen Semanal 35 mg comprimidos, son comprimidos recubiertos con película, de color naranja, redondos, con las letras R353 en una cara y lisos por la otra. Los comprimidos se acondicionan en blister de 1, 2, 4, 8, 10, 12, 12 (3x4), 14, 16, 16 (4x4) ó 30 comprimidos. Envases clínicos: 4x1, 10x1, 50x1 Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Teva Pharma S.L.U. Anabel Segura, 11. Edificio Albatros B - 1ª planta. 28108 Alcobendas Madrid Responsable de la fabricación: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen Hungría o PHARMACHEMIE B.V. Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem Holanda o Teva UK, Ltd Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Inglaterra o TEVA Czech Pharmaceuticals, s.r.o. Ostravská 29, .p. 305, 747 70 Opava -Komárov República Checa o TEVA SANTE Rue Bellocier, 89100 Sens Francia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: DK Risedronatnatrium Teva AT BE BG CZ DE EE EL ES FI FR IE IT LT LU LV NL PT RO SE SK UK Risedronat TEVA 35 mg - Filmtabletten Risedronate Teva 35 mg filmomhulde tabletten RIZIDA 35 mg film-coated tablets Risedronat - Teva 35 mg, potahované tablety Risedronat Teva 35 mg Filmtabletten 1 x wöchentlich RISONATE Risedronate Teva 35 mg Miosen Semanal 35 mg comprimidos recubiertos con película EFG Risedronat Teva 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen RISEDRONATE TEVA 35 mg, comprimé pelliculé Risonate Once Weekly 35mg Film-coated Tablets Risedronato Teva Italia RISONATE 35 mg plvele dengtos tablets Risedronate Teva 35 mg comprimés pelliculés Risonate 35mg apvalkots tabletes Risedronaatnatrium Wekelijks 35 mg PCH, filmomhulde tabletten Risedronato Teva Risedronat Teva 35 mg comprimate filmate Risedronat Teva 35 mg filmdragerade tabletter Risedronat Teva 35 mg filmom obalené tablety Risedronate Sodium 35mg film coated tablets Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2013