Prospecto Micofenolato de mofetilo tecnigen 250 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Micofenolato de mofetilo pertenece a un grupo de fármacos llamados inmunosupresores. Los comprimidos de micofenolato de mofetilo se utilizan para prevenir que el organismo rechace el trasplante de riñón, corazón, o hígado. Micofenolato de mofetilo se usa junto con otros medicamentos conocidos como ciclosporina y corticosteroides.

- durante el tratamiento completo con micofenolato de mofetilo - durante seis semanas después de dejar de tomar micofenolato de mofetilo Usted debe hablar con su médico acerca de los métodos de control de la natalidad más adecuados para usted, en base a su situación individual. Las mujeres que pueden quedarse embarazadas deben tener un test de embarazo negativo antes de comenzar el tratamiento con micofenolato de mofetilo. Usted es una mujer que no es capaz de quedarse embarazada si alguna de las siguientes situaciones le aplica a usted: - si usted es postmenopáusica, es decir, tiene al menos 50 años y su último periodo fue hace más de un año (si sus periodos se pararon debido a que tuvo un tratamiento para el cáncer, todavía existe la posibilidad de que pudiera quedarse embarazada) - si le han retirado sus trompas de Falopio y ambos ovarios (salpingo-ooforectomía-bilateral) - si le han retirado el útero mediante cirugía (histerectomía) - si tiene fallo prematuro de los ovarios, confirmado por un ginecólogo - si usted ha estado diagnosticada con alguna de las siguientes enfermedades raras desde el nacimiento que - hacen imposible un embarazo: genotipo XY, síndrome de Turner o agenesis uterina. Si usted es una niña o adolescente que no ha empezado a tener períodos y no puede quedarse embarazada Conducción y uso de máquinas: Micofenolato de mofetilo no ha mostrado perjudicar la habilidad para conducir o manejar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La manera habitual de tomar micofenolato de mofetilo es la siguiente: Trasplante de Riñón Adultos: La primera dosis debe administrarse en las 72 horas posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 8 comprimidos (2 g de sustancia activa), administrada en 2 tomas separadas. Esto significa tomar 4 comprimidos por la mañana y otros 4 comprimidos por la noche. Niños (entre 2 y 18 años): La dosis varía en función de la talla del niño. El médico decidirá cual es la dosis más adecuada teniendo en cuenta la superficie corporal (peso y estatura). La dosis recomendada es de 600 mg/m2, administrada dos veces al día. Trasplante de Corazón Adultos: La primera dosis debe administrarse en los 5 días posteriores a la operación de trasplante. La dosis diaria recomendada es de 12 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en dos tomas separadas. Esto significa tomar 6 comprimidos por la mañana y otros 6 comprimidos por la noche. Niños: No se dispone de datos que recomienden el uso de micofenolato de mofetilo en niños que han recibido un trasplante de corazón. Trasplante de Hígado Adultos: La primera dosis de micofenolato de mofetilo oral se le debe administrar una vez transcurridos al menos 4 días desde la operación de trasplante y cuando sea capaz de tragar la medicación oral. La dosis diaria recomendada es de 12 comprimidos (3 g de sustancia activa), administrada en dos tomas separadas. Esto significa tomar 6 comprimidos por la mañana y otros 6 comprimidos por la noche. Niños: No se dispone de datos que recomienden el uso de micofenolato de mofetilo en niños que han recibido un trasplante de hígado. Forma de uso y vía de administración: Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. No los rompa ni los triture. El tratamiento continuará mientras sea necesaria la inmunosupresión para prevenir el rechazo del órgano transplantado. Si toma más Micofenolato de mofetilo TecniGen del que debiera: Si toma más comprimidos de los que le han dicho, o si alguien accidentalmente toma su medicamento, debe acudir inmediatamente a su médico o a un hospital o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Micofenolato de mofetilo TecniGen: Si alguna vez se olvida de tomar el medicamento, tómelo en cuanto se acuerde y después continúe a las horas habituales. Si interrumpe el tratamiento con Micofenolato de mofetilo TecniGen: La interrupción del tratamiento con micofenolato de mofetilo puede aumentar las posibilidades de rechazo del órgano trasplantado. No deje de tomarlo, a no ser que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos en algunos pacientes, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de los problemas más frecuentes son diarrea, disminución de la cantidad de glóbulos blancos y/o glóbulos rojos en la sangre, infección y vómitos. Su médico realizará análisis de sangre regularmente, para registrar cualquier cambio en el número de células sanguíneas o cambios en los niveles de cualquiera de las sustancias contenidas en sangre, por ejemplo azúcar, grasa, colesterol. La aparición de efectos adversos tales como diarrea, infecciones y bajos niveles en sangre de glóbulos blancos y glóbulos rojos es más probable en niños que en adultos. El tratamiento con micofenolato de mofetilo reduce los mecanismos de defensa del organismo, con objeto de prevenir el rechazo del riñón, el corazón, o el hígado trasplantado. Por esta razón, el organismo tampoco puede combatir las infecciones tan eficazmente como en condiciones normales. Las personas en tratamiento con micofenolato de mofetilo pueden contraer, por consiguiente, más infecciones de lo habitual, como por ejemplo, infecciones que afecten al cerebro, a la piel, boca, estómago e intestino, pulmones y tracto urinario. Al igual que ocurre en los pacientes que toman este tipo de medicamentos, un número muy reducido de pacientes tratados con micofenolato de mofetilo han desarrollado cáncer de tejidos linfoides y piel. Se pueden presentar diversos efectos no deseados de tipo general, incluyendo hipersensibilidad (como anafilaxis, angioedema), fiebre, cansancio, insomnio, dolores (dolor abdominal, dolor torácico, dolores articulares, dolores musculares, dolor al orinar), cefalea, síntomas gripales, hinchazón. Otras reacciones adversas pueden ser: Alteraciones de la piel como acné, herpes labiales, herpes zoster, crecimiento de la piel, sudación, pérdida del pelo, erupción cutánea, picor. Trastornos urinarios como problemas de riñón o necesidad de orinar con frecuencia. Trastornos del sistema digestivo y la boca como estreñimiento, nauseas, indigestión, inflamación del páncreas, trastornos intestinales que incluyen hemorragia, inflamación del estómago, problemas del hígado, inflamación del colon, pérdida de apetito, flatulencia, hinchazón de las encías y úlceras bucales. Trastornos de los nervios y los sentidos como convulsiones, temblor, vértigo, depresión, somnolencia, entumecimiento, espasmos musculares, ansiedad, cambios en la capacidad intelectual o en el estado de ánimo. Trastornos metabólicos, sanguíneos y vasculares tales como pérdida de peso, gota, altos niveles de azúcar en sangre, hemorragia, cardenales y magulladuras, cambios en la presión arterial, latido anormal del corazón y dilatación de los vasos sanguíneos. Trastornos de los pulmones como neumonía, bronquitis, dificultad respiratoria, tos, líquido en la cavidad pulmonar/torácica, problemas en los senos nasales. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Sin embargo, no deje de tomar el medicamento a menos que lo haya discutido previamente con su médico.

Mantener reste medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase (CAD.). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento si observa cualquier signo visible de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Micofenolato de mofetilo TecniGen El principio activo es micofenolato mofetilo. Cada comprimido contiene 250 mg de micofenolato de mofetilo. Los demás componentes son: Núcleo: Celulosa microcristalina (Avicel PH101), Croscarmellosa sódica (Ac-di-sol), Povidona (Kollidon K90), Estearato magnésico. Recubrimiento: Hipromelosa 3cP, Hidroxipropil celulosa, Dióxido de titanio (E171), Macrogol 400, Hipromelosa 50cP, Laca índigo carmín (E132), Óxido de hierro rojo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Micofenolato de Mofetilo TecniGen 250 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, oblongos y de de color violeta. Se envasan en blísters de PVC+PCTFE+PE/Aluminio, conteniendo 100 comprimidos. Otras presentaciones: Micofenolato de Mofetilo TecniGen 500 mg comprimidos Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización: Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A. Avda. de Bruselas, 13, 3º D.Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega, 28108 Alcobendas (Madrid), España Responsable de la fabricación: Tecnimede - Sociedade Técnico Medicinal, S.A. Quinta da Cerca, Caixaria 2565-187 Dois Portos Portugal Este prospecto fue aprobado en septiembre de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/