Prospecto Miclast 80 mg/g barniz de uÑas medicamentoso

Este medicamento es un barniz que contiene un agente antifúngico. OTROS ANTIFÚNGICOS DE USO TÓPICO MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, se utiliza en el tratamiento de las micosis de las uñas (onicomicosis) de manos y pies. El principio activo, ciclopirox, penetra en la uña y mata los hongos.

No use MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso - si es alérgico (hipersensible) al ciclopirox o a cualquiera de los demás componentes de MICLAST 8%, barniz de uñas medicamentoso (ver sección 6). - si es menor de 18 años. Tenga especial cuidado con MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso - No tragar. - Evite el contacto de MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, con los ojos y las membranas mucosas hasta que se haya secado. - MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, sólo debe aplicarse de forma local. - No aplique esmalte de uñas o cualquier otro barniz cosmético sobre las uñas tratadas. - En caso de reacción alérgica, suspenda el tratamiento y contacte con su médico. - En caso de que deba tratar varias uñas o en caso de diabetes o trastornos del sistema inmunológico, consulte a su médico ya que puede necesitar un tratamiento oral adicional. Uso de otros medicamentos Hasta la fecha, no existen interacciones conocidas con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Uso de MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso con los alimentos y bebidas No aplicable. Embarazo y lactancia Ciclopirox puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, no afecta a la capacidad para conducir o usar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso No aplicable.

Posología; forma y vía de administración; frecuencia de administración Método de administración: Uso cutáneo. Para uso exclusivamente externo. Este medicamento es de uso exclusivo para adultos. Siga exactamente las instrucciones de este prospecto cuando use este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis recomendada es de una aplicación diaria, preferentemente por la noche. Diagrama Nº 1 Diagrama Nº 2 Diagrama Nº 3 Diagrama Nº 4 1- Extraiga el producto de su soporte. 2- Vuelva a colocar el soporte en su caja. 3- Quite las tapas que cubren el sitio del soporte. 4- Coloque el frasco en el sitio del soporte. Después de cada uso, siga las instrucciones de conservación (ver sección 5). Antes de comenzar el tratamiento con MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso: elimine toda la parte dañada de las uñas, si es posible utilizando unas tijeras, un cortaúñas o una lima. Durante todo el tratamiento: aplique una capa fina de MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, sobre toda la superficie de todas las uñas afectadas, una vez al día, preferiblemente por la tarde, como mínimo una vez por semana, antes de aplicar MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, retire la capa de barniz de las uñas con un quitaesmaltes, al mismo tiempo, deberá eliminar también tanta parte dañada de las uñas como le sea posible, no utilice laca de uñas cosmética. Duración del tratamiento La duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección. La duración mínima del tratamiento será de 3 meses (micosis en las uñas de las manos) y como máximo de 6 meses (micosis de las uñas de los pies). Si tiene dudas sobre si debe continuar o no el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico. Si usa más MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, del que debiera No aplicable. En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó usar MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso No use una dosis doble para compensar las aplicaciones olvidadas. Continúe con el tratamiento tal como se indica en el apartado 3 de este prospecto. Si interrumpe el tratamiento con MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso Si abandona o interrumpe el tratamiento demasiado pronto, la micosis puede reaparecer. Si no está seguro de si el estado de sus uñas ha mejorado, consulte a su médico o farmacéutico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Podría sufrir una dermatitis alérgica por contacto (erupción cutánea tipo eccema), pero se desconoce la frecuencia con la que se produce este efecto adverso. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original, para protegerlo de la luz. Después de la apertura, mantener el frasco perfectamente cerrado. Después de la primera apertura del frasco: 3 meses. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso El principio activo es: Ciclopirox Cada gramo de barniz de uñas medicamentoso contiene 80 mg (80 mg/g) de ciclopirox. Los demás componentes son: Acetato de etilo, isopropanol, copolímero de éter metilvinílico y monobutiléster del ácido maléico. Aspecto de MICLAST 80 mg/g, barniz de uñas medicamentoso, y contenido del envase Frasco de vidrio incoloro tipo III con tapón de rosca blanco provisto de un pincel (LDPE). Tamaño del envase: 1 frasco de 3 ml. Titular de la autorización de comercialización PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A., C/ Ramón Trias Fargas, 7-11, 08005 Barcelona - España Responsable de la fabricación PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION 45, place Abel Gance 92100 BOULOGNE FRANCIA Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria : Miclast Bélgica : Mycosten Bulgaria : Miclast República Checa : Mycosten Francia : Miclast Alemania : Miclast Grecia : Miclast Italia : Mycoster Polonia : Mycosten Eslovaquia : Miclast España : Miclast Este prospecto ha sido aprobado en enero 2011. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/