Medicamentos: Prospecto Memantina aurobindo 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Condiciones de prescripción y uso: Diagnóstico hospitalario

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Laboratorios Aurobindo, S.L.U.

Principios activos: Memantina hidrocloruro

Posibles efectos adversos Memantina aurobindo 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Al igual que todos los medicamentos, Memantina Aurobindo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En general los efectos adversos se clasifican de leves a moderados . Frecuentes ( que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes ):   Dolor de cabeza, sueño, estreñimiento, pruebas de función hepática elevadas, vértigo, alteración del equilibrio, respiración difícil, tensión alta e hipersensibilidad al medicamento. Poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):   Cansancio, infecciones por hongos, confusión, alucinaciones, vómitos, alteración de la marcha, insuficiencia cardíaca y formación de coágulos en el sistema venoso (trombosis/tromboembolismovenoso). Muy raros (que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):   Convulsiones. Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):   Inflamación del páncreas, inflamación del hígado (hepatitis) y reacciones psicóticas. La enfermedad de Alzheimer se ha relacionado con depresión, ideación suicida y suicidio. Se ha informado de la aparición de éstos acontecimientos en pacientes tratados con Memantina Aurobindo. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico ,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto . 5. Conservación de Memantina Aurobindo Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta, caja, frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Memantina Aurobindo - El principio activo es hidrocloruro de memantina.  4 de 5   Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de hidrocloruro de memantina equivalente a 16,62 mg de memantina.  ­    Los demás componentes (excipientes) son Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina, celulosa microcristalina silicatada, sílice coloidal anhidra, almidón glicolato de sodio (tipo A), talco y estearil fumarato de sodio. Recubrimiento: Hidroxipropil celulosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol (6000), talco, óxido de hierro rojo (E 172) (para los comprimidos de 20 mg) y óxido de hierro amarillo (E 172) (para los comprimidos de 20 mg).   Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película.   Memantina Aurobindo 20 mg comprimidos recubiertos con película Comprimidos recubiertos con película, de color rojo pálido a rojo grisáceo, ovalados, grabados con  'Z' en una cara y '06' en la otra cara. Memantina Aurobindo comprimidos recubiertos con película se presenta en blister transparente de PVC/PE/PVdC/Aluminio y frascos de HDPE. Blister: Para los comprimidos de 10 mg: 14, 28, 42, 56, 98, 100 y 112 comprimidos recubiertos con película. Para los comprimidos de 20 mg: 28, 42, 56 y 98 comprimidos recubiertos con película.   Frasco: 60 y 1000 comprimidos recubiertos con película.   Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.   Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación T i t u l a r de la autorización de comercialización Laboratorios Aurobindo, S.L.U. C/ Hermosilla 11, 4º A  28001 Madrid Tel.: 91-661 16 53 Fax: 91-661 91 76 Responsable de la fabricación: APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000 Malta Teléfono: ++356 2165 3761  356 2229 4000 Fax: ++356 2229 4118 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Francia:               MEMANTINE AUROBINDO 20 mg, comprimé pelliculé Alemania: Memantin Aurobindo 20 mg Filmtabletten Malta: Memantine Aurobindo 20 mg film-coated tablets Portugal: Memantina Aurobindo España:                Memantina Aurobindo 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG Fecha de la última revisión de este prospecto Agosto de 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/  5 de 5  
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