Medicamentos: Prospecto Labodrex 20 mg/25 mg comprimidos recubiertos

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Revocado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Meda Ab

Principios activos: Hidroclorotiazida, Benazepril hidrocloruro

Qué es Labodrex 20 mg/25 mg comprimidos recubiertos

SE UTILIZA Labodrex pertenece a un grupo de medicamentos que se denominan hipotensores, es decir se usan para disminuir la tensión arterial. Contiene dos sustancias activas que administradas conjuntamente ayudan a controlar la tensión arterial elevada: un inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina (ECA, medicamentos utilizados para reducir la tensión arterial elevada), benazepril hidrocloruro; y un diurético (medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina), hidroclorotiazida. Labodrex está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial cuando no ha funcionado el tratamiento con un solo medicamento.

Antes de tomar Labodrex 20 mg/25 mg comprimidos recubiertos

No tome Labodrex 20 mg / 25 mg comprimidos Si usted es alérgico a benazepril, o a cualquier otro Inhibidor de la ECA, a las tiazidas, a otros derivados de sulfonamidas o a cualquiera de los otros componentes. - En caso de antecedentes de angioedema (se manifiesta por el desarrollo de grandes ronchas en la superficie de la piel, especialmente alrededor de los ojos y los labios, las cuales pueden también afectar manos, pies y garganta y también puede provocar hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar asociados a un tratamiento previo con un inhibidor de la ECA. - Si usted sufre una enfermedad de riñón o de hígado grave - Si usted tiene o ha tenido gota - Durante los 6 últimos meses de embarazo, ver sección Embarazo y Lactancia. Tenga especial cuidado con Labodrex 20 mg / 25 mg comprimidos - Si tiene una enfermedad de corazón. - Si presenta problemas de hígado. - Si presenta problemas de riñón (incluyendo transplante renal). - Si durante el tratamiento aparece una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar. - Si se va a someter a un tratamiento de diálisis o de aféresis de LDL (Lipoproteína de baja densidad), o a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa. - Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, o si ha sufrido recientemente vómitos o diarrea excesivos, ya que estas situaciones pueden conducir a una pérdida excesiva de agua, dando lugar a una bajada excesiva de la presión arterial. - Si presenta trastornos sanguíneos. - Si va a someterse a una operación quirúrgica, incluso dental o a un tratamiento de emergencia. - Si padece lupus eritematoso o antecedentes de esta enfermedad caracterizada por fiebre, erupción cutánea y dolor en las articulaciones. - Si es diabético. - Si realiza ejercicio o hace mucho calor. La sudoración excesiva puede hacer que pierda demasiada agua, ocasionando una bajada de la presión arterial. - Si tiene la presión arterial baja (puede notarlo como desmayos o mareos, especialmente en las dosis iniciales y al estar de pie. En estos casos, tumbarse podría ayudarle). Evite tomar alcohol ya que el alcohol puede disminuir todavía más la presión sanguínea y/o aumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad. Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Labodrex al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé, ver sección Embarazo y Lactancia. Uso en niños No existe experiencia del uso de Labodrex en niños. Uso en personas de edad avanzada Los pacientes mayores de 65 años pueden ser más sensibles a los efectos de Labodrex. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Labodrex, ya que no se recomienda el uso de Labodrex al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé. Normalmente, antes de que se quede embarazada, su médico sustituirá Labodrex por otro medicamento antihipertensivo adecuado. En cualquier caso, Labodrex no debe tomarse durante el segundo ni tercer trimestre del embarazo. Por lo general, su médico le aconsejará interrumpir el tratamiento con Labodrex en cuanto sepa que está embarazada. Si se queda embarazada mientras está en tratamiento con Labodrex, informe y acuda a su médico inmediatamente. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No debe utilizar Labodrex si se encuentra en periodo de lactancia. Comunique a su médico si está dando el pecho. Conducción y uso de máquinas Al igual que otros medicamentos para disminuir la presión arterial, Labodrex puede provocar mareos y afectar a su capacidad de concentración para conducir un vehículo, utilizar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera concentración. Por tanto, hasta que la respuesta al tratamiento sea satisfactoria, se recomienda no realizar tareas que requieran especial atención. Información importante sobre algunos de los componentes de Labodrex 20 mg / 25 mg comprimidos Este medicamento por contener aceite de ricino hidrogenado como excipiente puede provocar molestias de estómago y diarrea. Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de Control del dopaje como positivo. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Labodrex, en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es especialmente importante que informe a su médico si toma uno de los siguientes medicamentos: - Otros diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina). - Medicamentos que contengan potasio, suplementos de potasio, o sustitutos de sal que contengan potasio. - Otros antihipertensivos (medicamentos que reducen la presión arterial). - Relajantes musculares como los derivados del curare. - Digitálicos (medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón). - Antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos utilizados para tratar el dolor o ciertas inflamaciones). - Resinas (medicamentos utilizados para reducir los niveles de colesterol en sangre). - Anticolinérgicos (p. ej. atropina, biperideno) (medicamentos utilizados para tratar una variedad de trastornos tales como, espasmos musculares, gastrointestinales y de la vejiga urinaria; asma; enfermedad de Parkinson y como inductor de la anestesia). - Anticancerosos (p. ej. ciclofosfamida, metotrexato). - Ciclosporina (medicamento utilizado para reducir la respuesta autoinmune). - Vitamina D o con sales de calcio. - Medicamentos del tipo cortisona, esteroides. - Anfotericina (medicamentos utilizados para tratar los hongos). - Alopurinol (medicamentos utilizados para tratar la gota), amantadina (medicamento utilizado para los estados gripales). - Antidiabéticos orales o insulina. - Carbamazepina (usada principalmente para el tratamiento de la epilepsia y trastornos bipolares). - Litio (medicamento que se emplea para tratar ciertos trastornos psicológicos). - Alcohol.

Cómo tomar Labodrex 20 mg/25 mg comprimidos recubiertos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Labodrex. No interrumpa el tratamiento antes. Es importantísimo que tome el medicamento exactamente como se lo hayan prescrito y que acuda al médico con regularidad, aunque se encuentre bien. Se recomienda tomar el medicamento a la misma hora todos los días, a ser posible por las mañanas. Recuerde que este medicamento no cura la presión arterial elevada pero ayuda a controlarla y a mantenerla baja. Si la hipertensión no se trata, puede causar serios problemas como insuficiencia cardiaca, afección de los vasos sanguíneos, apoplejía o enfermedad renal. El tratamiento con Labodrex suele iniciarse con un comprimido de Labodrex 10 mg / 12,5 mg una vez al día, pudiendo su médico aumentarle la dosis de forma gradual. En algunos casos, el médico puede prescribir la dosis mayor: un comprimido de Labodrex 20 mg / 25 mg dos veces al día. En ocasiones, si ya está tomando otros medicamentos que contienen uno o los dos ingredientes activos de Labodrex, el médico puede modificarle el tratamiento a la dosis más adecuada de Labodrex. Puede ser necesaria alguna vez la determinación de la cantidad de potasio u otros minerales en sangre, especialmente si usted tiene más de 65 años, tiene alteración cardiaca, hepática o renal, o si recibe suplementos de potasio. Su médico le orientará acerca de estas determinaciones. Si estima que la acción de Labodrex es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Toma de Labodrex 20 mg / 25 mg comprimidos con los alimentos y bebidas Labodrex puede administrarse antes, durante o después de las comidas. Si usted toma más Labodrex 20 mg / 25 mg comprimidos del que debiera Si usted ha tomado más Labodrex de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Le aparecerán los síntomas propios de un descenso excesivo de la presión arterial. Consulte inmediatamente a su médico si experimenta fuertes mareos y/o desmayo, sensación de debilidad inusual, espasmos musculares o arritmias cardíacas. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica. Tel. 91 562 04 20. Si olvidó tomar Labodrex 20 mg / 25 mg comprimidos Si olvidara una dosis, tómela lo antes posible, excepto si ya es casi la hora de tomar la dosis siguiente, en cuyo caso deberá olvidarla y continuar con el esquema normal de las tomas. No tome una dosis doble para compensar la que ha olvidado. Labodrex solo debe tomarse bajo control médico. Para la dosificación, siga estrictamente las instrucciones de su médico, y no la altere a menos que éste se lo indique.

Posibles efectos adversos Labodrex 20 mg/25 mg comprimidos recubiertos

Como todos los medicamentos, Labodrex puede tener efectos adversos, algunos de las cuales pueden requerir atención médica. Consulte a su médico INMEDIATAMENTE si experimenta alguno de los siguientes efectoa adversos que hasta ahora se han producido con frecuencia rara (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): hinchazón de la cara, ojos, labios o lengua o dificultad repentina al tragar o al respirar Consulte a su médico tan pronto como sea posible si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos que hasta ahora se han producido de manera: - frecuente (afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): mareos o sensación de inestabilidad (especialmente durante los primeros días de tratamiento) o debilidad - muy rara (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): dolor de garganta, fiebre o escalofríos (signo de trastorno sanguíneo); ictericia; dolor abdominal acompañado de náusea, vómitos y fiebre (signo de pancreatitis); entumecimiento o sensación de hormigueo en las manos, pies o labios; erupción cutánea con o sin prurito; dolor en el pecho; emisión frecuente de orina, dolor al orinar, sensación de presión y dolor en la región renal; reacciones cutáneas (p. ej. ampollas), en ocasiones dolorosas; anemia hemolítica. Muchos efectos adversos desaparecerán sin necesidad de interrumpir el tratamiento. Consulte a su médico si persiste alguno de los siguientes efecto adversos : - frecuente (afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): tos seca, sobre todo por la noche y de manera continua, trastornos digestivos, pulso rápido, sofocos, síntomas gripales, dolor de cabeza, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz del sol, pérdida de apetito, dificultad para alcanzar la erección. - muy rara (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): diarreas, náuseas, nerviosismo, alteraciones del sueño, alteración del sentido del gusto, zumbido de oídos, dolor en músculos y articulaciones, visión borrosa. Si se observa cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. 5. -

Conservación Labodrex 20 mg/25 mg comprimidos recubiertos

Mantenga Labodrex fuera del alcance y de la vista de los niños No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el envase original. Caducidad No usar una vez superada la fecha de caducidad que figura en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo desechar los envases y los medicamentos que no necesite. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Labodrex 20 mg/25 mg comprimidos recubiertos

Qué contiene Labodrex 20 mg / 25 mg comprimidos Cada comprimido contiene como principios activos: 20 miligramos de benazepril hidrocloruro y 25 mg de hidroclorotiazida. Los demás componentes son: aceite de ricino hidrogenado, lactosa, polivinilpirrolidona, hidroxipropilmetilcelulosa, propilenglicol 8000, talco, dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro rojo (E 172) Aspecto del producto y contenido del envase Labodrex 20 mg / 25 mg se presenta en blister calendario con 28 comprimidos recubiertos. Otras presentaciones: Labodrex 10 mg / 12,5 mg, envase con 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización: MEDA AB Pipers väg 2 SE 17009 Solna (Suecia) Responsable de la fabricación: MEDA MANUFACTURING GmbH Neurather Ring, 1 51063 - Colonia Este prospecto ha sido aprobado en julio 2008.
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