Prospecto Irinotecan stada 20 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

Irinotecán pertenece a un grupo de medicamentos denominados citostáticos (medicamentos contra el cáncer). Irinotecán está indicado en el tratamiento del cáncer avanzado de colon y recto en adultos, tanto solo como en combinación con otros medicamentos.

No use Irinotecán STADA - Si es alérgico (hipersensible) a hidrocloruro de irinotecán trihidrato o a cualquiera de los demás componentes de Irinotecán STADA. - Si padece cualquier otra enfermedad del intestino o antecedentes de obstrucción intestinal. - Si está embarazada o en periodo de lactancia o piensa que pueda estarlo. - Si tiene altos los niveles de bilirrubina en sangre (más de 3 veces el límite superior normal). - Si tiene una insuficiencia grave de la médula ósea. - Si su estado de salud general es deficiente (evaluado por una escala internacional). - Si está utilizando algún remedio natural a base de Hierba de San Juan (Hypericum perforatum.). Tenga especial cuidado con Irinotecán STADA Este medicamento es solo para adultos. Consulte a su médico si este medicamento se ha prescrito a un niño. Es también necesario tener precauciones especiales en ancianos. Como el irinotecán es un medicamento contra el cáncer, se tendrá que administrar en una unidad especial y bajo la supervisión de un médico entrenado en el uso de medicamentos contra el cáncer. El personal de la unidad le explicará las precauciones que debe tener durante y después del tratamiento. Este prospecto puede ayudarle a recordarlo. 1) Primeras 24 horas después de la administración de irinotecán Durante la administración de Irinotecán STADA (30-90 min.) e inmediatamente después de la administración, usted puede experimentar alguno de los siguientes síntomas: diarrea sudoración dolor abdominal ojos llorosos alteración de la visión excesiva salivación en la boca El término médico para estos síntomas es síndrome colinérgico agudo, y tiene tratamiento (con atropina). Si usted padece alguno de estos síntomas informe inmediatamente a su médico, que le dará el tratamiento necesario. 2) Desde el día después del tratamiento con irinotecán hasta la semana siguiente Durante este periodo usted puede experimentar varios síntomas que podrían ser graves y necesitar un tratamiento inmediato y estricta supervisión. Diarrea Si usted sufre diarrea después de las primeras 24 horas tras la administración de irinotecán (diarrea tardía), ésta podría ser grave. A menudo aparece 5 días después de la administración. La diarrea se debe tratar inmediatamente y mantener bajo estricta supervisión. Inmediatamente después de la primera deposición líquida se debe hacer lo siguiente: 1. Tome el tratamiento antidiarreico que su médico le haya recetado y siga exactamente las instrucciones que le haya dado su médico. No cambie el tratamiento sin consultar con su médico. El tratamiento antidiarreico recomendado es loperamida (4 mg la primera toma y después 2 mg cada 2 horas, también durante la noche). Este tratamiento se deberá continuar durante al menos 12 horas después de la última deposición líquida. La dosis recomendada de loperamida no debe tomarse durante más de 48 horas. 2. Beba gran cantidad de agua y fluidos de rehidratación inmediatamente (es decir, agua, sifón, bebidas con gas, sopa o terapia oral de rehidratación). 3. Informe inmediatamente a su médico de que sufre diarrea y sobre quién le supervisa el tratamiento. Si no consigue hablar con el médico, contacte con la unidad del hospital que le supervisa el tratamiento con irinotecán. Es muy importante que ellos sepan que el tratamiento le ha producido diarrea. Debe contactar inmediatamente con su médico o con la unidad que le supervisa el tratamiento con irinotecán si, - sufre náuseas y vómitos o fiebre, junto con la diarrea. - sigue con diarrea 48 horas después del inicio del tratamiento contra la diarrea. Nota: Tome solo el medicamento para la diarrea que le haya recetado su médico y los líquidos descritos anteriormente. Siga las instrucciones de su médico. El tratamiento antidiarreico no se debe utilizar para prevenir futuros episodios de diarrea, incluso aunque haya padecido diarrea tardía en ciclos anteriores. Fiebre Si su temperatura aumenta por encima de 38ºC, puede ser un signo de infección, especialmente, si ha tenido también diarrea. Si le sube la fiebre (por encima de 38ºC) contacte inmediatamente con su médico o con el servicio en el que le tratan, para que ellos puedan administrarle el tratamiento necesario. Náuseas y vómitos Si usted sufre náuseas y/o vómitos contacte inmediatamente con su médico o con el servicio del hospital. Neutropenia Irinotecán puede producir una disminución del número de sus células blancas de la sangre, las cuales son importantes en la lucha contra las infecciones. A esto se le llama neutropenia. La neutropenia se observa a menudo durante el tratamiento con irinotecán y es reversible. Su médico le deberá realizar análisis de sangre de forma regular para comprobar estas células blancas de la sangre. La neutropenia es grave y se debe tratar inmediatamente y vigilar estrechamente. Dificultad para respirar Si usted tiene dificultades para respirar, contacte inmediatamente con su médico. Insuficiencia hepática Antes de que se inicie el tratamiento con irinotecán y antes de cada ciclo, se debe comprobar la función del hígado (mediante análisis de sangre). Si usted tiene uno o más de los síntomas mencionados, tras regresar del hospital, debe contactar inmediatamente con su médico o con el servicio que le supervisa el tratamiento con irinotecán. Insuficiencia renal. Como no se ha probado este medicamento en pacientes con problemas de riñón, su médico deberá comprobar si usted tiene problemas de riñón. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto es válido incluso si está tomando medicamentos a base de plantas medicinales o vitaminas y minerales fuertes. Algunos medicamentos pueden alterar los efectos de irinotecán como por ejemplo, ketoconazol (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos), rifampicina (para el tratamiento de la tuberculosis) y algunos medicamentos para el tratamiento de la epilepsia (carbamazepina, fenobarbital y fenitoína). Los preparados a base de Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) no se deben utilizar conjuntamente con irinotecán y tampoco entre un ciclo y otro, ya que puede disminuir el efecto de irinotecán. Si le van a operar, informe a su médico o anestesista de que usted está utilizando este medicamento, ya que puede alterar el efecto de algunos medicamentos utilizados durante la cirugía. Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se debe utilizar irinotecán durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deberán evitar quedarse embarazadas. Tanto las mujeres como los hombres deben tomar medidas anticonceptivas durante el tratamiento, y al menos tres meses después de la finalización del mismo. Si aún así, se queda embarazada durante este periodo, debe informar inmediatamente a su médico. La lactancia se debe interrumpir durante el tratamiento con irinotecán. Conducción y uso de máquinas En algunos casos, irinotecán puede producir efectos adversos que pueden afectar a la capacidad de conducir y manejar herramientas o máquinas. Contacte con su médico o farmacéutico si tiene alguna duda. Durante las primeras 24 horas después de la administración de irinotecán, puede sentir mareos o alteraciones de la visión. Si se presentan estos síntomas, no conduzca ni use herramientas o máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Irinotecán STADA: Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de usar este medicamento. Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente exento de sodio.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Irinotecán STADA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Irinotecán se le administrará en forma de perfusión en sus venas durante un periodo entre 30-90 minutos. La cantidad de perfusión a administrar dependerá de su edad, peso y estado de salud general. También dependerá de si está recibiendo otro tratamiento para su cáncer. Su médico calculará su área de superficie corporal en metros cuadrados (m2). - Si ha sido tratado anteriormente con 5-fluorouracilo, normalmente se le tratará con irinotecán solo, comenzando con una dosis de 350 mg/m2 cada 3 semanas. - Si no ha recibido anteriormente quimioterapia, normalmente recibirá 180 mg/m2 de irinotecán cada dos semanas; seguido de ácido fólico y 5-fluorouracilo. Su médico ajustará estas dosis dependiendo de su estado y de si padece algún efecto adverso. Si usa más Irinotecán STADA del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Irinotecán STADA puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Su médico le informará de los posibles efectos adversos, y le explicará los riesgos y beneficios de su tratamiento. Algunos de estos efectos adversos se deben tratar inmediatamente, ver también la información en la sección Tenga especial cuidado con Irinotecán STADA. Efectos adversos muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes) - Trastornos de la sangre: neutropenia (disminución del número de algunas células blancas de la sangre), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre), anemia. - Diarrea tardía. - Náuseas, vómitos. - Pérdida del pelo (el pelo vuelve a crecer después de finalizar el tratamiento). - En terapia combinada, aumento transitorio de los niveles en suero de algunas enzimas (ALT, AST, fosfatasa alcalina) o bilirrubina. Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) - Síndrome colinérgico agudo: los principales síntomas son como diarrea precoz y otros síntomas como dolor abdominal; enrojecimiento, escozor, picor o lagrimeo de los ojos (conjuntivitis); moqueo de la nariz (rinitis); tensión arterial baja; ensanchamiento de los vasos sanguíneos; sudoración, escalofríos; malestar general; mareos; alteraciones de la visión, contracción de la pupila; lagrimeo de los ojos y aumento de la salivación; se producen en las primeras 24 horas después de la perfusión de irinotecán. - Fiebre, infecciones. - Fiebre asociada a un descenso grave del número de algunas células blancas de la sangre. - Deshidratación, asociada habitualmente a diarrea y/o vómitos. - Estreñimiento. - Fatiga. - Aumento de los niveles de las enzimas del hígado y de la creatinina en la sangre. Efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) - Reacciones alérgicas. - Reacciones leves en la piel; reacciones leves en el lugar de la perfusión. - Efectos tempranos, como dificultades respiratorias. - Enfermedad pulmonar (enfermedad pulmonar intersticial). - Obstrucción intestinal. - Dolor abdominal e inflamación, produciendo diarrea (condición conocida como colitis pseudomembranosa). - Se han observado casos poco frecuentes de insuficiencia renal, tensión arterial baja o fallo cardíaco o vascular, en pacientes que experimentaron episodios de deshidratación asociados a diarrea y/o vómitos o sepsis. Efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) - Reacciones alérgicas graves (reacciones anafilácticas /anafilactoides). Si aparecen estas reacciones informe inmediatamente a su médico. - Efectos precoces como contracción muscular o calambres e insensibilidad (parestesia). - Sangrado gastrointestinal e inflamación del colon, incluyendo el apéndice. Perforación intestinal; anorexia; dolor abdominal; inflamación de las mucosas. Inflamación del páncreas. Aumento de la tensión arterial durante y después de la administración. Aumento de los niveles de potasio y sodio en sangre, frecuentemente relacionado con diarrea y vómitos. Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes) - Trastornos transitorios del habla. - Aumento de los niveles de algunos enzimas digestivos que digieren azúcares y grasas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Condiciones de conservación Conservar los viales de Irinotecán STADA en el embalaje original para protegerlos de la luz. No congelar. Una vez que el concentrado se diluya la solución para perfusión se puede mantener durante 24 horas a temperatura ambiente. Fecha de caducidad No utilice Irinotecán STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Eliminación La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con el procedimiento normalizado del hospital para la eliminación de medicamentos citotóxicos.

Composición de Irinotecán STADA - El principio activo es hidrocloruro de irinotecán trihidrato. 1 ml de concentrado contiene 20 mg de hidrocloruro de irinotecán trihidrato, equivalente a 17,33 mg de irinotecán. - Un vial de 2 ml contiene 40 mg de hidrocloruro de irinotecán trihidrato. - Un vial de 5 ml contiene 100 mg de hidrocloruro de irinotecán trihidrato. - Los demás componentes son sorbitol (E420), ácido láctico (E270), hidróxido de sodio (E524, para ajustar el pH 3,5), ácido clorhídrico (E507, para ajustar el pH 3,5) y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Irinotecán STADA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión es una solución transparente, incolora o ligeramente amarilla. Irinotecán STADA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión de 40 mg / 2 ml y 100 mg / 5 ml, están disponibles en cajas que contienen un único vial de vidrio marrón con tapón de goma y cápsula flipoff de aluminio. Puede que no todos los tamaños de envase se comercialicen. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5. 08960 Sant Just Desvern. Barcelona - España Responsable de la fabricación Cell Pharm GmbH Feodor-Lynen-Str. 35, D-30625 Hannover Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Holanda Austria Bélgica República Checa Alemania España Finlandia Hungría Italia Luxemburgo Noruega Polonia Portugal Rumanía Suecia Eslovaquia Irinotecan CF 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Irinostad 20mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Irinotecan Eurogenerics 40mg/2ml Irinotecan Eurogenerics 100mg/5ml Irinotecan STADA 20mg/ml Irinotecan STADA IRINOTECAN STADA 40mg/2ml concentrado para solución para perfusión EFG IRINOTECAN STADA 100mg/5ml concentrado para solución para perfusión EFG Irinotecan STADA 20 mg/ml concentrate for solution for infusion Irinostad 20 mg/ml concentrate for solution for infusion IRINOTECAN CRINOS 40mg/2ml concentrato per soluzione per infusione IRINOTECAN CRINOS 100mg/5ml concentrato per soluzione per infusione Irinotecan Eurogenerics 40mg/2ml Irinotecan Eurogenerics 100mg/5ml Irinotecan STADA 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske IRINOTECAN STADA Irinotecano Stada Irinotecan STADA 20 mg/ml Irinotecan STADA 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. Irinotecan STADA 20mg/ml Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010 Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Instrucciones de uso - Citotóxicos Manipulación de Irinotecán STADA Como con otros agentes antineoplásicos, Irinotecán STADA debe ser preparado y manipulado con precaución. La dilución debe realizarse en condiciones asépticas, por personal entrenado y en un área designada al efecto. Se deben tomar precauciones para evitar el contacto de la piel y mucosas. Instrucciones de protección para la preparación de irinotecán solución para perfusión: 1. Se debe utilizar una campana protectora, así como guantes y bata protectores. Si no dispone de una campana protectora, se debe utilizar gafas y mascarilla. 2. Los envases abiertos, como los viales de inyección, los frascos de perfusión y las cánulas, jeringas, catéteres, tubos utilizados y los residuos de los citostáticos; se deben considerar como residuos peligrosos y se deben eliminar de acuerdo con las normativas locales para la manipulación de RESIDUOS PELIGROSOS. 3. En caso de derrame, seguir las siguientes instrucciones: - se debe llevar ropa protectora. - los vidrios rotos se deberán recoger y tirar a un contenedor de RESIDUOS PELIGROSOS. - las superficies contaminadas se deberán lavar bien con gran cantidad de agua fría. - las superficies lavadas con agua se deberán secar completamente y los materiales utilizados se deberán eliminar como RESIDUO PELIGROSO. 4. Si irinotecán entra en contacto con la piel, enjuagar el área afectada con gran cantidad de agua corriente y después lavar con agua y jabón. En caso de contacto con las mucosas, lavar a fondo el área de contacto con agua. Si usted tiene cualquier molestia, contacte con un médico. 5. En caso de contacto de irinotecán con los ojos, lavarlos a fondo con gran cantidad de agua. Contacte inmediatamente con un oftalmólogo. Preparación de la solución para perfusión Irinotecán STADA 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión es sólo para perfusión intravenosa tras dilución previa a la administración en los diluyentes recomendados, solución de cloruro sódico al 0,9% para perfusión o solución de glucosa al 5% para perfusión. Extraer asépticamente la cantidad requerida de Irinotecán STADA concentrado para solución para perfusión del vial con una jeringa calibrada e inyectar en una bolsa o frasco de perfusión de 250 ml. La solución para perfusión se debe mezclar completamente mediante rotación manual. Si se observa cualquier precipitado en los viales o en la solución de perfusión, debe desecharse el producto de acuerdo con los procedimientos habituales para eliminación de agentes citotóxicos. Irinotecán no se debe administrar como bolo intravenoso o perfusión intravenosa con una duración inferior a 30 minutos o superior a 90 minutos Eliminación La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con el procedimiento normalizado del hospital para la eliminación de medicamentos citotóxicos.