Medicamentos: Prospecto Ibuprofeno (lisina) sesderma 600 mg polvo para solucion oral

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Revocado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Sesderma, S.L.

Qué es Ibuprofeno (lisina) sesderma 600 mg polvo para solucion oral

utiliza.

Antes de tomar Ibuprofeno (lisina) sesderma 600 mg polvo para solucion oral

SOLUCIÓN ORAL No tome IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg para solución oral si: - Es alérgico a ibuprofeno, a otros medicamentos del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos o a cualquiera de los excipientes del producto. - Padece una enfermedad grave del hígado, los riñones o el corazón. - Vomita sangre, presenta heces negras o diarreas con sangre. - Padece trastornos hemorrágicos o de la coagulación sanguínea, o está tomando anticoagulantes (medicamentos utilizados para fluidificar la sangre). Si es necesario utilizar a la vez medicamentos anticoagulantes, el médico realizará unas pruebas para la coagulación sanguínea. - Padece colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. - Es alérgico al ácido acetilsalicílico o a otros AINE. Dichas reacciones podrían ser: erupción cutánea con picor, hinchazón de la cara, labios o lengua, secreción nasal, dificultad respiratoria o asma. - Ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo. - Si padece una insuficiencia cardiaca grave - Se encuentra en el tercer trimestre del embarazo Tenga especial cuidado con IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral: - Si ha padecido una enfermedad de los riñones o del hígado - Si tiene edemas (retención de líquidos) - Si padece o ha padecido un trastorno del corazón o tensión arterial alta. - Si padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio. - Si acude a la consulta del médico debe informarle de su tratamiento con ibuprofeno, ya que puede enmascarar la fiebre que es un signo importante de infección, dificultando su diagnóstico. - Si padece una enfermedad de corazón, de los riñones o del hígado, tiene más de 60 años o necesita tomar el medicamento de forma prolongada (más de 1 a 2 semanas), es posible que su médico deba efectuar controles de forma regular. Su médico indicará la frecuencia de estos controles. - Ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta. - Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago. Informe a su médico Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como, anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral pueden empeorar estas patologías. Precauciones Cardiovasculares Los medicamentos como IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos (infartos de miocardio) o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendados Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficiencia cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión) Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil Debido a que la administración de medicamentos del tipo IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible. En el tercer trimestre la administración de IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral está contraindicada Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral.se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Los medicamentos citados a continuación pueden interferir y, por tanto, no deben tomarse junto con IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral sin antes consultar a su médico: Otros antiinflamatorios no esteroideos Warfarina, ticlopidina u otros medicamentos que se utilicen para fluidificar la sangre y evitar la aparición de coágulos. Litio (medicamento que se utiliza para tratar la depresión). Posiblemente su médico le ajustará la dosis de este medicamento. Metotrexato. Posiblemente su médico le ajustará la dosis de este medicamento antimetabolito (desacelera el crecimiento de ciertas células producidas por el cuerpo). Mifepristona (inductor de abortos). Digoxina y glucósidos cardiacos (se emplean en el tratamiento de los trastornos del corazón). Hidantoínas como fenitoína (se emplea en el tratamiento de la epilepsia). Sulfamidas como el sulfametoxazol y el cotrimoxazol (se emplean en el tratamiento de algunas infecciones bacterianas). Corticoides como la cortisona y la prednisolona. Diuréticos (medicamentos empleados para aumentar la eliminación de orina). Fluconazol (para el tratamiento de infecciones causadas por hongos). Pentoxifilina (para la claudicación intermitente). Probenecid (utilizado en pacientes con gota o junto con la penicilina en infecciones). Antibióticos del grupo de las quinolonas como el norfloxacino. Sulfinpirazona (para la gota). Sulfonilureas como la tolbutamida (para la diabetes). Tacrolimus (utilizado en trasplantes de órganos para evitar el rechazo). Zidovudina (medicamento contra el virus del SIDA). Toma de IBUPROFENO (LISINA) CENTRO DE ANÁLISIS TÉCNICOS CAT 600 mg polvo para solución oral con los alimentos y bebidas: Este medicamento puede administrarse independientemente de las comidas. Si tiene el estómago sensible, tome el medicamento con las comidas. La utilización de ibuprofeno (lisina) en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas- cerveza, vino, licoral día) puede provocar hemorragia de estómago. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe tomar ibuprofeno (lisina) durante el embarazo, especialmente durante el tercer trimestre. Aunque sólo pasan pequeñas cantidades del medicamento a la leche materna, se recomienda no tomar ibuprofeno (lisina) por periodos prolongados durante la lactancia. Por ello, si se queda embarazada o está en periodo de lactancia, consulte a su médico. Importante para la mujer: Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico. Conducción y uso de máquinas: Aunque este efecto se produce raramente, este medicamento debe ser utilizado con precaución en pacientes, cuya actividad requiera atención y que hayan observado somnolencia, vértigo o depresión durante el tratamiento. Información importante sobre algunos de los componentes de IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral: Este medicamento contiene aspartamo, que es fuente de fenilalanina. Las personas afectadas de fenilcetonuria deberán tener en cuenta que un sobre de IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral contiene el equivalente a 8,42 mg de fenilalanina. Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar Ibuprofeno (lisina) sesderma 600 mg polvo para solucion oral

SOLUCIÓN ORAL Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral más tiempo del necesario para controlar sus síntomas Recuerde tomar su medicamento. Verter el contenido de un sobre de IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral en medio vaso de agua, agitar hasta disolución completa y tomar a continuación. Vía oral. Si se detectan molestias gástricas tras la ingesta del medicamento, se administrará conjuntamente con leche o durante las comidas. Adultos: La posología deberá ajustarse en función de la gravedad del trastorno y de las molestias del paciente. En general, la dosis diaria recomendada es de 1200 mg (2 sobres) de ibuprofeno (lisina) repartidos en 2 tomas. En artritis reumatoide puede requerirse dosis superiores pero, en cualquier caso, se recomienda no sobrepasar la dosis máxima diaria de 2.400 mg (4 sobres) de Ibuprofeno (lisina), teniendo en cuenta que se debe administrar la dosis menor que se considere efectiva. Niños: No se recomienda la administración a menores de 12 años sin consultar al médico. Ancianos: En los pacientes ancianos la posología debe ser establecida por el médico, ya que cabe la posibilidad de que se necesite una reducción de la dosis habitual. Pacientes con enfermedades de los riñones y/o del hígado: Si padece una enfermedad de los riñones y/o del hígado, es posible que su médico le recete una dosis más baja de lo habitual. Si es así, tome la dosis exacta que éste le haya prescrito. Si estima que la acción de IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted, toma más IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral del que debiera: Si usted ha tomado más IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de información toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si se ha producido una intoxicación grave, el médico adoptará las medidas necesarias. Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: dolor abdominal, náuseas, vómitos, somnolencia, dolor de cabeza, movimientos involuntarios de los ojos, zumbidos en los oídos y falta de coordinación en los movimientos musculares. Raramente se pueden producir síntomas más graves como hemorragia gastrointestinal, bajada de la tensión arterial, convulsiones y alteraciones respiratorias. Si olvidó tomar IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral: Si usted olvidó una dosis, tómela, pero no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual.

Posibles efectos adversos Ibuprofeno (lisina) sesderma 600 mg polvo para solucion oral

Como todos los medicamentos, IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral puede tener efectos adversos. Los efectos adversos de los medicamentos como ibuprofeno (lisina) son más comunes en personas mayores de 65 años. La incidencia de efectos adversos es menor en tratamientos cortos y si la dosis diaria está por debajo de la dosis máxima recomendada. Los efectos adversos observados se describen a continuación según la frecuencia de presentación. Muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes); Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes); Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes); Raros (al menos 1 de cada 10000 pacientes); Muy raros (menos de 1 por cada 10000 pacientes). Se han observado los siguientes efectos adversos: Gastrointestinales: Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis Piel y reacciones alérgicas: Frecuentes: erupción en la piel. Poco frecuentes: enrojecimiento de la piel, picor o hinchazón de la piel, hinchazón de los labios, cara, lengua, secreción nasal aumentada y dificultad respiratoria. Raros: reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico) Muy raros: picor intenso en la piel de aparición brusca o ampollas en la piel, dolor en las articulaciones y fiebre (lupus eritematoso), caída del cabello, reacciones en la piel por influencia de la luz. Los medicamentos como IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica Sistema nervioso central: Frecuentes: fatiga o somnolencia, dolor de cabeza y mareos o sensación de inestabilidad. Poco frecuentes: insomnio, ansiedad, inquietud, alteraciones de la visión, zumbidos o pitidos en los oídos. Raros: desorientación o confusión, agitación, irritabilidad o depresión, visión anormal o borrosa y dificultad auditiva. Muy raros: meningitis aséptica. Sangre: Muy raros: prolongación del tiempo de sangrado, disminución de los glóbulos blancos (puede manifestarse por la aparición de infecciones frecuentes con fiebre, escalofríos o dolor de garganta), disminución de los glóbulos rojos (puede manifestarse por dificultad respiratoria y palidez de la piel). Cardiovascular: Los medicamentos como IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (infarto de miocardio) o cerebral También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial, e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos del tipo IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral Riñón: Alteraciones del riñón. Hígado: Raros: hepatitis (inflamación del hígado) e ictericia (coloración amarilla de la piel) Los medicamentos como IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral pueden asociarse, en raras ocasiones a lesiones hepáticas Otros: Agravación de las inflamaciones durante procesos infecciosos. Hasta la fecha no se han comunicado reacciones alérgicas graves con ibuprofeno, aunque no pueden descartarse. Las manifestaciones de este tipo de efectos podrían ser fiebre, erupción en la piel, dolor abdominal, dolor de cabeza intenso y persistente, náuseas, vómitos, hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad respiratoria, asma, palpitaciones, hipotensión (disminución de la tensión arterial) o shock. Si aparece alguno de los efectos adversos citados a continuación, interrumpa el tratamiento y acuda de inmediato a su médico: · Reacciones alérgicas tales como erupciones en la piel, hinchazón de la cara, pitos en el pecho o dificultad respiratoria. · Vómitos de sangre, o de aspecto similar a los posos de café. · Sangre en las heces o diarrea con sangre. · Dolor intenso de estómago. · Ampollas o descamación importante en la piel. · Dolor de cabeza intenso o persistente. · Coloración amarilla de la piel (ictericia). · Signos de hipersensibilidad (alergia) grave (ver más arriba en este mismo apartado). · Hinchazón de las extremidades o acumulación de líquido en los brazos o piernas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Ibuprofeno (lisina) sesderma 600 mg polvo para solucion oral

600 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL Mantener en lugar fresco y seco protegido de la luz solar acondicionado en sobres herméticos termosellados. Mantenga IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral fuera del alcance y de la vista de los niños. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Caducidad No utilizar IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Información adicional Ibuprofeno (lisina) sesderma 600 mg polvo para solucion oral

Composición de IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg ORAL POLVO PARA SOLUCIÓN El principio activo es Ibuprofeno (lisina). Cada sobre de IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg polvo para solución oral contiene 600 mg de Ibuprofeno (equivalente a 1.024 mg de Ibuprofeno Lisina). Los demás componentes son: maltodextrina, aspartamo, sacarosa, sacarina sódica, sílice coloidal anhidra, aroma de limón. Aspecto del producto y contenido del envase IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg se presenta en forma de polvo para solución oral de color blanco con aroma y sabor a limón Cada estuche de IBUPROFENO (LISINA) SESDERMA 600 mg contiene 20 ó 40 sobres. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular SESDERMA, S.L. MASSAMAGRELL, 3, POL. IND. 46138 Rafelbuñol - Valencia Responsable de la fabricación LABORATORIOS INIBSA, S.A. Ctra Sabadell-Granollers, Km 14.500 08185 Llissa de Vall - Barcelona Este prospecto ha sido aprobado en Julio de 2007
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