Medicamentos: Prospecto Elocom plus 1 mg/g + 50 mg/g pomada

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Merck Sharp And Dohme De EspañA, S.A.

Principios activos: Salicilico acido, Mometasona furoato

Qué es Elocom plus 1 mg/g + 50 mg/g pomada

Furoato de mometasona pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides o esteroides. Furoato de mometasona es un glucocorticoide de acción fuerte, que alivia la inflamación (enrojecimiento) y el picor. El ácido salicílico ayuda a eliminar la piel seca y descamada. El ácido salicílico aumenta la absorción de la mometasona. Elocom Plus se utiliza para el tratamiento inicial de la psoriasis en placas de moderada a grave.

Antes de tomar Elocom plus 1 mg/g + 50 mg/g pomada

No use Elocom Plus Si es alérgico (hipersensible) al furoato de mometasona, ácido salicílico o a cualquiera de los demás componentes de Elocom Plus. Si tiene una infección bacteriana (como tuberculosis, sífilis y piodermitis -enfermedad de la piel que produce pus), vírica (como herpes simple, varicela, herpes zoster, verrugas, condiloma acuminado y molusco contagioso), por hongos (como dermatófitos y levaduras), y/o parasitaria, a menos que las causas de la infección también se estén tratando. Si presenta reacción tras la administración de alguna vacuna o inflamaciones de la piel de la cara (dermatitis perioral), enrojecimiento, descamación, otros cambios en la piel de la cara (rosácea), acné vulgar o atrofia de la piel. Si está en el tercer trimestre de embarazo. Tenga especial cuidado con Elocom Plus No deje que la pomada entre en contacto con sus ojos o membranas mucosas. Elocom Plus no debe usarse en la cara sin prescripción de su médico. Debe evitarse el tratamiento durante un largo periodo de tiempo, en zonas extensas de la piel, en heridas, en piel sana, y en las axilas e ingles. Evite cubrir la zona tratada con vendajes, o similar. Los medicamentos glucocorticoides pueden ocultar, activar o empeorar una infección cutánea. Consulte con su médico si presenta una infección de la piel mientras usa Elocom Plus y éste le 1 prescribirá el tratamiento adecuado para infecciones por hongos o bacterianas. Si no responde a ese tratamiento, suspenda el tratamiento con Elocom Plus hasta que la infección esté controlada. Si se produce irritación o sequedad grave, consulte con su médico. Podría ser necesario suspender el tratamiento y establecer un tratamiento adecuado. El ácido salicílico de esta pomada actúa como un agente protector de los rayos solares. Si recibe tratamientos con luz ultravioleta (UV), elimine la pomada y lave la zona antes del tratamiento con luz ultravioleta. Esto reducirá el riesgo de quemaduras en la piel sana alrededor de la zona no protegida por la pomada. Puede volver a aplicarse Elocom Plus después del tratamiento UV. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utlizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Debe evitarse el uso de Elocom Plus en el primer y segundo trimestre del embarazo y está contraindicado su uso durante el último trimestre. Se desconoce si Elocom Plus es excretado en la leche materna. Por lo tanto consulte a su médico antes de comenzar el tratamiento con Elocom Plus en caso de que esté dando de mamar. Conducción y uso de máquinas No afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Elocom Plus Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene estearato de propilenglicol.

Cómo tomar Elocom plus 1 mg/g + 50 mg/g pomada

Siga exactamente las instrucciones de administración de Elocom Plus indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá la dosis y el tiempo de tratamiento. La dosis diaria total máxima es de 15 g de pomada. No se aplique la pomada en mayor cantidad o durante más tiempo del recomendado por su médico. Aplique una capa fina de Elocom Plus suavemente en el área de la piel afectada, por la mañana y por la tarde, o como su médico le haya indicado. Asegúrese de lavarse bien las manos con agua y jabón después de aplicar el medicamento. Si los síntomas no mejoran, o si empeoran, consulte a su médico. Si usa más Elocom Plus del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Teléfono 915620420. Si olvidó usar Elocom Plus No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Aplíquese el medicamento tan pronto como lo recuerde, a continuación continúe el tratamiento normalmente. Si interrumpe el tratamiento con Elocom Plus No deje el tratamiento de forma brusca. Igual que con todos los esteroides muy activos, el tratamiento se debe dejar de forma gradual. Si tiene cualquier duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 2 4.

Posibles efectos adversos Elocom plus 1 mg/g + 50 mg/g pomada

Al igual que todos los medicamentos, Elocom Plus puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) son quemaduras leves a moderadas en el sitio de aplicación de la crema, picazón (prurito) y adelgazamiento localizado de la piel (atrofia de la piel). Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) son estrías, infecciones, inflamación de tipo rosácea, aparición sobre la piel de vasos sanguíneos pequeños y rojos (equimosis) e inflamaciones en la base del cabello (folículos pilosos). Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) son menor actividad de las hormonas suprarenales, crecimiento excesivo de pelo en áreas no deseadas, cambio de color de la piel (palidez), hipersensibilidad. Otros efectos adversos (cuya frecuencia es no conocida) son irritación de la piel, sequedad de la piel, acné, dermatitis de contacto. Cambios en la piel tales como exfoliación, más visibilidad en la piel de pequeños vasos sanguíneos, afinamiento de la piel o manchas blancas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Elocom plus 1 mg/g + 50 mg/g pomada

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30 °C. Usar dentro de las 6 semanas siguientes a la primera apertura. No utilice Elocom Plus después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Elocom plus 1 mg/g + 50 mg/g pomada

Composición de Elocom Plus pomada - Los principios activos son: furoato de mometasona y ácido salicílico. Los demás componentes son: hexilenglicol, estearato de propilenglicol, cera blanca de abeja, vaselina blanca y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Elocom Plus es una pomada blanca o blanquecina. Se presenta en tubos con 15 g, 25 g, 45 g y 50 g. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la Autorización de Comercialización y responsable de la fabricación 3 Titular de la autorización de comercialización: Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Josefa Valcárcel, 38 28027 Madrid España Tel: 91 3210600 Responsable de la fabricación: Schering-Plough, Lda. Casal do Colaride-Agualva 2735 Cacem Portugal SCHERING PLOUGH, S.A. Carretera Nacional I, Km 36. San Agustín de Guadalix (Madrid) Schering-Plough Labo nv Industriepark 30 2220 Heist-op-den-Berg Belgium Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ v013 4
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