Prospecto Donepezilo specifar 5 mg comprimidos recubiertos con pelÍcula efg

Donepezilo Pensa Pharma es un inhibidor específico y reversible de la acetilcolinesterasa. Se utiliza para el tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave (enfermedad mental crónica). Para uso en pacientes adultos

No tome Donepezilo Pensa Pharma: Si es alérgico al hidrocloruro de donepezilo, o derivados de piperidina o a cualquiera de los componentes de Donepezilo Pensa Pharma Tenga especial cuidado con Donepezilo Pensa Pharma si alguna vez ha tenido úlceras estomacales o duodenales; si alguna vez ha tenido una convulsión; si usted tiene una afección cardiaca; si usted tiene asma (disnea) u otra enfermedad pulmonar de larga duración; si usted ha tenido alguna vez problemas de hígado o hepatitis (inflamación del hígado); si tiene dificultad para orinar o enfermedad renal leve. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica y en especial si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: medicamentos para tratar el dolor y la inflamación, tales como los AINEs;  antibióticos tales como eritromicina y rifampicina; medicamentos antifúngico s (medicamentos que destruyen o inhi ben el crecim iento de los hongos) tales como ketoconazol e itraconazol; relajantes musculares tales como succinilcolina; antidepresivos (medicamentos contra las depresiones mentales) tales como fluoxetina; anticonvulsivos (m edicamentos utilizados para la prevención de diversos tipos de convulsiones) tales como fenitoína y carbamazepina; medicamentos para enfermedades cardiacas o presión arterial alta, tales como quinidina; otros m edicamentos que actúan del m ismo modo q ue don epezilo (por ejem plo, galantamina o rivastigmina); y algunos medicamentos contra el asma. Si se va a someter a una cirugía que requiere anest esia general (narcosis), debe informarles al médico y al anestesista que está tomando Donepezilo Pensa Pharma. Donepezilo Pensa Pharma puede utilizarse en pacientes con enferm edad renal o enferm edad hepática leve a moderada. Informe a su médico si tiene una enfe rmedad renal o hepática. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar Donepezilo Pensa Pharma. Toma de Donepezilo Pensa Pharma con los alimentos y bebidas: Donepezilo Pensa Pharma se debe to mar con líquido (un vaso de agua). Los alim entos no interfieren con este medicamento. Se debe rest ringir el consum o de alcohol c uando se to ma donepezilo, dado que puede reducir los niveles de donepezilo. Embarazo y lactancia: Donepezilo Pensa Pharma no debe utilizarse en período de lactancia. Si está e mbarazada, o piensa que puede estarlo, consulte a su m édico o farm acéutico antes de tomar cualquier medicamento Conducción y uso de máquinas: La enfermedad de Alzheimer puede afectar la capacidad para conducir u operar máquinas; por lo tanto, no debe realizar estas actividades a menos que el médico especifique que es seguro que lo haga. Asimism o, el medicamento puede provocar fatiga, mareos y cala mbres musculares. Si se ve afectado, no debe conducir ni operar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Donepezilo Pensa Pharma Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece u na intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exacta mente la s instrucciones de ad ministración de Don epezilo Pensa Phar ma indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis del comprimido que tomará puede cambiar según el período que haya tomado el medicamento y la recomendación del médico. Generalmente, comenzará a tomar 5 mg todas las noches. Después de u n mes de tratam iento su médico podr ía indicarle un increm ento de la dosis a 10 mg, una vez al día y por la noche. La dosis máxima recomendada es de 10 mg/día. Tome el co mprimido de D onepezilo Pensa Phar ma por boca, con agua, antes de acostar se a la noche. Siempre debe seguir las indicaciones del médico o el far macéutico acerc a de cóm o y cuándo tomar el medicamento. No modifique la dosis sin consultar a su médico. El m édico o farmacéutico le indicarán cuánto tiem po debe continuar tomando los co mprimidos. Deberá ver al médico de tanto en tanto para que revise su tratamiento y evalúe los síntomas. Si usted toma más Donepezilo Pensa Pharma No tome más de un comprimido de 10 mg o dos comprimidos de 5 mg por día. Si toma muchos comprimidos por accide nte, pueden apare cer los siguientes sínto mas: náuseas, vó mitos, producción e xcesiva de saliva, sudoración, dism inución de la frecuencia cardiaca, presi ón arterial baj a, dificultad para respirar, debilid ad m uscular, desm ayos y ataques epilépt icos (temblores in controlables del cuerpo). Lla me a su médico o f armacéutico inmediata mente s i toma más cantidad de este medicamento que la recetada por su médico. Si no puede ponerse en contacto con él/ella, acuda al departa mento de accidentes y emergencias del hospital local sin demora. Siem pre lleve al hospital los com primidos y la caja para que el médico sepa qu é cantidad tomó. También puede consultar al servicio de in formación toxicol ógica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Donepezilo Pensa Pharma Si se olvida de tomar el medicamento pero recuerda hacerlo en un tiempo breve, to me la dosis de ese día como de costumbre. Sin embargo, si se produce una demora prolongada (por ejemplo, todo el día), salte esa dosis y tome la siguiente el día siguiente a la hora habitual y omita la dosis olvidada. No tome una dosis doble si se olvidó de tomar un comprimido. Si deja de tomar Donepezilo Pensa Pharma No deje de tomar los comprimidos a menos que lo indique el médico. Si tiene más preguntas sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamento s, Donep ezilo Pensa Pharm a puede p roducir efecto s adversos, aunque no todas las personas los sufran En la mayoría de los casos, desaparecen sin tener que detener el tratamiento. Dígale a su médico si tiene alguno de estos efectos y si son muy molestos para usted. Debe informarle a su médico inmediatamente si nota alguno de los efectos adversos graves que se mencionan. Puede necesitar tratamiento médico urgente. Daño hepático, por ejemplo, hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son sensación de malestar, pérdida del apetito, malestar general, fiebre, prurito, color amarillento de la piel y los ojos, y orina oscura (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes). Úlceras en el estómago o el duodeno. Los síntomas de las úlceras son dolor estomacal y malestar (indigestión) entre el ombligo y el esternón (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes). Sangrado en el estómago o los intestinos. Esto puede causar heces negras de aspecto similar a la brea o sangre visible del recto (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes). Ataques epilépticos o convulsiones (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes). Informe al médico inmediatamente si presenta fiebre con rigidez muscular, sudoración o nivel disminuido de conciencia (un trastorno llamado Síndrome neuroléptico maligno, ya que puede necesitar tratamiento médico urgente. Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes Diarrea Náuseas Dolor de cabeza Frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Resfriado común pérdida de apetito alucinaciones agitación conducta agresiva desmayo mareo insomnio (dificultad para dormir) vómitos molestias abdominales exantema prurito calambres musculares incontinencia urinaria fatiga dolor accidente (los pacientes pueden ser más propensos a las caídas y lesiones accidentales) Poco frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes convulsiones disminución del ritmo del corazón hemorragia gastrointestinal, úlceras en estómago y duodeno aumento menor de la creatininquinasa muscular en la sangre Raras: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes temblor rigidez o movimiento incontrolable, especialmente de la cara y la lengua, pero también de las extremidades alteración de la función del hígado, incluyendo hepatitis bloqueo sinoauricular, bloqueo auriventricular Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Donepezilo Pensa Pharma después de la fecha de caducid ad que aparece en el blister y envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Pun to SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su f armacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Donepezilo Pensa Pharma El principio activo es hidrocloruro de donepezilo Cada comprimido contiene 5 mg de hidrocloruro de donepezilo equivalente a 4,56 mg de donepezilo. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Lactosa monohidrato, Almidón de maíz, Hidroxipropil celulosa, Celulosa microcristalina, Estearato de magnesio. Recubrimiento pelicular: Hipromelosa (E464), Dióxido de titanio (E171), Propilenglicol,Talco Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película blancos, redondos, con un diámetro de 7.5 mm aproximadamente Los formatos son los siguientes: 14, 28, 42, 56, 84, 98, 112 comprimidos Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Specifar S.A. 1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara, 123 51 Atenas Grecia Tel.: +30 210 5401500 Responsable de la fabricación Specifar S.A. 1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara, 123 51 Atenas Grecia Tel.: +30 210 5401500 BIOMO PHARMA D-53773 Hennef, Alemania Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres Dinamarca: Donepezilhydrochlorid Specifar 5mg filmovertrukne tabletter Italia: Donepezilo Specifar 5mg filmovertrukne tabletter Alemania: donepezil-hcl-biomo Specifar 5mg filmovertrukne tabletter Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicam entos y Pro ductos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/