Prospecto Donepezilo sandoz 10 mg laminas bucodispersables efg

Donepezilo es un inhibidor específico y reversible de la acetilcolinesterasa, la colinesterasa predominante en el cerebro. Se utiliza para el tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave.

Tenga especial cuidado con Donepezilo Sandoz Si presenta alguno de los siguientes problemas informe a su médico o farmacéutico úlceras de estómago o del duodeno, convulsiones (ataques) o convulsiones (donepezilo puede causar convulsiones), síntomas extrapiramidales (temblores, rigidez o movimientos incontrolables, en especial de la cara y lengua, pero también de las piernas). Donepezilo puede inducir o exacerbar los síntomas extrapiramidales, enfermedad cardiaca, por ejemplo por enfermedad del nódulo sinusal u otros trastornos de la conducción supraventricular corazón y latido lento del corazón (donepezilo puede ralentizar su ritmo cardiaco), asma u otra enfermedad pulmonar a largo plazo, - - - problemas de hígado o hepatitis, dificultad para orinar o enfermedad renal leve, en caso de intervención quirúrgica con anestesia general (deberá informar a su médico que está tomando donepezilo, ya que puede aumentar la relajación muscular durante la anestesia), si esta en tratamiento con ciertos analgésicos que también reducen la inflamación, los llamados antiinflamatorios no-esteroideos tales como el ácido acetilsalicílico, diclofenaco o ibuprofeno, donepezilo se puede utilizar en pacientes con enfermedad renal o enfermedad hepática leve a moderada. Informe a su médico si tiene problemas de riñón o hígado. Los pacientes con problemas graves de hígado no deben tomar este medicamento. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de donepezilo en niños y adolescentes menores de 18 años. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica y en especial si está tomando alguno de los siguientes medicamentos Los siguientes medicamentos pueden influir o ser influidos por donepezilo: eritromicina (antibiótico), ketoconazol e itraconazol (para tratar infecciones producidas por hongos), succinilcolina (para producir relajación muscular), fluoxetina (para tratar la depresión), fenitoína y carbamazepina (para tratar la epilepsia), rifampicina (para tratar infecciones bacterianas y tuberculosis), quinidina y medicamentos beta-bloqueantes (para tratar los latidos cardíacos irregulares), anestésicos generales del tipo succinilcolina, medicamentos que actúan como bloqueantes neuromusculares, otros medicamentos que actuan de forma parecida al donepezilo como es galantamina o rivastigmina, ciertos medicamentos para la diarrea, para el Parkinson, asma, o incontinencia urinaria (como tolterodina) (antagonistas o agonistas del sistema colinérgico). Toma de Donepezilo Sandoz con los alimentos y bebidas No beba nada de alcohol durante el tratamiento con este medicamento ya que puede reducir la efectividad del medicamento. Embarazo y lactancia No tome este medicamento mientras este en periodo de lactancia. Si está embarazada o cree que puede estarlo, informe inmediatamente a su médico. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Su enfermedad puede afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. Este medicamento puede causar mareos y somnolencia, principalmente al inicio del tratamiento y al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de este medicamento Este medicamento contiene sucralosa que es un derivado de la sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3.

Siga exactamente las instrucciones de administración de donepezilo indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Adultos y pacientes de edad avanzada Dosis inicial: 5 mg por la noche, que no se puede dosificar con este medicamento. Está disponible la dosis de 5 mg de donepezilo láminas bucodispersables para comenzar el tratamiento. Después de un mes: posible aumento a 1 lámina bucodispersable todas las noches. Dosis máxima: 1 lámina bucodispersables cada noche. No modifique la dosis por su cuenta sin consultar a su médico. Los pacientes con disfunción renal Puede tomar la dosis habitual como se describe anteriormente. No se requiere ajuste. Los pacientes con disfunción hepática leve a moderada Su médico comprobará su tolerancia a donepezilo antes de incrementarle la dosis. Los pacientes con disfunción renal grave Su médico decidirá si este medicamento es adecuado para usted. Forma de administración Tome sus láminas bucodispersables por la noche antes de acostarse, independientemente de las comidas. Colóquelas sobre la lengua donde se desintegrarán rápidamente para que pueda tragarlas fácilmente, con o sin agua, según su preferencia. Instrucciones de uso Importante: ¡No utilice las láminas con las manos mojadas! a) Coja el sobre, a la altura de la marca con forma de flecha por la zona de los lados cortos y sujete el sobre mirando hacia esa cara. El sobre no esta sellado en esa zona. b) Suavemente separe ambas partes del sobre por la marca con forma de flecha. De esta manera puede sujetar ambas partes con la ayuda de sus dedos, gordo e índice, de cada mano. c) Cuidadosamente tire de ambas partes del sobre en direcciones opuestas hasta su separación. La lámina bucodispersable aparecerá en una de las partes del sobre. d) Coja la lámina bucodispersable con las manos secas y colóquesela en la lengua directamente. Rápidamente se disolverá y se podrá tragar fácilmente. Puede utilizar agua si lo desea. Duración del tratamiento Su médico decidirá la duración del tratamiento. Es necesario un chequeo regular para revisar el tratamiento y la evaluación de los síntomas. Si toma más Donepezilo Sandoz del que debiera Contacte inmediatamente con su médico o un hospital si ha tomado demasiado Donepezilo Sandoz. Lleve consigo el medicamento, con el prospecto y/o el envase para mostrarle al médico qué es lo que ha tomado. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Los signos de una sobredosis que necesitan un cuidado médico urgente son: náuseas graves, vómitos, salivación, sudoración, latido lento del corazón, presión sanguínea baja, depresión respiratoria, colapso y convulsiones, aumento de la debilidad muscular. Si olvidó tomar Donepezilo Sandoz Si olvida tomar una lámina bucodispersable, tome solamente una lámina bucodispersable el próximo día a la hora normal. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar su medicamento durante más de una semana, consulte a su médico antes de volver a tomar el medicamento. Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo Sandoz No deje de tomar las láminas bucodispersables sin que se lo indique su médico. Si se interrumpe el tratamiento, pueden disminuir de forma gradual los resultados positivos del mismo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Donepezilo Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En la mayoría de los casos, estos desaparecen sin que haya que interrumpir el tratamiento. Efectos adversos serios: Debe informar a su médico si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos. Puede necesitar tratamiento médico urgente. daño hepático por ej.: hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son estar o sensación de estar enfermo, pérdida de apetito, malestar, fiebre, picor, coloración amarilla de la piel y ojos y coloración oscura de la orina (la fiebre probablemente aparezca en 1 de cada 1000 pacientes), úlcera de estomago o duodeno. Los síntomas de ulcera son dolor de estomago y malestar (indigestión) entre el ombligo y el esternon (probablemente aparezca en 1 de cada 100 pacientes), sangrado del estomago o intestinos. Esto puede causarle coloración negra de las heces o que aparezca sangre en heces (probablemente aparezca en 1 de cada 100 pacientes), convulsiones (ataques) o convulsiones (probablemente aparezca en 1 de cada 100 pacientes), fiebre con rigidez muscular, sudor o una disminución del nivel de conciencia. Estos son los síntomas de un trastorno llamado Síndrome Maligno Neuroléptico (probablemente afecta a menos de 1 por cada 10.000 pacientes). Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): diarrea, nauseas (sintiendose enfermo), dolor de cabeza. Frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes) - - resfriado común, pérdida del apetito, alucinaciones (ver u oír cosas que realmente no están ahí), agitación, comportamiento agresivo. En tal caso, puede que su médico reduzca la dosis o interrumpa el tratamiento con Donepezilo Sandoz, vahídos, mareos, dificultad para dormir, vómitos, trastornos abdominales, erupción cutánea, picor, calambres musculares, incapacidad para retener la orina, fatiga, dolor, accidente (pacientes pueden ser más propensos a las caidas o a las lesiones accidentales). Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes) ataque o convulsiones, latido lento del corazón, hemorragia gastrointestinal, (esto puede ser que las heces tengan un color negro como el alquitrán o sangre visible en el recto) , úlceras de estómago y duodeno, pequeño aumento en los niveles sanguíneos de la enzima creatinquinasa. Raros (afectan de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes) temblores, rigidez o movimientos incontrolados, en especial de la cara y lengua, pero también de las extremidades, bloqueo cardíaco, conocido como bloqueo sinoatrial o bloqueo atrioventricular, trastornos hepáticos incluyendo hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son estar o sensación de estar enfermo, perdida de apetito, malestar, fiebre, picor, coloración amarilla de la piel y ojos y coloración oscura de la orina. En tal caso, puede que su médico interrumpa el tratamiento con Donepezilo Sandoz. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN Donepezilo Sandoz Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Donepezilo Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Donepezilo Sandoz 10 mg El principio activo es hidrocloruro de donepezilo. Cada lámina contiene 10 mg de hidrocloruro de donepezilo. Los demás componentes son: glicerol, hipromelosa, levomentol, maltodextrina, celulosa microcristalina, saborizante a menta, sucralosa, dióxido de titanio (E 171) y una pequeña cantidad de etanol (menos de 100 mg por dosis). Aspecto del producto y contenido del envase Las láminas bucodispersables de 10 mg son de color blanco a ligeramente amarillo, rectangulares (6 cm2) y flexibles. Donepezilo Sandoz láminas bucodispersables se presenta en envases de 7, 10, 14, 21, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 90, 98, 100 o 120 láminas bucodispersables, envasadas individualmente en sobres cerrados. Algunos de estos envases pueden contener adicionalmente un envase de plástico para conservar varios sobres. Esto le facilitará su transporte en comparación con la caja entera. Puede que no todos los formatos estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación HEXAL AG Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2013. . La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/