Medicamentos: Prospecto Desloratadina tecnigen 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Tecnimede EspañA Industria Farmaceutica, S.A.

Principios activos: Desloratadina

Antes de tomar Desloratadina tecnigen 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

No tome Desloratadina TecniGen si es alérgico a desloratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o a loratadina. Desloratadina TecniGen está indicada para adultos y adolescentes (a partir de los 12 años de edad). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Desloratadina TecniGen: si presenta la función renal alterada Si le ocurre esto, o no está seguro, consúltelo con su médico antes de tomar Desloratadina TecniGen. Toma de Desloratadina TecniGen con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. No hay interacciones conocidas de Desloratadina TecniGen con otros medicamentos. Desloratadina TecniGen con alimentos, bebidas y alcohol Desloratadina TecniGen se puede tomar con independencia de las comidas. Embarazo, lactancia y fertilidad Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento durante el embarazo o lactancia. Si está embarazada o amamantando a un bebé, no se recomienda que tome Desloratadina Premium Pharma. Conducción y uso de máquinas A la dosis recomendada, no se espera que Desloratadina TecniGen provoque somnolencia o le haga disminuir su capacidad de atención. No obstante, muy raramente algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas.

Cómo tomar Desloratadina tecnigen 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad): tomar un comprimido una vez al día. Tragar el comprimido entero con agua, con o sin alimentos. Respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de rinitis alérgica que padece y durante cuánto tiempo debe tomar Desloratadina TecniGen. Si su rinitis alérgica es intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días a la semana o durante menos de 4 semanas), su médico le recomendará una pauta de tratamiento que dependerá de la evaluación de la historia de su enfermedad. Si su rinitis alérgica es persistente (presencia de síntomas durante 4 o más días a la semana y durante más de 4 semanas), su médico puede recomendarle un tratamiento a largo plazo. Para la urticaria, la duración del tratamiento puede variar de un paciente a otro y por lo tanto deberá seguir las instrucciones de su médico. Si toma más Desloratadina TecniGen de la que debe Tome Desloratadina TecniGen únicamente como su médico le ha indicado. No se espera que una sobredosis accidental cause problemas graves. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Desloratadina TecniGen Si olvidó tomar su dosis a su hora, tómela lo antes posible, y después continúe con el esquema de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Posibles efectos adversos Desloratadina tecnigen 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Al igual que todos los medicamentos, Desloratadina TecniGen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En adultos, los efectos adversos fueron aproximadamente los mismos que con un comprimido que no contiene principio activo. Sin embargo, la fatiga, la sequedad de boca y el dolor de cabeza se comunicaron más frecuentemente que con un comprimido que no contiene principio activo. En adolescentes, el dolor de cabeza fue la reacción adversa comunicada más frecuentemente. Durante la comercialización de Desloratadina TecniGen, se han comunicado muy raramente casos de reacciones alérgicas graves (dificultad para respirar, respiración con pitos, picor, ronchas cutáneas e hinchazón) y erupción cutánea. También se han comunicado muy raramente palpitaciones, latidos cardíacos rápidos, dolor de estómago, náuseas (ganas de vomitar), vómitos, estómago revuelto, diarrea, mareo, somnolencia, dificultad para dormir, dolor muscular, alucinaciones, convulsiones, agitación con aumento de movilidad corporal, inflamación del hígado y alteración de las pruebas de la función hepática. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Conservación Desloratadina tecnigen 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Desloratadina TecniGen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Si observa algún cambio en el aspecto de los comprimidos, comuníqueselo a su farmacéutico. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Desloratadina tecnigen 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Composición de Desloratadina TecniGen El principio activo es Desloratadina. Cada comprimido contiene 5 mg de Desloratadina. Los demás componentes son: Núcleo: celulosa microcristalina, manitol, estearato magnésico. Recubrimiento: Hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, dioxido de titatino, laca de aluminio indigo carmin Aspecto del producto y contenido del envase Desloratadina TecniGen 5 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en blísters. Los comprimidos son de color azul claro, redondos y biconvexos. Cada envase contiene 20 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Tecnimede España Industria Farmaceutica, S.A Avda. de Bruselas, 13, 3º D.Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega 28108 Alcobendas (Madrid) Responsable de la fabricación Sofarimex Indústria Química e Farmacêutica,S.A. Cacém, Portugal Iberfar -IndústriaFarmacêutica,S.A. Barcarena, Portugal Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Recomienda
¿Tienes dudas de salud?

200 / 200

El número mínimo de carácteres para publicar són 15

Recuerda
  • Se breve y claro
  • Tu pregunta será anónima.
  • Contacta directamente con tu médico en caso de urgencia.