Medicamentos: Prospecto Alopurinol ratiopharm 300 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Ratiopharm EspañA, S.A.

Principios activos: Alopurinol

Qué es Alopurinol ratiopharm 300 mg comprimidos efg

Alopurinol ratiopharm comprimidos contiene como principio activo alopurinol. Está indicado para el tratamiento de la gota, así como de los niveles elevados de ácido úrico producidos por insuficiencia renal, por enfermedades neoplásicas o enzimáticas; también para la prevención y tratamiento de cálculos de ácido úrico y oxalato cálcico. Alopurinol disminuye el nivel de ácido úrico en plasma y en orina.

Antes de tomar Alopurinol ratiopharm 300 mg comprimidos efg

No tome Alopurinol ratiopharm - si es alérgico (hipersensible) a alopurinol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alopurinol ratiopharm - Se deberá interrumpir tan pronto como aparezca una erupción o se tenga evidencia de hipersensibilidad al compuesto, Se deberá considerar la reducción de la dosis en presencia de alteración hepática o renal graves Ataques agudos de gota: el tratamiento con alopurinol no debe comenzar hasta que el ataque agudo de gota haya pasado completamente, ya que se podrían producir ataques adicionales. Se han notificado reacciones cutáneas graves (síndrome de hipersensibilidad, síndrome de StevensJohnson, necrólisis epidérmica tóxica) con el uso de alopurinol. Con frecuencia, la erupción puede incluir úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y conjuntivitis (inflamación y enrojecimiento de los ojos). Estas erupciones cutáneas graves son a menudo precedidas por síntomas gripales como fiebre, dolor de cabeza, dolor corporal. La erupción puede progresar a la formación de ampollas y descamación generalizada de la piel. Estas reacciones graves de la piel pueden ser más frecuentes en personas de origen chino han o tailandés. Si usted desarrolla una erupción cutánea o estos síntomas en la piel, deje de tomar alopurinol y consulte inmediatamente con el médico. Se deberá considerar la reducción de la dosis en presencia de alteración hepática o renal grave. Se han descrito erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) con el uso de Alopurinol ratiopharm, inicialmente aparecen como puntos o manchas circulares rojizos, a menudo con una ampolla central. Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos). Estas erupciones en la piel pueden amenazar la vida del paciente, a menudo van acompañadas de síntomas de la gripe. La erupción puede progresar a la formación de ampollas generalizadas o descamación de la piel. El período de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de tratamiento. Si usted ha desarrollado síndrome de Stevens Johnson o necrólisis epidérmica tóxica con el uso de Alopurinol ratiopharm, no debe utilizar Alopurinol ratiopharm de nuevo en ningún momento. Si usted desarrolla erupciones o estos síntomas en la piel acuda inmediatamente a un médico e infórmele de que usted está tomando este medicamento. Uso de Alopurinol ratiopharm con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Alopurinol interacciona con los siguientes fármacos: 6-mercaptopurina, azatioprina, arabinósido de adenina, salicilatos y agentes uricosúricos; clorpropamida, anticoagulantes cumarínicos, fenitoína, teofilina, ampicilina, amoxicilina, ciclofosfamida, doxorubicina, bleomicina, procarbazina, mecloretamina, ciclosporina, didanosina y captopril. Toma de Alopurinol ratiopharm con los alimentos y bebidas El medicamento se tolera bien, especialmente después de la ingesta de alimentos. Embarazo y Lactancia Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. El médico decidirá su utilidad en el embarazo sólo cuando no haya otra alternativa más segura y cuando la enfermedad por sí misma conlleva riesgos para la madre o el niño. El médico le indicará si debe interrumpir la lactancia o el tratamiento con Alopurinol. Conducción y uso de máquinas Deberá tenerse en cuenta que Alopurinol puede producir vértigos, somnolencia y afectación de la coordinación. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que esté seguro de que el medicamento no limita sus capacidades.

Cómo tomar Alopurinol ratiopharm 300 mg comprimidos efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis normal: Adultos: 100 a 200 mg al día en alteraciones leves. 300 a 600 mg (1-2 comprimidos) al día en alteraciones moderadamente graves. 700 a 900 mg (2-3 comprimidos) al día en alteraciones graves. Niños menores de 15 años: Hasta un máximo de 400 mg al día administrados en 3 dosis. El uso en niños está raramente indicado, excepto en procesos malignos (especialmente leucemia) y ciertas alteraciones enzimáticas. Uso en ancianos: En ausencia de datos específicos, se deberá usar la dosis menor que produzca una reducción satisfactoria de uratos. Se debe prestar atención especial a la dosis en los casos de alteración de la función renal. Dosis recomendada en alteración de la función renal: En insuficiencia renal grave, se aconseja utilizar menos de 100 mg por día o usar dosis únicas de 100 mg a intervalos mayores de un día. Dosis recomendada en insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia hepática se debe reducir la dosis. Se recomienda realizar pruebas periódicas de función hepática durante las etapas iniciales del tratamiento. Dosis recomendadas en casos de diálisis renal: Si el tratamiento con diálisis se realiza 2 ó 3 veces por semana, se deberá considerar la alternativa de una dosis de 300 a 400 mg de Alopurinol ratiopharm 300 inmediatamente después de cada sesión de diálisis sin que se administre ningún tratamiento en los días en los que no se aplique la diálisis renal. Ataques agudos de gota: En las etapas iniciales del tratamiento con Alopurinol ratiopharm 300, así como con fármacos uricosúricos, se puede desencadenar un ataque de artritis gotosa. Esto es normal y no debe dejar de tomar los comprimidos, el médico le indicará el tratamiento adecuado. Si toma más Alopurinol ratiopharm del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas y signos que aparecen en estos casos son náuseas, vómitos, diarrea y aturdimiento. Si olvidó tomar Alopurinol ratiopharm No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Alopurinol ratiopharm 300 mg comprimidos efg

Al igual que todos los medicamentos, Alopurinol ratiopharm puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas se han clasificado de la siguiente forma: muy frecuente (afecta al menos a 1 de cada 10 pacientes), frecuente (afecta al menos a 1 de cada 100 pacientes), poco frecuente (afecta al menos a 1 de cada 1.000 pacientes), rara (afecta al menos a 1 de cada 10.000 pacientes), muy rara (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes), desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Infecciones e infestaciones Muy rara: Infección del folículo piloso Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy rara: Disminución del número de glóbulos blancos (aumenta el riesgo de infecciones), glóbulos rojos (puede producirle cansancio, fatiga), plaquetas. Trastornos del sistema inmunológico Poco frecuente: Reacciones de hipersensibilidad Muy rara: Linfadenopatía angioinmunoblástica (inflamación en axilas, cuello, ingles). Trastornos del metabolismo y de la nutrición Muy rara: Diabetes mellitus, aumento de los niveles de lípidos en sangre Trastornos psiquiátricos Muy rara: Depresión Trastornos del sistema nervioso Muy rara: Coma, parálisis, falta de coordinación de los movimientos, alteración de la sensibilidad, somnolencia, dolor de cabeza, alteración en el gusto Trastornos oculares Muy rara: Cataratas, alteraciones visuales Trastornos del oído y del laberinto Muy rara: Vértigo Trastornos cardiacos Muy rara: Dolor en el tórax o enlentecimiento del pulso Trastornos vasculares Muy rara: Presión sanguínea alta Trastornos gastrointestinales Poco frecuente: Vómitos, nauseas, diarrea Muy rara: Aparición de sangre en los vómitos, exceso de grasa en las heces, infecciones de la boca, cambios en los hábitos intestinales Trastornos hepatobiliares Poco frecuente: Aumentos asintomáticos en las pruebas de funcionalidad del hígado Rara: Hepatitis Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuente: Erupción Muy rara: Erupciones cutáneas graves: síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), alopecia, decoloración del cabello. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Muy rara: Dolor muscular Trastornos renales y urinarios Rara: Cálculos en las vías urinarias Muy rara: Aparición de sangre en la orina Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Muy rara: Hinchazón, malestar general, fatiga, fiebre Se han comunicado casos de fiebre con o sin signos o síntomas evidentes de una hipersensibilidad generalizada a alopurinol (ver Trastornos del sistema inmunológico) Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas) - Fiebre y escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular (síntomas de gripe) y malestar general. - Cualquier cambio en su piel, por ejemplo úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y conjuntivitis (inflamación y enrojecimiento de los ojos), ampollas o descamación generalizada. - Reacciones de hipersensibilidad grave, con fiebre, erupción cutánea, dolor en las articulaciones, y alteraciones en la sangre y pruebas hepáticas (estos pueden ser síntomas de trastorno de hipersensibilidad multiorgánico). Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación Alopurinol ratiopharm 300 mg comprimidos efg

No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Alopurinol ratiopharm después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Alopurinol ratiopharm 300 mg comprimidos efg

Composición de Alopurinol ratiopharm - El principio activo es alopurinol. Cada comprimido contiene 300 mg de alopurinol. - Los demás componentes son: almidón de maíz, polvo de celulosa, carboximetilalmidón sódico de patata, dióxido de silicio, talco, gelatina, estearato magnésico. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos ranurados, blancos, redondos, biconvexos. Cada envase contiene 30 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización ratiopharm España, S.A. Avda. de Burgos 16 D 28036 Madrid (España) Responsable de la fabricación RATIOPHARM ESPAÑA, S.A. Rosario Pino, 14-16 - 6º Dcha. Madrid- España Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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