Prospecto Acetato de potasio b.braun 1 meq/ml concentrado para solucion para perfusion

Este producto pertenece al grupo de medicamentos denominados Aditivos para soluciones intravenosas: Soluciones electrolíticas. Acetato de Potasio B.Braun 1 mEq/ml se utiliza para: - el tratamiento del déficit de potasio por cualquier causa - corregir la cantidad de potasio de otras soluciones que se administran directamente en sangre.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Acetato de Potasio B. Braun y decidirá la dosis más adecuada para usted. Si usa más Acetato de Potasio B.Braun 1 mEq/ml del que debiera Si usted ha usado más Acetato de Potasio B.Braun 1 mEq/ml de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. Es poco probable que esto suceda ya que su médico determinará la dosis que usted necesita. Sin embargo, si usted recibiera más medicamento del que debiera, podría experimentar: latido más lento del corazón (bradicardia), confusión, fatiga, diarrea, dificultad para tragar (disfagia), cambios en el electrocardiograma, exceso de potasio en sangre (hipercaliemia), dificultad respiratoria, contracción incontrolada de las fibras del músculo del corazón (fibrilación ventricular), parálisis de los músculos voluntarios, paro del corazón, y muerte. Ante la aparición de alguno de estos efectos, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento y eliminar cualquier elemento con potasio de la dieta y los medicamentos diuréticos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.562 04 20) o consulte a su médico o farmacéutico. Lleve este prospecto con usted.

Este medicamento se administra directamente en vena, siempre se utilizará en un hospital y lo administrara personal sanitario. Acetato de Potasio B. Braun no se puede inyectar solo, se debe emplear diluido con otras soluciones

Al igual que todos los medicamentos el Acetato de Potasio B. Braun puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas que pueden presentarse son las debidas a elevados niveles de potasio. Los signos y síntomas son los que se describen en el punto anterior, pudiendo producirse hipotensión e incluso paro cardíaco. En el lugar de administración: - dolor en el lugar de inyección, - muerte celular (necrosis) en caso de derrame de sangre, - inflamación de las venas en caso de concentraciones demasiado altas flebitis. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No se requieren condiciones especiales de conservación. No utilice Acetato de Potasio B. Braun después de la fecha de caducidad indicada que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6.

Composición de Acetato de Potasio B. Braun 1 mEq/ml El principio activo es: Acetato de potasio Osmolaridad teórica AcetatoPotasio Por 10 ml 0,98 g 2.000 mOsm/l Por 10 ml 10 mEq 10 mEq Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Acetato de Potasio B. Braun 1 mEq/ml se presenta en los siguientes formatos: (puede que no se comercialicen todos los tamaños). Formato: 10 ampolla de 10 ml 100 ampollas de 10 ml Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación B|BRAUN B. Braun Medical, S.A. Ctra. de Terrassa, 121 08191-Rubí (Barcelona) España Este prospecto ha sido aprobado en {Mes/año}. La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. http//www.aemps.gob.es/ ---------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Instrucciones para la correcta administración: Administrar exclusivamente diluido en una solución adecuada y por vía intravenosa. La adición del fármaco debería hacerse por personal adecuado, nunca en posición colgante y teniendo en consideración las tablas de compatibilidades antes de adicionar o administrar simultáneamente a otros medicamentos. Como la hipocaliemia puede estar asociada a alcalosis hipoclorémica, puede ser recomendable administrar cantidades adecuadas de cloruro sódico, junto con el potasio. La administración debe realizarse de forma lenta y bajo control de la actividad del corazón. Es especialmente importante la monitorización del paciente ya que, nos indica después de la primera perfusión la posterior velocidad de perfusión requerida. Dosis normales en adultos y adolescentes: La dosis y velocidad de perfusión se determina por las necesidades individuales de cada paciente, hasta el equivalente a 400 mEq de potasio diarios (normalmente, no más de 3 mEq por peso corporal). En la mayoría de los casos, la concentración máxima recomendada es de 40 mEq de potasio por litro. No se debe administrar más de 20 mmol de potasio por hora. Dosis pediátricas: No se ha establecido del todo la seguridad y efectividad en pacientes pediátricos. Sin embargo, se recomienda la administración por vía intravenosa tras la dilución en una solución adecuada de una concentración maxima de 3 mmol de potasio/kg de peso corporal, o 40 mmol/m2 de superficie corporal. Debe inspeccionarse visualmente la solución antes de su uso. La solución debe ser transparente, no contener precipitados y el envase debe estar intacto. No administrar en caso contrario. Utilizar un procedimiento aséptico para administrar la solución y adicionar medicamentos si fuera necesario.