¿Que diferencia hay entre la Distrofia Miotónica DM1 y DM2?

Las distrofias miotónicas no son enfermedades reumáticas. Pertenecen al campo de la neurología y constituyen procesos de disfunción muscular de origen genético. La de tipo 1, afecta a una de cada 100.000 personas, se debe a la mutación del gen situado en el cromosoma 19, e implica sobre todo a los músculos de la porción distal de las extremidades; mientras que la de tipo 2 supone mutaciones del gen ZNF9 en el cromosoma 3 e involucra más a los músculo de la raíz de las extremidades (hombros, nalgas, muslos...). Ninguna tiene tratamiento curativo, aunque pueden mejorarse.