¿Que es la Distrofia Miotónica?

También se denomina enfermedad de Steinert. Es hereditaria, pues se transmite genéticamente de forma autosómica dominante y provoca fallo progresivo de varios órganos y aparatos, sobre todo del tejido muscular, donde hay hipertonía y atrofia (músculos de las porciones distales de las extremidades, de la faringe, músculos respiratorios y faciales...). Existen formas infantiles -muy graves-, formas parciales, formas clásicas...según la expresividad clínica de la enfermedad. Hay riesgo de muerte súbita por trastornos del ritmo cardíaco, mayor incidencia de somnolencia y tendencia a la diabetes, entre otros problemas. Si desea saber más le aconsejo ponerse en contacto con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) o la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares.