Medicamentos: Prospecto Wilate 500 ui fviii/500 ui fvw polvo y disolvente para soluciintectable

Condiciones de prescripción y uso: Uso hospitalario

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Octapharma, S.A.

Principios activos: Factor viii humano, Factor von willebrand humano

Qué es Wilate 500 ui fviii/500 ui fvw polvo y disolvente para soluciintectable

No se han descrito síntomas de sobredosis con FVIII ó FvW humanos. Sin embargo, no debe excederse de la dosis recomendada. Wilate pertenece al grupo farmacoterapéutico de medicamentos denominados factores de coagulación, contiene el factor VIII (FVIII) de coagulación humano y el factor de von Willebrand (FvW) humano. Estas dos proteínas juntas intervienen en la coagulación sanguínea. Si olvidó usar Wilate Enfermedad de von Willebrand Wilate se utiliza para tratar y prevenir las hemorragias en pacientes con enfermedad de von Willebrand (EvW), que es un conjunto de enfermedades relacionadas. Todos los tipos de EvW son enfermedades hereditarias donde las hemorragias pueden durar más de lo esperado. Esto puede ser debido a una falta de FvW en la sangre o a que el FvW no funciona como debería. Hemofilia A Wilate se utiliza para tratar y prevenir las hemorragias en pacientes con hemofilia A. Esta es una enfermedad en la cual las hemorragias pueden durar más de lo esperado. Se debe a una falta innata de FVIII en la sangre.

Antes de tomar Wilate 500 ui fviii/500 ui fvw polvo y disolvente para soluciintectable

No use Wilate Si es alérgico (hipersensible) al factor VIII de coagulación humano, al factor de von Willebrand o a cualquiera de los demás componentes de Wilate. Tenga especial cuidado con Wilate: Cualquier medicamento, como Wilate, que está preparado a partir de sangre humana (que contiene proteínas) y que se inyecta en una vena (administrado por vía intravenosa) puede producir reacciones alérgicas. Preste atención a los primeros signos de reacciones alérgicas (hipersensibilidad), como urticaria, erupción cutánea, opresión en el pecho, dificultad para respirar, tensión arterial baja ó anafilaxis (cuando alguno de los síntomas anteriores ó todos ellos se desarrollan rápidamente y son intensos). Si presenta estos síntomas debe interrumpir inmediatamente la inyección y contactar con su médico. Cuando se administran medicamentos derivados de plasma o sangre humano, hay que llevar a cabo ciertas medidas para evitar que las infecciones pasen a los pacientes. Tales medidas incluyen una cuidadosa selección de los donantes de sangre y plasma que garantice la exclusión de aquellos con riesgo de ser portadores de infecciones y el análisis de los signos de virus/infecciones en las donaciones individuales y en las mezclas de plasma. Los fabricantes de esos productos también incluyen etapas en el procesado de la sangre o del plasma capaces de inactivar o eliminar los virus. A pesar de estas medidas, cuando se administran medicamentos preparados a partir de sangre o plasma humanos, no se puede excluir totalmente la posibilidad de transmisión de infección. Esto también se refiere a todos los virus desconocidos o emergentes u otros tipos de infecciones. Las medidas tomadas se consideran eficaces para virus envueltos como son el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B (VHB) y el virus de la hepatitis C (VHC) y para el virus no envuelto, virus de la hepatitis A (VHA). Las medidas tomadas pueden tener un valor limitado frente a virus no envueltos, tales como el parvovirus B19. La infección por parvovirus B19 puede ser grave para una mujer embarazada (infección en el bebé) y para las personas con el sistema inmunitario deprimido o que tienen algún tipo de anemia (ej. enfermedad de las células en hoz ó una destrucción anormal de los glóbulos rojos). Se recomienda encarecidamente que cada vez usted reciba una dosis de Wilate se anote el nombre y número de lote del producto con el fin de mantener un registro de los lotes utilizados. Es posible que su médico le recomiende vacunarse frente a la hepatitis A y B si a usted se le administra de forma regular/repetida productos FVIII/FvW derivados de plasma humano. Enfermedad de von Willebrand (EvW) Vea el apartado 4. (Enfermedad de von Wilebrand (EvW) para los efectos secundarios relacionados con el tratamiento de la EvW). Hemofilia A Vea el apartado 4. (Hemofilia A para los efectos secundarios relacionados con el tratamiento de la hemofilia A). B.181.004.E_1Variante.indd 1 No se administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Wilate 500 ui fviii/500 ui fvw polvo y disolvente para soluciintectable

Al igual que todos los medicamentos, Wilate puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Aunque con poca frecuencia, se han observado reacciones de hipersensibilidad o alérgicas. Estas reacciones pueden incluir: irritación y escozor en el lugar de la inyección, escalofríos, sofocos, dolor de cabeza, erupciones (urticaria), disminución de la tensión arterial (hipotensión), cansancio (letargia), mareos (náuseas), inquietud, aumento del ritmo cardiaco (taquicardia), opresión en el pecho, pinchazos (hormigueos), vómitos, dificultad respiratoria, hinchazón repentino en varias partes del cuerpo (angioedema). Si sufre alguno de los síntomas mencionados anteriormente, informe a su médico. Usted debe interrumpir el uso de Wilate y ver a su médico inmediatamente, si experimenta síntomas de angioedema, tales como: o cara, lengua o garganta (faringe) hinchadas o dificultad para tragar o urticaria y dificultad para respirar En raras ocasiones, se ha observado fiebre. En muy raros casos, la hipersensibilidad puede desembocar en una reacción alérgica grave denominada anafilaxis (cuando alguno de los síntomas anteriores o todos ellos se desarrollan rápidamente y son intensos), que puede incluir shock. En caso de shock anafiláctico, es esencial el tratamiento usando las recomendaciones médicas vigentes para el shock. Enfermedad de Von Willebrand (EvW) Cuando se usa un producto FvW que contiene FVIII para tratar la EvW, el tratamiento continuado puede producir un aumento excesivo de FVIII en la sangre. Esto puede incrementar el riesgo de que su flujo sanguíneo se altere (trombosis). Si usted es un paciente con factores de riesgo conocidos clínicos o de laboratorio, le tienen que controlar los primeros signos de trombosis. Su médico debe establecer una prevención (profilaxis) de los episodios trombóticos, conforme a las recomendaciones actuales. Los pacientes con EvW (especialmente los pacientes de tipo 3) pueden desarrollar inhibidores (anticuerpos neutralizantes) del FvW durante el tratamiento con FvW. En estos casos muy raros los inhibidores pueden interrumpir el buen funcionamiento de Wilate. En el caso de que su hemorragia continúe, hay que analizar la presencia de estos inhibidores en su sangre. Los inhibidores pueden incrementar el riesgo de sufrir reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico). Si usted sufre una reacción alérgica, tienen que analizarle la presencia de inhibidores. Una vez que se han detectado los inhibidores en su sangre, contacte con un médico con experiencia en la atención de pacientes con trastornos hemorrágicos. En pacientes con altas cantidades de inhibidores, podría ser útil otro tipo de tratamiento y debe tenerse en cuenta. Hemofilia A Cuando se usan productos de FVIII para tratar a pacientes con hemofilia A, la formación de inhibidores (anticuerpos neutralizantes) del FVIII es una complicación conocida. En estos casos raros los inhibidores pueden interrumpir el buen funcionamiento de Wilate y puede continuar la hemorragia. Contacte con un centro especializado en hemofilia si Wilate no detiene su hemorragia. Durante el tratamiento se realizarán análisis de sangre regulares para analizar estos inhibidores. Los inhibidores pueden aumentar el riesgo de sufrir reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico). Si usted sufre una reacción alérgica, deben analizarle la presencia de inhibidores. 15.03.12 16:48 Instrucciones para el tratamiento ambulatorio Poco frecuentes: afecta de 1 a 10 pacientes de cada 1.000 Raros: afecta de 1 a 10 pacientes de cada 10.000 Muy raros: afecta a menos de 1 pacientes de cada 10.000 Lea todas las instrucciones y sígalas cuidadosamente. No utilice Wilate después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. No hay datos suficientes para recomendar el uso de Wilate en pacientes no tratados con anterioridad. La experiencia del tratamiento con Wilate en niños menores de 6 años de edad es limitada. Durante el procedimiento descrito a continuación, debe mantenerse la esterilidad. Para información sobre seguridad viral ver el apartado 2 (Tenga especial cuidado con Wilate). La solución en la jeringa debe ser límpida o ligeramente nacarada. No inyectar soluciones turbias o que contengan sedimentos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Utilizar inmediatamente la solución preparada, para evitar una contaminación microbiana.

Conservación Wilate 500 ui fviii/500 ui fvw polvo y disolvente para soluciintectable

Utilizar únicamente el equipo que se incluye. El uso de otro equipo de inyección/perfusión puede ocasionar un riesgo adicional y el fracaso del tratamiento. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar el polvo y el vial del disolvente en la nevera (2ºC - 8°C). Instrucciones para preparar la solución: No congelar. 1. No utilizar el producto directamente de la nevera. Dejar el disolvente y el polvo en los viales cerrados hasta alcanzar la temperatura ambiente. Conservar los viales en el embalaje exterior para protegerlos de la luz. No utilice Wilate después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad: La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Wilate puede conservarse a una temperatura por debajo de 25ºC durante 2 meses. En este caso el periodo de validez es de 2 meses después de que se ha sacado el producto de la nevera por primera vez. Usted debe anotar el nuevo periodo de validez en la caja. El polvo solo debe disolverse inmediatamente antes de la inyección. La solución ha demostrado ser estable durante 12 horas a una temperatura por debajo de 25ºC. Sin embargo, para evitar la contaminación, la solución debe utilizarse inmediatamente y solo en una ocasión. El producto sobrante debe eliminarse correctamente.

Información adicional Wilate 500 ui fviii/500 ui fvw polvo y disolvente para soluciintectable

2. Retirar las cápsulas flip off de los viales y limpiar los tapones de goma con uno de los algodones impregnados en alcohol que se incluyen. 3. El Mix2vial® está representado en la Fig. 1. Colocar el vial de disolvente sobre una superficie plana y sujetarlo con firmeza. Coger el Mix2vial® y darle la vuelta. Colocar la parte azul del Mix2vial® sobre la parte superior del vial del disolvente y presionar con firmeza hasta que se oiga un chasquido (Fig. 2 + 3). Adaptador del vial de polvo (transparente) Filtro integrado Fig. 1 Composición de Wilate Solución reconstituida: debe ser transparente o ligeramente opalescente. Wilate se suministra como polvo y disolvente para solución inyectable. Se presenta en 2 tamaños de envase: Wilate 1000, 1000 UI FVIII y 1000 UI FvW, polvo y disolvente para solución inyectable, contiene nominalmente 1000 UI FVIII y 1000 UI de factor de von Willebrand humano por vial. El producto contiene aproximadamente 100 UI/ml de factor VIII de coagulación humano y 100 UI/ml de factor de von Willebrand cuando se reconstituye con 10 ml de agua para preparaciones inyectables con un 0,1% de polisorbato 80 (disolvente). Contenido del envase Fig. 3 Fig. 4 Polvo liofilizado: polvo blanco o amarillo pálido o sólido pulverizado. Wilate 500, 500 UI FVIII y 500 UI FvW, polvo y disolvente para solución inyectable, contiene nominalmente 500 UI FVIII y 500 UI de factor de von Willebrand humano por vial. El producto contiene aproximadamente 100 UI/ml de factor VIII de coagulación humano y 100 UI/ml de factor de von Willebrand cuando se reconstituye con 5 ml de agua para preparaciones inyectables con un 0,1% de polisorbato 80 (disolvente). Fig. 2 4. Colocar el vial del polvo sobre una superficie plana y sujetarlo con firmeza. Coger el vial de disolvente con el Mix2Vial® acoplado y darle la vuelta. Colocar la parte transparente sobre la parte superior del vial del polvo y presionar con firmeza hasta que se oiga un chasquido (Fig. 4). El disolvente fluye automáticamente al interior del vial del polvo. El principio activo es el factor VIII de coagulación humano y el factor de von Willebrand. Los demás componentes son cloruro de sodio, glicina, sacarosa, citrato de sodio, cloruro de calcio. Disolvente: agua para preparaciones inyectables con 0,1% polisorbato 80. Aspecto del producto y contenido del envase Adaptador del vial de disolvente (azul) Fig. 5 5. Con ambos viales todavía acoplados, agitar suavemente el vial del polvo hasta que el producto se haya disuelto. La disolución es completa en menos de 10 minutos a temperatura ambiente. Podría aparecer una ligera espuma durante la preparación. Desenroscar las dos partes del Mix2Vial® (Fig. 5). Desaparecerá la espuma. Desechar el vial de disolvente vacío con la parte azul del Mix2Vial®. Instrucciones para la inyección: Como precaución, se debe medir la velocidad de su pulso antes y durante la inyección. Si la velocidad del su pulso aumenta mucho, reducir la velocidad de la inyección o interrumpir la administración durante un breve periodo de tiempo. 1. Acoplar la jeringa a la parte transparente del Mix2Vial®. Darle la vuelta al vial y extraer la solución al interior de la jeringa (Fig.6). La solución en la jeringa debe ser límpida o ligeramente nacarada. Una vez que la solución ha sido transferida, sujetar con firmeza el émbolo de la jeringa (manteniéndolo hacia abajo) y extraer la jeringa del Mix2Vial® (Fig. 7). Desechar el Mix2Vial® y el vial vacío. 1 vial de polvo liofilizado 1 vial de disolvente 1 caja con el equipo con los siguientes dispositivos de administración: 1 jeringa desechable 1 equipo de transferencia (Mix2Vial®) 1 equipo de perfusión 2 apósitos con alcohol Titular de la autorización de comercialización Octapharma S.A. Parq. Em. S. Fernando, Avda. Castilla 2 28830 San Fernando de Henares (Madrid), España Responsable de la fabricación: Octapharma GmbH Subsidiary Dessau Otto-Reuter-Str. 3 D-06847 Dessau-Roßlau Alemania u Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. Oberlaaerstr. 235 A-1100 Vienna Austria Este prospecto fue aprobado en Noviembre 2011 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria, Bélgica, Bulgaria, Chipre, República Checa, Estonia, Finlandia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumanía, Eslovenia, República Eslovaca, España, Suecia, Reino Unido: Wilate Dinamarca: Wilnativ B.181.004.E_1Variante.indd 2 Fig. 6 Fig. 7 2. Limpiar la zona donde se va a poner la inyección con uno de los apósitos con alcohol que se incluyen. 3. Acoplar la aguja de inyección que se incluye a la jeringa. 4. Insertar la aguja de inyección en la vena escogida. Si ha empleado un torniquete para ver la vena con más facilidad, este torniquete debe ser liberado antes de empezar a inyectar Wilate. No debe fluir sangre al interior de la jeringa debido al riesgo de formación de coágulos de fibrina. 5. Inyectar la solución dentro de la vena a una velocidad lenta, no superior a 2 3 ml por minuto. Si usa más de un vial de polvo de Wilate para un tratamiento, puede emplear la misma aguja de inyección y la misma jeringa. El Mix2Vial® es de un solo uso. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. Wilate no debe mezclarse o inyectarse (con el mismo equipo de perfusión) con otros medicamentos. Utilizar solo el equipo de inyección que se proporciona. El uso de otros equipos de inyección/ perfusión puede causar riesgos adicionales y el fracaso del tratamiento (adsorción de FVIII/FvW en las superficies internas de algunos equipos de perfusión). La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ B.181.004.E 15.03.12 16:48
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