Medicamentos: Prospecto Tyarena 0,03 mg/ 2mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Teva Pharma S.L.U.

Principios activos: Etinilestradiol, Clormadinona acetato

Qué es Tyarena 0,03 mg/ 2mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Tyarena es un anticonceptivo hormonal para uso oral que contiene dos hormonas (un anticonceptivo oral combinado). Contiene un estrógeno (etinilestradiol) y una hormona progestacional (acetato de clormadinona) . Los 21 comprimidos del envase para un ciclo contienen la misma cantidad de ambas hormonas, por lo que Tyarena también se denomina "preparado monofásico". Los anticonceptivos orales como Tyarena no le protegerán frente al SIDA (infección por VIH) u otras enfermedades de transmisión sexual. Sólo los preservativos le pueden ayudar a ello.

Antes de tomar Tyarena 0,03 mg/ 2mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

ginecológica, descartará la existencia de embarazo y, teniendo en cuenta las contraindicaciones y precauciones, decidirá si Tyarena es adecuado para usted. Estas revisiones médicas deben realizarse anualmente mientras esté tomando Tyarena. No tome Tyarena - si es alérgica (hipersensible) a los principios activos etinilestradiol o acetato de clormadinona o a cualquiera de los demás componentes de Tyarena; - si tiene o ha tenido formación de coágulos en las venas o arterias (p. ej., trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, infarto de miocardio, ictus); - si presenta los síntomas iniciales de trombosis, inflamación de las venas o embolismo, como puede ser la aparición de un breve dolor punzante, dolor torácico u opresión en el pecho; - si padece trastornos de la coagulación sanguínea (por ejemplo, déficit de proteína C); - si está obligada a permanecer inmovilizada durante un largo periodo de tiempo (p. ej., estancia prolongada en cama o escayolada) o va a someterse una operación (para saber - - qué hacer, ver la sección "Cirugía, largos períodos de inmovilización o de accidentes graves" más abajo); si padece diabetes y presenta fluctuaciones importantes en el nivel de azúcar en sangre o sufre alteraciones en los vasos sanguíneos; si tiene hipertensión arterial difícil de controlar o que aumenta considerablemente (valores constantemente superiores a 140/90 mm Hg); si tiene inflamación del hígado (p. ej., debida a un virus) o ictericia, siempre que sus valores hepáticos no hayan vuelto a la normalidad; si tiene picor generalizado o padece alteraciones en el flujo biliar y especialmente durante un embarazo previo o durante un tratamiento con estrógenos; si su bilirrubina (producto de degradación del pigmento sanguíneo) en sangre está aumentada, por ejemplo por alteración congénita de la excreción (Síndrome de DubinJohnson o Síndrome de Rotor); si padece o ha padecido en el pasado un tumor del hígado; si tiene dolor intenso de estómago, aumento del tamaño del hígado o signos de hemorragia en el abdomen; si padece porfiria (alteración del metabolismo del pigmento sanguíneo), sea o no por primera vez; si tiene o ha tenido o se sospecha que tiene algún tumor maligno que depende de la acción de las hormonas, p. ej., cáncer de mama o de útero; Si padece un trastorno grave del metabolismo lipídico si padece pancreatitis (inflamación del páncreas) o antecedentes de la misma, si está asociada a un aumento de los niveles de grasas en sangre (triglicéridos); si padece migraña por primera vez; si padece episodios de cefalea inusualmente intensos, frecuentes o persistentes; si padece o ha padecido migraña acompañada de alteraciones en la sensibilidad, en la percepción y/o en los movimientos; Si repentinamente experimenta problemas en la percepción (alteración visual o auditiva); si presenta alteraciones del movimiento (en particular signos de parálisis); si padece episodios epilépticos y éstos de repente comienzan a ocurrir más a menudo; si padece depresión grave; si padece cierto tipo de sordera (otosclerosis) que empeoró durante los embarazos anteriores; si ha tenido la ausencia de una menstruación (regla) por causa desconocida; si presenta un engrosamiento anormal de las membranas mucosas del útero (hiperplasia endometrial); si por alguna razón, aparece hemorragia vaginal inexplicada. Deje de tomar Tyarena inmediatamente si presenta uno de estos trastornos durante la administración de Tyarena. No deberá tomar Tyarena o deberá dejar de tomarlo inmediatamente si tiene o desarrolla un factor de riesgo grave o múltiples factores de riesgo de trombosis arterial o venosa (ver Sección 2). - - Tenga especial cuidado con Tyarena Si fuma. Fumar aumenta el riesgo de efectos secundarios graves para el corazón y los vasos sanguíneos con el uso de anticonceptivos orales combinados. Este riesgo aumenta con la edad y con el consumo de tabaco. Fumar afecta especialmente a mujeres por encima de 35 años. Las mujeres fumadoras de más de 35 años deberían usar otros métodos anticonceptivos. Si tiene hipertensión, niveles de lípidos en sangre anormalmente elevados, sobrepeso o diabetes. En este caso aumenta el riesgo de efectos secundarios graves asociados a los anticonceptivos orales combinados (tales como infarto de miocardio, embolia, ictus o tumores hepáticos). - Antes de iniciar el tratamiento con Tyarena consulte a su médico inmediatamente si le afecta alguno de los siguientes factores de riesgo, o si aparecen o empeoran durante la administración de Tyarena. Él le dirá si usted puede continuar tomando Tyarena o si debe interrumpir el tratamiento. Estos son: Tromboembolismo y otras enfermedades vasculares Existe un aumento de riesgo de padecer enfermedades arteriales y venosas trombóticas con el uso de anticonceptivos orales. Esto podría provocar infarto de miocardio, ictus, trombosis de venas profundas y embolia pulmonar. Sin embargo, su incidencia es muy baja durante el tratamiento con anticonceptivos orales. El riesgo de obstrucción vascular (tromboembolismo) es mayor si se toman anticonceptivos orales combinados en comparación con la no utilización de los mismos. El aumento del riesgo es superior durante el primer año de utilización de los anticonceptivos orales combinados. Este aumento del riesgo con los anticonceptivos orales combinados es menor que el riesgo de tromboembolismo asociado al embarazo, estimándose en 60 casos por cada 100.000 embarazos. El tromboembolismo venoso es mortal en el 1-2% de los casos. Se desconoce si Tyarena afecta al riesgo de tromboembolismo venoso comparado con otros anticonceptivos orales combinados. Consulte a su médico lo antes posible si nota síntomas que puedan estar asociados a trombosis o embolia pulmonar. Los síntomas para ésta obstrucción de los vasos sanguíneos pueden incluir: - dolor y/o hinchazón de brazos y piernas dolor repentino intenso en el pecho que puede irradiar o no al brazo izquierdo falta de aire repentina, tos repentina de causa desconocida dolor de cabeza inesperado e intenso de larga duración pérdida parcial o total de la visión, visión doble, dificultad al hablar o para encontrar palabras mareos, colapso (a veces junto con ataque epiléptico) debilidad repentina o entumecimiento de un lado del cuerpo alteraciones del movimiento dolor repentino e insoportable en el vientre. Si observa un aumento de la frecuencia o intensidad de los ataques de migraña durante la administración de Tyarena (que pueden indicar una alteración del suministro de sangre al cerebro), consulte lo antes posible a su médico, quien podría aconsejarle que deje de tomar Tyarena inmediatamente. El riesgo de obstrucción vascular aumenta con los siguientes factores: - Edad - Tabaquismo: mujeres de más de 35 años deben ser advertidas de forma determinante para no fumar si desean tomar anticonceptivos orales. - Antecedentes familiares de obstrucción vascular (p. ej., sus hermanos o padres sufrieron trombosis siendo jóvenes). Si éste es su caso, su médico podría remitirla a un especialista (p. ej., para comprobar su coagulación sanguínea), antes de empezar a tomar Tyarena. - Alteración de la coagulación de la sangre: resistencia a la proteína C activada, la hiperhomocisteinemia, la deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína S, antifosfolípidos, anticuerpos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico) Sobrepeso considerable, es decir, índice de masa corporal superior a 30 kg/m2 - Alteración anormal de grasas y proteínas en sangre (dislipoproteinemia) - Hipertensión arterial - Valvulopatía - - Alteraciones del ritmo del corazón (fibrilación auricular) Largos periodos de inmovilización, cirugía mayor, cirugía de las piernas o heridas graves. En estos casos debe consultar lo antes posible con su médico, quien podrá aconsejarle que interrumpa el tratamiento con Tyarena durante al menos cuatro semanas antes de la operación y le indicará cuándo puede tomarlo de nuevo (generalmente se suele recomendar dos semanas después de haberse puesto en pie) Migrañas Otras enfermedades relacionadas con la circulación sanguínea como diabetes, lupus eritematoso sistémico (enfermedad del sistema inmunitario), síndrome hemolítico urémico (enfermedad sanguínea que causa daño renal), enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (inflamación crónica del intestino) y anemia drepanocítica. El tratamiento adecuado de estas enfermedades puede reducir el riesgo de trombosis arterial o venosa. Cirugía, largos períodos de inmovilización o accidentes graves Es importante que informe a su médico de antemano que está tomando Tyarena pues el riesgo de trombosis venosa es mayor en estas circunstancias, y puede que tenga que dejar de tomar el tratamiento durante un tiempo. En el caso de la cirugía, debe dejar de tomar Tyarena al menos 4 semanas antes de la fecha programada. Su médico le indicará cuándo debe empezar a tomar Tyarena de nuevo. Esto sucede generalmente dos semanas después de recuperar la movilidad. Desarrollo de cáncer En algunos estudios se ha observado un factor de riesgo de cáncer del cuello uterino (cérvix) en mujeres infectadas con un virus de transmisión sexual (virus del papiloma humano) y que han estado tomando la píldora durante un largo periodo de tiempo. Sin embargo, no está claro en qué medida estos resultados pueden deberse a otros factores (p. ej., múltiples parejas, uso de métodos anticonceptivos de barrera). Los estudios han revelado un ligero aumento del riesgo de cáncer de mama en mujeres que toman AOCs (Anticonceptivos Orales Combinados). Durante un periodo de 10 años después de interrumpir el uso de AOCs, este aumento del riesgo volvió gradualmente al riesgo base relacionado a la edad. Puesto que el cáncer de mama es raro en mujeres menores de 40 años, la cifra por exceso de diagnósticos de cáncer de mama en usuarias de AOCs actuales y recientes es pequeña en relación con el riesgo global de cáncer de mama. Muy raramente se han notificado casos de tumores hepáticos benignos que pueden provocar una hemorragia interna peligrosa. En caso de presentar dolor abdominal intenso en el estómago que no remite espontáneamente, deberá consultar a su médico. Los estudios han mostrado un incremento del riesgo del desarrollo de cáncer en las células del hígado asociado al tratamiento anticonceptivo oral de larga duración; sin embargo este tipo de cáncer es muy raro Otras enfermedades Muchas usuarias experimentan un ligero aumento de la tensión arterial durante el uso de anticonceptivos orales. Si la tensión arterial aumenta considerablemente al tomar Tyarena deberá consultar a su médico que le aconsejará la interrupción del tratamiento y le recetará un medicamento para reducir la presión arterial. El uso de Tyarena puede reanudarse una vez que la tensión arterial vuelva a sus valores normales. Si ha padecido herpes gestacional en un embarazo previo, éste puede volver a aparecer durante el uso de anticonceptivos orales. Si padece alteraciones de los valores de lípidos en sangre (hipertrigliceridemia) o tiene antecedentes familiares, existe un mayor riesgo de inflamación del páncreas. En caso de alteraciones agudas o crónicas de la función hepática, el médico puede aconsejarle interrumpir el tratamiento con Tyarena hasta que los valores de la función hepática vuelvan a la normalidad. Si ha padecido de ictericia durante un embarazo anterior o durante el uso de un anticonceptivo oral, y ésta vuelve a aparecer, será necesario que deje de tomar Tyarena. El uso de anticonceptivos orales puede afectar la capacidad de descomponer la glucosa (tolerancia a la glucosa). Si su tolerancia a la glucosa se reduce o si usted tiene diabetes, su médico debe controlarlo de cerca mientras esté tomando Tyarena. Puede haber cambios en la dosis necesaria de insulina u otros medicamentos antidiabéticos. Con poca frecuencia pueden aparecer manchas marrones en la piel (cloasma), especialmente si aparecieron en un embarazo previo. Si sabe que está predispuesta a ello, deberá evitar largos periodos de exposición al sol o a la radiación ultravioleta cuando esté tomando Tyarena. En mujeres con angioedema hereditario, los anticonceptivos orales pueden aumentar los síntomas. Se ha notificado empeoramiento de la depresión, la epilepsia, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, durante el uso de anticonceptivos orales. Enfermedades que se pueden ver afectadas negativamente También necesitará supervisión médica especial si sufre - epilepsia; - esclerosis múltiple; - calambres musculares graves (tetania); - migraña (ver también sección 2); - asma; - enfermedades cardíacas o renales (ver también sección 2); - baile de San Vito (corea minor); - diabetes (ver también sección 2); - enfermedad hepática (ver también sección 2); - alteraciones del metabolismo lipídico (ver también sección 2); - enfermedades del sistema inmunitario (incluyendo el lupus eritematoso sistémico); - sobrepeso excesivo; - hipertensión arterial (ver también sección 2); - endometriosis (el tejido que cubre la cavidad uterina, llamado endometrio, se encuentra fuera de dicha capa de recubrimiento) (ver también sección 2); - varices o inflamación de las venas (ver también sección 2); - alteraciones de la coagulación sanguínea (ver también sección 2); - tumores benignos (mioma) en el útero; - enfermedad de las mamas (mastopatía); - ampollas (herpes gestacional) en un embarazo anterior; - depresión (ver también sección 2); - enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa). Consulte a su médico si tiene, o ha tenido, alguno de los trastornos mencionados o si le ocurren durante la administración de Tyarena. Efectividad Si no toma el anticonceptivo con regularidad, tiene vómitos o diarrea después de la administración (ver sección 3) o toma otros medicamentos simultáneamente (ver sección 2), la efectividad del anticonceptivo puede verse afectada. En muy raras ocasiones los trastornos metabólicos afectan a la eficacia anticonceptiva. Incluso tomando los anticonceptivos orales correctamente, no garantizan completamente que no pueda quedarse embarazada. Hemorragia irregular Particularmente en los primeros meses de uso de los anticonceptivos orales, puede aparecer una hemorragia vaginal irregular (hemorragia o sangrado por disrupción/manchado). Si la hemorragia continúa durante 3 meses, o vuelve a aparecer tras varios ciclos consecutivos, consulte a su médico. El manchado (spotting) también puede ser señal de un efecto anticonceptivo reducido. En estos casos, puede no aparecer la hemorragia por deprivación después de haber tomado Tyarena durante 21 días. Si usted ha tomado Tyarena siguiendo las instrucciones descritas a continuación en la sección 3, es poco probable que esté embarazada. Si no ha tomado Tyarena siguiendo estas instrucciones, antes de la primera ausencia de hemorragia por deprivación, deberá descartarse un embarazo antes de continuar con su uso. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El efecto anticonceptivo de Tyarena se puede afectar si toma otras sustancias activas al mismo tiempo. Éstas incluyen medicamentos para el tratamiento de la epilepsia, (como carbamazepina, fenitoína y topiramato), medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis (por ejemplo, rifampicina, rifabutina), ciertos antibióticos, como ampicilina, tetraciclinas y griseofulvina, barbitúricos, barbexaclona, primidona, modafinilo, ciertos medicamentos para el tratamiento de la infección por VIH (p. ej. ritonavir) y preparados que contienen Hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Las medicinas que estimulan el movimiento intestinal (por ejemplo, metoclopramida) y el carbón activado pueden afectar a la absorción de las sustancias activas de Tyarena. No debe tomar hierbas medicinales que contengan Hierba de San Juan junto con Tyarena. Si está tomando o empieza a tomar un medicamento que contenga alguna sustancia de las arriba mencionadas (excepto la Hierba de San Juan), puede continuar tomando Tyarena. Durante el tratamiento con estos medicamentos deberá utilizar métodos anticonceptivos de barrera adicionales (por ejemplo, preservativos). Si toma estos medicamentos, deberá utilizar también un método anticonceptivo de barrera durante al menos de 7 a 28 días después de finalizar el tratamiento. Si es necesario el tratamiento a largo plazo con las sustancias activas arriba mencionadas, debe utilizar métodos anticonceptivos no hormonales. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si está tomando insulina u otros medicamentos para disminuir el azúcar en sangre. Podría ser necesario cambiar la dosis de estos medicamentos. Cuando se usan anticonceptivos orales, la excreción de diazepam, ciclosporina, teofilina o prednisolona se puede reducir, lo que provoca que estas sustancias tengan un efecto mayor y que dure más tiempo. El efecto de las preparaciones que contienen clofibrato, paracetamol, morfina o lorazepam se puede reducir si se toman al mismo tiempo. Por favor recuerde que los detalles arriba mencionados también se aplican si ha tomado alguno de esos fármacos poco tiempo antes de iniciar la administración de Tyarena. El uso de Tyarena puede afectar a algunos análisis de laboratorio, como las pruebas de la función hepática, suprarrenal y tiroidea, las concentraciones plasmáticas de ciertas proteínas, los parámetros del metabolismo de los carbohidratos y de coagulación. Por consiguiente, antes de realizarse un análisis de sangre, informe a su médico de que está tomando Tyarena. Toma de Tyarena con alimentos y bebidas Puede tomar Tyarena con o sin comida Embarazo y lactancia Tyarena no está indicado durante el embarazo. Si se queda embarazada mientras toma Tyarena, debe dejar de tomarlo inmediatamente. Sin embargo, el uso anterior de Tyarena no justifica la interrupción del embarazo. Si toma Tyarena, debe recordar que la producción de leche puede disminuir y su calidad puede verse afectada. Cantidades muy pequeñas de los principios activos pasan a la leche. Los anticonceptivos orales como Tyarena sólo deben utilizarse una vez que ha finalizado el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas No se conoce ningún efecto negativo del uso de anticonceptivos orales combinados sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de Tyarena Tyarena contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar Tyarena 0,03 mg/ 2mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tyarena indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Modo de administración Tómese por vía oral. Cómo y cuándo deberá tomar Tyarena Presione hacia fuera el primer comprimido del blister que está marcado con el día de la semana correspondiente (por ejemplo, "Do" para el domingo) y trague sin masticar. A continuación, tome otro comprimido cada día en la dirección de la flecha, si es posible, a la misma hora, preferiblemente por la noche. Si es posible, el intervalo entre la toma de dos comprimidos siempre debe ser de 24 horas. Los días impresos en el blister le permiten comprobar cada día si ya ha tomado el comprimido para ese día en particular. Tome un comprimido al día durante 21 días consecutivos. Luego hay un descanso de siete días. Normalmente 2-4 días después de tomar el último comprimido se iniciará un sangrado similar al de su período menstrual. Después de los siete días de descanso siga tomando los comprimidos del siguiente envase de Tyarena, no importa si ha cesado o no la hemorragia Cuándo puede empezar a tomar Tyarena Si no ha tomado ningún anticonceptivo hormonal previamente (durante el último ciclo menstrual) Tome su primer comprimido Tyarena el primer día de su próximo ciclo menstrual. La anticoncepción comienza el primer día de la administración y continúa durante el intervalo de siete días de descanso. Si su periodo ha comenzado ya, tome el primer comprimido el 2º-5º día de su periodo, sin tener en cuenta si ha cesado o no la hemorragia. Sin embargo, en este caso debe utilizar métodos anticonceptivos de barrera adicionales durante los 7 primeros días de la administración (norma de los siete días). Si su periodo empezó hace más de cinco días, por favor espere hasta el siguiente periodo para empezar a tomar Tyarena. Si ha tomado previamente otro anticonceptivo hormonal combinado durante más de 21 o 22 días Tómese todos los comprimidos del envase antiguo siguiendo las pautas habituales. Debe empezar a tomar Tyarena al día siguiente de terminar con el envase antiguo. No deje espacio de tiempo entre la finalización del envase antiguo y el comienzo de la toma de Tyarena. No tiene que esperar hasta su siguiente ciclo y no son necesarias medidas adicionales anticonceptivas Si ha tomado previamente anticonceptivos hormonales combinados diarios (anticonceptivos de 28 días): Después de tomar la última píldora que contiene los ingredientes activos del envase antiguo (después de 21 o 22 días), comience el día siguiente a tomar el primer comprimido recubierto con película de Tyarena . No deje espacio de tiempo entre la finalización del envase antiguo y el comienzo de la toma de Tyarena. No tiene que esperar hasta su siguiente ciclo y no son necesarias medidas adicionales anticonceptivas Si ha tomado un anticonceptivo oral que sólo contiene progestágenos ("minipíldora") Si está tomando un anticonceptivo oral que sólo contiene progesterona (minipíldora) puede no tener la hemorragia por deprivación, equivalente al periodo menstrual. Tome el primer comprimido de Tyarena al día siguiente de haber tomado la última minipíldora. En este caso, debe tomar medidas anticonceptivas adicionales durante los primeros siete días. Si ha empleado previamente inyecciones anticonceptivas hormonales o implantes anticonceptivos Tome el primer comprimido Tyarena el mismo día de la retirada del implante o el día que se corresponda con la siguiente inyección. En este caso, debe tomar medidas anticonceptivas adicionales durante los primeros siete días. Si anteriormente ha estado usando un anillo vaginal anticonceptivo combinado o parche: Al cambiar de un anillo vaginal anticonceptivo combinado o parche, siga el consejo de su médico. Si ha sufrido un aborto espontáneo o provocado en los tres primeros meses del embarazo Después de un aborto espontáneo o provocado puede empezar a tomar Tyarena inmediatamente. En este caso no tiene que utilizar ningún método anticonceptivo adicional. Si ha dado a luz o si ha sufrido un aborto espontáneo o provocado entre el tercer y sexto mes de embarazo Si no está en periodo de lactancia, puede empezar a tomar Tyarena 21-28 días después del parto. No tiene que utilizar ningún método anticonceptivo adicional de barrera. Sin embargo, si han pasado más de 28 días desde el parto, debe utilizar métodos anticonceptivos adicionales de barrera durante los primeros siete días. Si ya ha mantenido relaciones sexuales, hay que descartar que se haya producido un embarazo o esperar al siguiente periodo antes de empezar a tomar Tyarena. Recuerde que no debe tomar Tyarena si está en periodo de lactancia (ver sección "Embarazo y lactancia"). Cuánto tiempo puede tomar Tyarena Puede tomar Tyarena durante todo el tiempo que desee, siempre que no existan riesgos para su salud (ver sección 2). Después de dejar de tomar Tyarena el inicio de su siguiente ciclo puede retrasarse en una semana aproximadamente. Qué debe hacer en caso de vómito o diarrea mientras toma Tyarena Si aparecieran vómitos o diarrea durante las 4 horas siguientes a la administración del comprimido debe seguir tomando Tyarena de manera habitual. Sin embargo, es posible que los principios activos de Tyarena no sean completamente absorbidas, y por lo tanto ya no está garantizado un método anticonceptivo fiable. Por lo tanto, debe tomar medidas anticonceptivas adicionales durante el resto del ciclo. Si toma más Tyarena del que debiera No hay pruebas de que se produzcan síntomas graves de toxicidad después de ingerir un elevado número de comprimidos en una sola dosis. Pueden aparecer síntomas como náuseas, vómitos (en particular en el caso de niñas), ligeras hemorragias vaginales. En este caso consulte al médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó tomar Tyarena Si olvida tomar un comprimido debe seguir las siguientes instrucciones: - - Si han transcurrido menos de 12 horas desde que tenía que haber tomado el comprimido, el efecto de Tyarena no se reduce. Tome el comprimido tan pronto como se haya dado cuenta y después tome los siguientes comprimidos siguiendo su pauta habitual. En este caso no son necesarios otros métodos anticonceptivos. Si han transcurrido más de 12 horas, no se garantiza el efecto anticonceptivo de Tyarena. En este caso, tome inmediatamente el comprimido que olvidó y continúe tomando Tyarena siguiendo su pauta habitual. Esto puede incluso significar que debe tomar 2 comprimidos a la vez. En este caso, debe usar métodos anticonceptivos adicionales (por ejemplo, preservativos) durante los siguientes siete días. Si el envase actual contiene menos de siete comprimidos, se debe comenzar con el siguiente envase de Tyarena, tan pronto como se terminen los comprimidos del envase actual. Probablemente no aparecerá la hemorragia por deprivación (periodo menstrual) hasta que haya agotado el siguiente envase. No obstante, puede aumentar la hemorragia por disrupción o el manchado mientras esté tomando los comprimidos del nuevo envase. Cuantos más comprimidos haya olvidado, mayor será el riesgo de que la protección anticonceptiva se vea disminuida. Si ha olvidado tomar uno o más comprimidos activos durante la semana 1 y ha tenido relaciones sexuales en la semana anterior al olvido, deberá tener en cuenta que existe un riesgo de embarazo. Lo mismo se aplica al caso de que haya olvidado uno o más comprimidos y no tiene la menstruación durante el siguiente período sin comprimidos. En estos casos, consulte a su médico. Si interrumpe el tratamiento con Tyarena Si deja de tomar Tyarena, la función ovárica se restaurará rápidamente y podrá quedarse embarazada. Manchado y sangrado intermenstrual Todos los anticonceptivos orales pueden causar sangrado irregular (manchado y sangrado intermenstrual), especialmente durante los primeros meses. Consulte a su médico si todavía experimenta sangrado irregular después de 3 meses o si el sangrado irregular se repite después de un ciclo previo. El sangrado entre períodos también puede ser un signo de un efecto anticonceptivo reducido. Es posible que algunas mujeres tomando Tyarena no experimenten sangrado por deprivación durante la parte del ciclo en el que no toman Tyarena. Si usted ha tomado Tyarena como se describe en la sección 3, es poco probable que quede embarazada. Sin embargo, si no ha tomado Tyarena siguiendo estas instrucciones, antes de la primera ausencia de hemorragia por deprivación, deberá descartarse un embarazo antes de continuar con su uso.

Posibles efectos adversos Tyarena 0,03 mg/ 2mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Al igual que todos los medicamentos, Tyarena puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos más frecuentes (en más del 20% de los casos) reportados en los ensayos clínicos con la combinación de etinilestradiol/clormadinona fueron sangrado entre períodos y manchado, dolor de cabeza y dolor en los senos. Los siguientes efectos adversos fueron reportados después de la combinación de etinilestradiol / clormadinona en un estudio clínico con 1.629 mujeres. Las frecuencias de estos efectos adversos se definen como sigue: Muy frecuentes: Frecuentes: Poco frecuentes: Raros: Muy raros: No conocidos: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Trastornos psiquiátricos Frecuente: estado depresivo, excitabilidad, nerviosismo Trastornos del sistema nervioso Frecuente: mareos, dolor de cabeza (y/o empeoramiento de la misma) Trastornos oculares Frecuentes: alteraciones visuales Raras: conjuntivitis, intolerancia a las lentes de contacto Trastornos del oído y del laberinto Raras: pérdida repentina de audición, ruido en los oídos Trastornos vasculares Raras: tensión arterial alta, tensión arterial baja, colapso cardiovascular, varices y trombosis venosa Trastornos gastrointestinales Muy frecuentes: náuseas Frecuentes: vómitos Poco frecuentes: dolor abdominal, distensión abdominal, diarrea Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuentes: acné Poco frecuentes: pigmentación anormal, manchas en la piel de color marrón en la cara, caída del pelo, piel seca Raras: urticaria, reacciones alérgicas, eczema, enrojecimiento e inflamación de la piel, picor, empeoramiento de la psoriasis, hipertricosis (aumento del vello facial y corporal) Muy raras: eritema nodoso Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Poco frecuentes: lumbalgia, trastornos musculares Trastornos del aparato reproductor y de la mama Muy frecuentes: secreción vaginal, dolor durante el período, ausencia de período Frecuentes: dolor en la parte inferior del abdomen Poco frecuentes: secreción de las mamas, cambios benignos del tejido conjuntivo de la mama, infecciones vaginales por hongos, quistes ováricos Raras: aumento de las mamas, inflamación de la vagina, prolongación y/o aumento del sangrado menstrual, síndrome premenstrual (síntomas físicos y psicológicos antes del inicio del sangrado menstrual) Trastornos del sistema inmunológico Poco frecuentes: hipersensibilidad al fármaco incluyendo reacciones alérgicas de la piel. Trastornos generales Frecuentes: cansancio, pesadez de piernas, retención de líquido, aumento de peso Poco frecuentes: pérdida del deseo sexual, tendencia a sudar Raras: aumento del apetito Exploraciones complementarias Frecuentes: aumento de la presión sanguínea Poco frecuentes: cambios en los niveles de grasas en sangre, incluido un aumento de los niveles de triglicéridos Además, los anticonceptivos orales combinados se han asociado con un incremento de los riesgos de trastornos graves y efectos adversos: Riesgo de obstrucciones en las venas y las arterias (ver sección 2) Riesgo de trastornos de los conductos biliares (ver sección 2) Riesgo de desarrollo de tumores (por ejemplo, tumores de hígado, que en casos aislados llevó a una hemorragia potencialmente mortal en la cavidad abdominal, así como de cáncer cervicouterino y de mama, véase la sección 2) Empeoramiento de la enfermedad inflamatoria intestinal crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa). Lea detenidamente la información que se presenta en la sección 2 y en caso necesario consulte a su médico inmediatamente. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Tyarena 0,03 mg/ 2mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Tyarena después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y blister después de CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Tyarena 0,03 mg/ 2mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Composición de Tyarena - Los principios activos son etinilestradiol y acetato de clormadinona. Cada comprimido recubierto con película contiene 0,03 mg de etinilestradiol y 2 mg de acetato de clormadinona. - Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona K30, estearato de magnesio (Ph Eur.) Recubrimiento pelicular del comprimido: hipromelosa, , macrogol 6000, talco, dióxido de titanio (E 171) y óxido de hierro (III) rojo (E 172). Aspecto de Tyarena y contenido del envase Tyarena se presenta como comprimidos recubiertos con película redondeados de color rosa y biconvexos y está disponible en envases calendario con 1x21, 3x21, 4x21 y 6x21 No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización TEVA PHARMA, S.L.U C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta 28108 Alcobendas Madrid Responsable de la fabricación Laboratorios León Farma, S.A. La Vallina s/n, Polígono Industrial Navatejera, Navatajera 24008 (León) o MERCKLE GMBH Ludwig-Merckle-Strasse, 3 D-89143 Blaubeuren, Alemania Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: Austria: Chequia: Italia: Portugal: España: Tevara Mellow Ratiopharm 0,03/2 mg Filmtabletten Esete Tyarena Tyarena Tyarena Este prospecto ha sido aprobado en: Enero 2010 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
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