Prospecto Tobi 300 mg/5 ml solucion para inhalacion por nebulizador

Tobi contiene un medicamento denominado tobramicina, que es un antibiótico aminoglucósido. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Tobi se utiliza en pacientes a partir de 6 años de edad que padecen fibrosis quística, para el tratamiento de infecciones pulmonares causadas por una bacteria denominada Pseudomonas aeruginosa. Tobi combate la infección causada por la bacteria Pseudomonas en sus pulmones, y ayuda a mejorar su respiración. Cuando usted inhala Tobi, el antibiótico puede llegar directamente a sus pulmones para combatir contra la bacteria que causa la infección. Para un mejor resultado de este medicamento, siga las instrucciones de este prospecto. Qué es Pseudomonas aeruginosa Es una bacteria muy común que infecta prácticamente a todos los pacientes que padecen fibrosis quística en algún momento de sus vidas. Algunos de ellos no cogen esta infección hasta un momento muy avanzado en sus vidas, mientras otros la padecen muy jóvenes. Esta una de las bacterias más dañinas para personas con fibrosis quística. Si la infección no se controla adecuadamente, puede continuar dañando sus pulmones causando problemas adicionales a su respiración. Tobi mata la bacteria que causa infecciones en los pulmones. Esta infección se puede controlar con éxito si el problema se aborda en una fase temprana.

No debe mezclar ni diluir Tobi con ningún otro medicamento en su nebulizador. Si usted está tomando varios tratamientos diferentes para la fibrosis quística, debe hacerlo en el siguiente orden: tratamiento broncodilatador, tal como salbutamol fisioterapia torácica otros medicamentos para inhalar Tobi al final. Compruebe así mismo este orden con su médico. Embarazo y lactancia Si usted está embarazada o quiere quedarse embarazada, consulte con su médico la posibilidad de que este medicamento pueda causarle algún daño a usted o al feto. Se desconoce si al inhalar este medicamento cuando se está embarazada causa efectos adversos. Cuando se administra mediante inyección, la tobramicina y otros antibióticos aminoglucósidos pueden causar daño en un feto, tal como sordera. Si usted está en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Tobi no debe afectar a su capacidad para conducir y usar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tobi indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. Qué cantidad de este medicamento debe usar y cada cuánto lo debe usar La dosis es la misma para todas las personas a partir de 6 años. Utilice dos ampollas cada día, durante 28 días. Inhale el contenido completo de una ampolla por la mañana y otra por la noche. Idealmente, debe haber un intervalo de 12 horas entre dosis. Debe dejar un periodo mínimo de 6 horas entre las dos inhalaciones de Tobi. Después de tomar su medicamento durante 28 días, tendrá entonces un intervalo de 28 días en el cual no debe inhalar ninguna dosis de Tobi, antes de empezar otro ciclo. Es importante que mantenga el uso del producto dos veces cada día durante su periodo de tratamiento de 28 días y que mantenga los ciclos de 28 días de tratamiento, 28 días de descanso. CON TOBI Tome Tobi dos veces al día, cada día durante 28 días. SIN TOBI No tome Tobi durante los próximos 28 días Repita el ciclo Si usa más Tobi del que debiera Si inhala demasiado Tobi la voz se le puede volver muy ronca. Asegúrese de informar a su médico tan pronto como sea posible. Si traga Tobi, no se preocupe pero informe a su médico tan pronto como sea posible. Si olvidó usar Tobi Si olvidó usar Tobi y faltan como mínimo 6 horas para la siguiente dosis, tome una nueva dosis lo antes posible. En caso contrario, espere a la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. El equipo que necesita para inhalar Tobi Tobi debe utilizarse con un nebulizador reutilizable, limpio y seco. El nebulizador LC PLUS (fabricado por PARI GmbH) es adecuado para usar con Tobi. Su médico o fisioterapeuta puede aconsejarle sobre el uso correcto de Tobi y el equipo que necesita. Puede necesitar diferentes nebulizadores para sus otros medicamentos inhalados para fibrosis quística. Preparación de Tobi para inhalar Lave sus manos cuidadosamente con agua y jabón. Cada bolsa de aluminio de Tobi contiene una bandeja con 14 ampollas. Corte o rasgue la bolsa. Retire una ampolla de Tobi de la bandeja. Vuelva a poner la bandeja en la bolsa de aluminio y guárdela en la nevera. Extienda las piezas de su nebulizador sobre una toalla de papel o de tela limpia y seca. Asegúrese que tiene el compresor adecuado y el tubo para conectar el nebulizador y el compresor. Siga con cuidado las instrucciones adecuadas para el uso de su modelo de nebulizador, debe leer el manual de instrucciones que el fabricante adjunta con el nebulizador. Compruebe que su nebulizador y compresor funcionan adecuadamente de acuerdo con las instrucciones del fabricante antes de empezar a usar su medicamento. Uso de Tobi con LC PLUS (PARI GmbH) Para instrucciones más detalladas sobre el uso del nebulizador, lea el manual de instrucciones que se adjunta con el PARI LC PLUS. 1. Retire la parte superior del nebulizador haciéndola girar en sentido contrario a las agujas del reloj y levantándola. Coloque dicha parte superior sobre la toalla y ponga el cartucho del nebulizador de pie sobre la toalla. 2. Conecte uno de los extremos del tubo a la salida de aire del compresor. Asegúrese de que el tubo ajusta perfectamente. Conecte el compresor a la toma de corriente. 3. Abra la ampolla de Tobi sujetando la lengüeta inferior con una mano y separando con la otra mano la punta superior, torciéndola. Vacíe todo el contenido de la ampolla en el cartucho del nebulizador. 4. Vuelva a colocar la parte superior del nebulizador, fije la boquilla y coloque la tapa de la válvula de inspiración en el nebulizador. Conecte entonces el compresor tal y como se indica en el manual de instrucciones de su nebulizador PARI LC PLUS. 5. Encienda el compresor. Verifique que haya una neblina constante saliendo de la boquilla. Si no hay neblina, controle todas las conexiones del tubo y si está funcionando debidamente el compresor. 6. Siéntese o póngase de pie, de manera que pueda respirar normalmente. 7. Coloque la boquilla entre sus dientes y sobre la punta de la lengua. Respire normalmente, pero sólo por la boca (posiblemente le sea útil la pinza para la nariz). Trate de no bloquear el flujo del aire con la lengua. 8. Continúe hasta que todo el Tobi se haya consumido y no se produzca más neblina. La inhalación completa debe durar alrededor de 15 minutos. Es posible que escuche un sonido de gorgoteo cuando el recipiente del nebulizador esté vacío. 9. Acuérdese de limpiar y desinfectar su nebulizador después del tratamiento de acuerdo con el manual de instrucciones del fabricante. No debe usar nunca un nebulizador sucio u obstruido. No debe compartir su nebulizador con otras personas. Si le interrumpen, o si necesita toser o descansar durante la administración, apague el compresor para no desperdiciar el medicamento. Vuelva a encender el compresor cuando esté usted preparado para reiniciar el tratamiento. Omita esta dosis si su próxima dosis le corresponde en menos de 6 horas. 4.

Al igual que todos los medicamentos, Tobi puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos adversos pueden ser graves opresión en el pecho con dificultad al respirar (raro) reacciones alérgicas incluyendo urticaria y picor (muy raro). Si alguno de estos efectos adversos graves le afecta a usted, interrumpa el uso de Tobi e informe a su médico inmediatamente. Su enfermedad pulmonar de base puede empeorar mientras esté usando TOBI. Esto puede ser debido a falta de eficacia. Informe a su médico si esto ocurre. Algunos efectos adversos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): respiración entrecortada, aumento de la tos, alteración de la voz (ronquera) y dolor de garganta. Algunos efectos adversos son raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): dolor de pecho o dolor generalizado tos con sangre, mayor producción de esputo (sustancia que expectora) de lo normal, molestias en el pecho, asma, fiebre sensación de mareo (náusea), sensación de malestar (vómitos), pérdida de apetito laringitis (alteración de la voz con dolor de garganta y dificultad para tragar) pitidos en los oídos (normalmente transitorios), pérdida de oído, mareo erupción cutánea debilidad y dolor de cabeza ulceraciones en la boca, alteraciones del gusto hemorragia nasal, aumento de la secreción nasal empeoramiento de los resultados de las pruebas de la función pulmonar pérdida de voz Algunos efectos adversos son muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): dolor en y alrededor del estómago (abdomen), diarrea dolor de oído, problemas de oído o sinusitis infecciones por hongos en la boca o garganta, tal como aftas dolor de espalda inflamación de los ganglios linfáticos hiperventilación, niveles bajos de oxígeno en sangre somnolencia sensación de malestar general Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado es este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Si usted ha recibido Tobi al mismo tiempo o después de ciclos repetidos de tobramicina u otros antibióticos aminoglucósidos inyectados, se ha notificado pérdida de audición como efecto secundario. Las inyecciones de tobramicina u otros aminoglucósidos pueden causar reacciones alérgicas, problemas de audición y problemas renales. Los pacientes con fibrosis quística presentan varios síntomas propios de la enfermedad. Estos pueden incluso presentarse mientras se está tomando Tobi pero no deberían ser más frecuentes o parecer peores que antes del tratamiento. Se han notificado síntomas frecuentes mientras se está tomando Tobi como son, cambio de color en el esputo, infección pulmonar, dolor muscular, inflamación de las paredes de la nariz o senos (pólipos nasales) e infecciones en el oído.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Tobi después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, en la bolsa, o impreso en la ampolla. No utilice Tobi si observa que se vuelve turbio o si hay partículas en la solución. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). Si usted no dispone de nevera (por ejemplo durante el transporte del medicamento) puede mantener las bolsas de aluminio (abiertas o cerradas) a temperatura ambiente (no superior a 25°C) durante un tiempo máximo de 28 días. No utilice las ampollas de Tobi si las ha conservado a temperatura ambiente durante más de 28 días. Conserve sus ampollas en el embalaje original ya que Tobi es sensible a la luz muy intensa. Tobi suele presentar un color amarillo claro, que puede variar y algunas veces puede ser amarillo oscuro. Esto no afecta a la actividad de Tobi, siempre que se sigan las instrucciones de conservación. No debe conservar jamás una ampolla abierta. Una vez abierta una ampolla debe usarse inmediatamente y cualquier resto de producto debe ser desechado.

Composición de Tobi El principio activo es tobramicina. Una ampolla contiene 300 mg de tobramicina como dosis única. Los demás componentes son cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables, hidróxido de sodio y ácido sulfúrico (para ajustar el nivel de acidez). Aspecto del producto y contenido del envase Tobi es una solución transparente, ligeramente amarilla que se presenta en una ampolla lista para usar. Las ampollas están envasadas en bolsas de aluminio, una bolsa de aluminio contiene 14 ampollas que corresponden a 7 días de tratamiento. Tobi está disponible en envases de 56, 112 ó 168 ampollas, los cuales son suficientes para uno, dos o tres ciclos de tratamiento, respectivamente. Puede que todos los tamaños de envases no estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona (España) Responsable de la fabricación: Novartis Pharmaceuticals UK Ltd,Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB (Reino Unido) Para información adicional llame: Tel.: +34 93 306 47 21 Este prospecto fue aprobado en Agosto 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/